共轭疫苗市场 分析

共生疫苗是一类子单位疫苗,将弱抗原与强抗原作为载体结合,使免疫系统对弱抗原的反应更强. 疫苗用于预防疾病,对免疫系统所识别的抗原、细菌或病毒的一部分进行免疫反应。 这通常通过疫苗中病原菌或病毒的衰减或死亡版本来完成,这样免疫系统才能在晚年识别抗原. 大多数疫苗中含有一种单抗原,身体会认出来. 然而,一些病原体的抗原并没有引起免疫系统的强烈反应,因此针对这种弱抗原的疫苗不会在晚年保护人. 在这种情况下,为了对弱抗原援引免疫系统反应,使用共聚疫苗. 在共生疫苗中,弱抗原与强抗原共生,从而引起弱抗原更强的免疫反应. 最常见的是弱抗原是附着在强蛋白抗原上的多糖氨酸. 然而,蛋白质/蛋白质和蛋白质/蛋白质结合也得到了开发.

全球疫苗市场估计价值为: 18,012.08万美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 9.6 国家预测期间的百分比 (2022-2030) (中文(简体) ).

图1 全球疫苗市场份额(%),按产品类型分析,2022年

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关键市场参与者之间的伙伴关系等日益增加的无机战略预计将推动全球疫苗市场在预测期间的增长。

关键市场参与者之间的伙伴关系等日益增加的无机战略预计将推动全球疫苗市场在预测期间的增长。 例如,2021年6月,VAXELIS(Diphtheria和Tetanus Toxoids和Acellular Pertussis、未激活的脊髓灰质炎病毒、Haemophilus b Conjugate和乙型肝炎疫苗)是美国制药公司Merck和Sanofi Pasteur之间基于美国的伙伴关系的一部分开发的,美国VAXELIS是美国现有的六价(六合一)混合疫苗,用于积极免疫接种,帮助预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎、乙型肝炎和Haemophilus流感引起的入侵性疾病。 美国食品和药物管理局(食品管理局)批准将VAXELIS作为6周至4岁儿童的3个剂量系列。

图2 全球疫苗市场价值(百万美元),按区域分列,2021年

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增加美国FDA(食品和药品管理局)对主要市场参与者的疫苗批准,预计将推动全球疫苗市场在预测期间的增长。 。 。

越来越多的美国FDA(食品和药品管理局)批准将疫苗配给主要市场参与者,预计将推动全球配给疫苗市场在预测期间的增长。 例如,2021年7月,GlaxoSmithKline plc,一家制药公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准了Shingrix(Zoster疫苗重组,Adjuvanted),用于预防由于已知疾病或疗法导致的免疫机能丧失或免疫抑制导致的18岁及以上成年人的斑疹. 免疫妥协的个人比免疫能力的个人更容易受到脊髓灰质炎和相关并发症的影响。 Shingrix是一种非活性,重组的子单位附生疫苗,分两剂给内肌.

全球连锁疫苗市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

COVID-19流行病和世界各国的封锁影响到所有部门的企业的财务状况。 私营保健部门就是这样一个部门,受到这一流行病的严重影响。 COVID-19还以三种主要方式影响各经济体:直接影响生产和需求;扰乱分销渠道;对公司和金融市场产生财务影响。

疫情期间,美国FDA(食品和药品管理局)越来越多地批准疫苗,推动了全球疫苗市场的增长。 例如,2021年8月,一家制药公司Pfize Inc.和一家生物技术公司BioNTech SE宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准了COMIRNATY(COVID-19疫苗,mRNA)的生物许可证申请,以防止16岁及以上个人的COVID-19. 批准的依据是一份全面的呈报包,其中包括第二次剂量后六个月的疗效和安全数据。 而自2020年12月11日起,美国根据紧急使用授权(作为Pfize-BioNTech COVID-19疫苗)提供疫苗。 因此,Coronavirus(COVID-19)流行病的影响预计将促进全球疫苗市场在这一大流行病期间的增长。

全球共轭疫苗市场:主要发展动态

关键参与者之间加强合作,在市场上研制和引进肺炎球菌和脑膜炎球菌疾病的疫苗,目前进行的肺炎球菌疫苗临床试验研究预计将推动全球交织疫苗市场的增长。 例如,2018年4月,一家制药公司Merck & Co, Inc.宣布,该公司已开始对PCV-15(V114)进行第3阶段研究,这是其用于预防肺炎球菌疾病的多价结合疫苗调查. 第一项研究)评估了PCV-15的安全性、可容忍性和免疫性,随后一年之后,在50岁或50岁以上的健康成人科目中,肺炎球菌疫苗多价性。 第二阶段第3阶段的研究评估了PCV-15的安全性、可容忍性和免疫性,随后在8周后对感染人体免疫机能丧失病毒(艾滋病毒)的成年人进行了肺炎球菌疫苗多价治疗。

美国FDA(食品和药品管理局)越来越多地批准脑膜炎疫苗,预计将推动全球疫苗市场在预测期间的增长。 例如,2020年4月,美国食品和药品管理局(食品药管局)批准了MenQuadfi Meningoccccal Conjugate疫苗生物许可证申请,用于预防2岁及以上人群的侵入性脑膜炎。 MenQuadfi是美国使用破伤风类毒素作为蛋白质载体的四价脑膜炎疫苗. 它以现成的液体制剂提供,使保健提供者能够避免疫苗重组。

全球疫苗市场-限制

与肺炎球菌疫苗等各种疫苗有关的副作用越来越多,预计会抑制全球疫苗市场在预测期间的增长。 例如,2019年2月,联合王国国家卫生局的NHS发表了一份关于肺炎球菌疫苗副作用的报告,其中指出,肺炎球菌结合疫苗(PCV)的温和副作用是提供给2岁以下婴儿的肺炎球菌疫苗的版本,包括:

• 胃口减少
• 温度稍高
• 刺激性
• 注射地点的红肿
• 睡不着还是睡不着
• PCV疫苗的严重副作用很少见,包括:
• 气温高,可能导致抽搐(抽搐)
• 过敏反应,如皮疹痒
• 肺炎球菌疫苗在成人和年长儿童中的副作用包括:
• 注射地点一至三天的淤痛或硬度
• 温度稍高
• 肺炎球菌疫苗较严重的副作用,如过敏反应,很少见.

关键玩家

在全球conjugate疫苗市场上经营的主要角色包括:萨诺菲股份有限公司、辉瑞公司、Merck & Co股份有限公司、GlaxoSmithKline plc.、Bharat生物技术公司、印度血清研究所Pvt.有限公司、生物E.有限公司、Bio-Med、巴伐利亚北欧、CSL有限公司、Novartis AG、Vaxcyte、GSBPL、Taj制药有限公司和巴伐利亚北欧。