估计DNA提取包市场价值为: 1,622.1美元 Mn in 2024 (英语). 预计将达到 2,792.5美元 2031年时 显示复合年增长率 (CAGR)从2024年到2031年占8.1%.
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DNA提取工具包市场预计将在预测期间出现正增长。 DNA提取包对于进行临床和法医分析的研究人员来说是必不可少的,这些分析需要分离核酸. 对个性化药物和精确诊断的日益重视将推动今后几年对DNA提取工具包的需求。 DNA提取工具包市场预计将在预测期间出现大幅增长。 这可归因于诸如基因组学和蛋白质研究的应用日益增加,需要DNA提取的法律案件数量不断增加,对可定制的DNA提取平台的需求不断增加等因素. 此外,各国政府和私营组织为促进基因组研究与发展而增加的投资也推动了市场的增长。 然而,与DNA提取程序有关的高成本和对熟练专业人员的要求可能会阻碍市场的扩大。
加强研究与发展 基因组学活动
上个世纪在基因组学领域的进步导致基因组测序成本大幅降低,研发活动支出增加. 生物库有助于了解遗传元素如何与混乱后果相关联. 例如,2022年9月,中国国立公立研究大学孙亚森大学发起了一个名为“FIT-DNA检测在跟踪结肠癌的分解-影响监测中的应用”的临床试验。 估计该研究将在2027年1月31日前获得参赛资格. 此外,在2020年10月,多专业医院Rigshospitalet启动了名为“Gastro-Esophageal Cancer的肿瘤DNA循环临床应用”的临床试验。 这项研究估计将于2025年7月完成。
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遗传病和慢性病发病率增加大约80%的罕见疾病是遗传性的。 因此,基于基因组测序的诊断为罕见疾病管理提供了一个有希望的替代办法。 罕见的疾病数量约为7000种,其中多数通常具有慢性衰弱甚至危及生命的作用. 基因组学正在推动罕见疾病诊断的根本转变,从症状分析转向分子病原学评估,从而推动对DNA提取工具包的需求。 基因失调发病率的上升预计将推动全球DNA提取工具包市场在预测期间的增长。 例如,根据世界卫生组织2023年2月27日公布的数据,估计全世界每年有24万新生儿在出生后28天内死于基因失调. 遗传疾病还导致全球每年170 000名1个月至5岁的儿童死亡。
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市场挑战 - 说吧 DNA提取套件成本高技术先进的DNA提取包比传统方法成本更高。 单项DNA提取 样本 或使用不同包件的许多不同大小的样品可能很昂贵。 此外,用于更准确和更快结果的危险试剂可能导致结果的杂质。 DNA提取是分子研究中的一个基本过程,提取的DNA在医学领域有许多先进的下游应用. 脱氧核糖核酸用于各种应用,如聚合酶链反应(PCR),克隆,基因组测序等. 对不同的应用使用不同的DNA提取包,使得这个过程对市场上的最终用户来说是昂贵的. 为DNA提取开发单一试剂所需的成本和时间都很高。 此外,来自人类基因组,植物,细菌,法医干血样本等各类样本的DNA具有显著的特征和特征,需要用正确的DNA提取方法提取或加工. 研发成本增加,因为关键角色专注于开发下一代,技术先进,高产,快速处理的DNA提取包. 这反过来又使商业DNA提取包昂贵。
市场机会 - 说吧 下一代DNA提取工具箱的可用性
市场上主要行为者越来越多地提供下一代DNA提取工具包,预计在预测期间将带来有利可图的增长机会。 DNA提取是分子生物学实验室中常见的过程. 然而,这是一项繁重和耗时的例行工作。 例如,在2021年5月,30M基因组学,一个以印度为基地的启动公司,开发了一种名为AmpReady的新技术,在5秒内从生物样本中提取DNA,而没有任何设备. 此外,2020年10月,一家生物技术公司Purigen Biosystems股份有限公司宣布推出Ionic Cells至纯DNA低输入基特,供从事有限生物样本工作的研究人员使用. 简化和自动化的60分钟工作流程提供高质量的DNA,用于快速调查基因异常或检查疾病治疗效果.
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透视,按产品分类:液态生物检测技术的利用率不断提高产品段包括无细胞DNA,基因组DNA等. 2024年,由于液态活检技术对非侵入性癌症诊断和监测的日益实用,无细胞DNA部分估计占市场46.5%。 无细胞脱氧核糖核酸提取包在研究和临床环境中被广泛采用,用于分析血液样本中的循环肿瘤DNA。 液态生物检查为从肿瘤中捕捉突变生物标记提供了一种简单且可重复的方法,无需入侵组织取样. 这种非侵入性办法允许实时监测疾病进展或对疗法的反应。 下一代测序技术的精度和灵敏度较高,也改善了ctDNA分析的临床相关性. 此外,无细胞脱氧核糖核酸提取包比组织生物检查有优势,例如在解剖变化发生前及早检测各种癌症。 缺乏带有液体生物检查的入侵性,使它们成为治疗期间进行多次诊断的有吸引力的选择,对患者没有风险或疼痛. 越来越多的投资用于液体活检研究和有利于非侵入性诊断测试的补偿方案,正在助长无细胞DNA提取包的销售。
透视,通过应用:基因组学和精密医学的普及与扩展应用
应用部分包括PCR,测序,克隆等. PCR子块预计将在2024年占有36.6%的市场份额,因为它们在基因组学和精密医学中的应用广泛且不断扩大. 为PCR设计的DNA提取包对于各种基本分子应用是不可或缺的,包括基因表达分析,突变检测,基因解析,以及微生物识别. 与此同时,为下一代测序量身定制的DNA提取工具箱从基因组学、转录菌学和元组学研究中看到了更高的需求。 快速降低高通量测序技术的成本推动了其在临床基因组学应用方面的用途,如非侵入性产前检查、癌症检查和个性化医学。 在精确肿瘤学方面,通过DNA测序对肿瘤生物检查进行基因组分析有助于指导治疗决定和确定有针对性的疗法。 单细胞测序技术的进步也推动了对从低样本输入中提取强力DNA的需求. 推动大规模基因组倡议和日益重视基于个人基因组筛选的个性化保健,正在刺激产品持续创新,并为PCR和测序应用采用DNA提取工具包。
观察,按样本类型:与慢性疾病有关的广泛诊断和监测需求
样本类型段包括血液,组织与FFPE,细胞等. 由于与慢性疾病有关的诊断和监测需求广泛,预计2024年血液分层占市场份额的68.6%。 例如,定期采集血液样本,用于早期癌症筛查和基因失调检测。 组织生物检查可以对肿瘤样本进行组织病理学检查和分子剖析。 从切除组织中储存的FFPE样本仍然是用于追溯基因分析的重要存档资源. 癌症等慢性病的全球流行率不断上升,加大了从各种样本中提取DNA协助诊断检测的需求。 人口老化也意味着需要通过生物标志分析进行终生监测的疾病风险更高。 此外,对重新分解的组织样本进行手术后分子分析,可以监测残余疾病或肿瘤复发。 技术的改进现在有助于有效地提取高质量的DNA,即使是从正规的固定临床样本中提取。 寻求有效的保健解决办法和转向预防护理模式,进一步推动了不同样本类型DNA检测的效用。
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北美仍然是全球脱氧核糖核酸提取包市场的主导地区,预计2024年占市场份额的36.7%。 北美已成为DNA提取工具包的主要区域市场。 这可归因于该地区保健基础设施的完善和基因检测的广泛采用。 特别是美国,直接对消费者基因检测业务呈指数增长,刺激了既有实验室和新开办企业对DNA提取包的需求。 除了强劲的国内需求外,北美还受益于熟练的生物科学队伍和有利的监管环境,鼓励行业参与者进行研发投资。 主要成套设备制造商的总部和制造设施都设在该区域,以确保产品供应和支持量大。
亚太市场已成为增长最快的区域市场之一。 DNA 提取工具箱。 印度、印度尼西亚、越南和泰国等州有大量年轻人口越来越了解基因筛选。 这种消费市场潜力正在吸引全球成套产品供应商关注该区域。 与此同时,发展中经济体政府正在投资于临床诊断基础设施的现代化。 这包括建立新的基因组测序设施,扩大在公共卫生方案内使用基因测试。 此类举措将进一步促进今后采用DNA提取解决方案。 基础完善的制药公司和合同制造业的存在也使亚太成为全球生命科学公司的一个外包和制造中心。
DNA 提取工具箱市场报告覆盖面
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2023 (英语). | 2024年市场规模: | (单位:千美元) |
历史数据: | 2019年到2023年统计. | 预测周期 : | 2024年改为2031年 |
2024至2031 CAGR期预测: | 8.1% | 2031 (英语). 数值预测 : | 2,792.5亿吨 |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | 生物射线实验室股份有限公司、Zymo研究公司、Promega公司、Omega Bio-tek公司、Thermo Fisher科学公司、Minerva Biolabs GmbH、Merck KGaA、Kaneka公司、Canvax试剂公司、Biotium、基因组诊断公司、Generi生物技术公司、BioChain研究所、Bertin仪器公司和Isohelix公司 | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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Uncover Macros and Micros Vetted on 75+ Parameters: Get Instant Access to Report
* 定义: DNA提取包市场包括从血液,组织,细胞等各种生物样本中分离DNA所需的各种产品和工具. 提取包采用柱色谱法等方法,将DNA与其他细胞成分分离. 它们提供优化的缓冲配体和分离膜来净化DNA. 然后,纯化DNA可用于从分子生物学研究到临床诊断等各种下游应用. DNA提取工具包有助于研究人员和保健专业人员以快速、简单和成本效益高的方式准确隔离DNA进行分析。
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Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
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