封闭式血样采样系统是一种封闭式,针头式的无血样采样系统,可减少血液浪费,尽量减少传染病传播的风险. 封闭式血样取样系统旨在提高血样取样过程的效率,特别是在严重受伤或受创伤的重病病人的情况下。 封闭式血样采样系统有一个库,可以储存血液,并尽可能减少与采样地点重复的血隔绝,如产前区域,手或手腕或脚. 水库中未使用的血液可以重新注入到同一个病人体内. 全球封闭血样采样市场的驱动因素是手术和创伤发生率上升以及封闭血样采样系统比常规技术的优势。
封闭式血液采样系统所需血液比开放式血液采样系统少,从而导致患者的失血减少. 此外,实施封闭式血液抽样系统可大大减少过敏性贫血,从而减少输血的必要性,并尽可能减少输血产生负作用的风险。 然而,这一进程得不到实施,而且缺乏专业人员,预计会阻碍封闭式血液采样系统市场的增长。
封闭式血液采样系统市场驱动器
外科手术越来越多,是推动全球封闭式血液采样系统市场增长的主要因素。 根据世界卫生组织的估计,2012年进行了266.2万至3.595亿次手术,比往年增加了约38%,预计在不久的将来还会增加。 因此,手术次数和紧急病例增加,输血需求高,增加了对封闭血样系统的需求。 此外,国家生物技术信息中心(NCBI)的研究表明,ICU收治的病人主要是贫血症,大约30-37%的病人在ICU收治期间接受输血,这也表明对封闭血液抽样系统的需要日益增加。
此外,创伤病例和癌症、艾滋病毒/艾滋病、糖尿病、冠心病、罕见疾病和贫血等某些疾病是导致封闭式血液采样系统市场增长的因素。 根据2016年疾病控制与预防中心(CDC)的数据发现,2006年至2016年间,美国报告了26,203例莱姆病. 据疾控中心称,2015年,据报道,约有10,265人死于酗酒导致的驾驶撞车事故,占美国所有与交通有关的死亡人数的约29%.
在重症患者和伊斯兰法院联盟观察的患者中,经常进行血液取样,以监测血动力学。 在常规血样采样系统中,血样通过去除止痛囊盖而提取,这增加了在采样过程中获得血流感染的风险. 此外,在传统的取样方法中,未使用的血液被浪费。 封闭的血液取样系统是解决这些问题的办法。 此外,国家生物技术信息中心(NCBI)文章指出,血红蛋白和血红蛋白的计数在通过封闭血样取样系统进行血液取样时显示的波动最小。
由于易于实施、成本低和大量减少失血,儿科病人也采用了封闭血液抽样系统。 重症监护单位的患者接受输血治疗重症患者的低血红素水平. 然而,不当的输血方法大多与发病率和死亡率增加有关。 各种政府监管组织提出了减少输血使用的指导方针. 例如,加拿大医学协会于2008年在其2008年1月出版的《加拿大医学协会杂志》中公布了准则,以尽量减少重病患者输血,封闭血液取样系统是遵守这些条例的一种方法。
对献血的需求不断增加,也助长了对封闭血液取样系统的需求。 例如,据世界卫生组织(世卫组织)称,全球记录的献血量为1.125亿,2008年至2013年,来自未付捐款者的献血量增加了1 070万。 此外,据美国国家红十字会称,美国每天需要约7 000个血小板和10 000个血浆单位,美国每年需要近2 100万个血液成分。
封闭式血液采样系统市场-区域分析
根据区域情况,封闭式血液采样系统市场分为北美、拉丁美洲、欧洲、中东、亚太和非洲。 北美在封闭血样采样系统市场中处于支配地位,其次是亚太。 由于外科手术或外伤病例增多,输血需求不断增加,促使北美封闭式血液采样系统市场增长。 例如,据一个人道主义组织美国国家红十字会说,每年在美国有大约2 100万个血液成分被转运。
随着新医院、专科诊所和血库的建立,对封闭式血液抽样系统的需求不断增加,而且由于输血程序越来越多,对使用血液成分的需求也不断增加,这正在推动亚太封闭式血液抽样系统市场的增长。 例如,根据国家艾滋病控制组织(NACO)2014年的数据调查结果,印度对血液和血液成分的需求约占总人口的1%,约为1 200万血液单位(占12亿人口的1%)。 此外,据2013年印度控制部(DAC)估计,2012年至2013年期间,每年需血量为80万克。
封闭式血液采样系统市场竞争性景观
在封闭血样采样系统市场运营的一些关键角色包括爱德华兹生命科学作物(Edwards Lifesciences Crop),ICU Medical,Inc. Smiths Medical,CardioMed Supports Inc.,Argon医疗设备(Inc.),犹他州医疗产品(Inc.),fornin Ltd.,Velano Vascular, Inc.,Ashcon International Inc.)和Merit Medical Systems, Inc. 市场的主要行为者正在注重有机增长战略,以提高其市场份额并保持其在市场的能力。 例如,2016年1月,Velano Vascular, Inc.),一家制造无针血管血吸虫器械的医疗器械公司,获得了美国FDA对其更新版无针血管血吸虫器械的批准. 新的Velano设备旨在减少患者的血液抽取相关焦虑和不适,同时也为保健专业人员提供了更安全的工作环境.
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关于作者
Manisha Vibhute
Manisha Vibhute 是一名拥有 5 年以上市场研究和咨询经验的顾问。Manisha 对市场动态有着深入的了解,她协助客户制定有效的市场准入策略。她帮助医疗器械公司了解定价、报销和监管途径,以确保产品成功上市。
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