细胞治疗制造市场 分析
全球细胞治疗制造市场估计值为 4.91美元 2024年学士 预计将达到 12.96美元 到2031年时显示复合年增长率 (CAGR)从2024年到2031年占14.9%.
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癌症等慢性疾病的发病率不断上升; 心血管 疾病刺激了全世界对细胞治疗产品的需求。 细胞疗法研究与开发的进步以及临床试验数量的增加,正推动着市场的增长. 各种市场参与者不断专注于开发创新的细胞疗法产品,以扩大其市场份额. 监管的复杂性和高昂的成本会阻碍细胞疗法制造市场的成长。
越来越多地推出各类细胞治疗制造技术
制造商参与开发和推出各种类型的细胞疗法制造技术,预计这将推动全球细胞疗法制造市场的发展。 例如,2022年7月,INVETECH,一家全球公司,提供解决方案、系统和服务,以建立网络和网络。 基因治疗,宣布推出自体细胞疗法生产新科鲁斯技术. Korus是生产自体细胞疗法的封闭系统.
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增加监管机构的批准细胞疗法产品的制造商正注重获得监管批准,以加强其细胞疗法制造过程,预计这将推动全球细胞疗法制造市场的增长。 例如,2022年5月,Bristol Myers Squibb Company,一家制药公司宣布,美国食品和药物管理局已经批准了Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel),一种CD19定向的 chi基抗原受体(CAR). T细胞疗法,用于治疗复发或复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者.
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市场挑战 - 说吧 细胞治疗费用高高成本的细胞疗法是最大的挑战之一,对病人、付款人和提供者有财务影响,预计这将阻碍预测期间的市场增长。 例如,2022年5月,奇美抗原受体(CAR). T细胞疗法tisagenlecleucel(Kymriah)获得美国FDA批准,治疗复发或复发性B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL)的儿科病人和年轻成人病人. 单一次输液花费约475,000美元. 这导致这种疗法的采用有限,从而阻碍了市场的增长。 此外,2022年4月,由制药公司Kite Pharma Inc.开发的细胞疗法Yescarta获得了美国FDA的认可,用于治疗某些B细胞淋巴瘤. 美国Axicabtagene ciloleucel(Yescarta)的上市价格为373,000美元。
市场机会- 增加关键市场参与者的投资
越来越多地采用无机增长战略,例如投资,预计将推动全球细胞疗法制造市场的增长。 例如,全球制药公司AstraZeneca于2024年2月6日宣布,已在美国马里兰州罗克维尔的一个设施投资3亿美元,用于发现和发展细胞疗法. 投资的目的是在美国推出其救生细胞疗法平台,用于临界癌症试验和未来的商业供应.
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Insights,by Theraphy Type:免疫兼容性驱动多基因细胞治疗部分的成长.治疗 类型段被子分解为多基因细胞疗法和自体细胞疗法. 由于免疫兼容性优于自发性疗法,全基因细胞疗法子部分估计在2024年占有57.1%的市场份额. 全基因细胞疗法涉及使用与接受者在基因上不相同的捐献细胞. 使用多基因细胞疗法,大量未经改造的捐献细胞可以提前生产并储存,供多个患者立即现成使用. 这种高效的生产过程和治疗的即时性,比定制的自体疗法提供了很大的优势。
透视,按制造目的:再生医学驱动临床制造用途的增长.
制造目的段分为临床,商业,临床前部分. 2024年,由于这些疗法在再生医学中的应用范围扩大,临床分科估计占市场份额的63.5%。 细胞疗法的临床制造主要为侧重于探索细胞治疗各种疾病的再生潜力的研究和试验服务. 驱动临床制造部门的主要因素是越来越多的证据表明细胞疗法能够扭转组织损伤,使失去的细胞和结构再生,缓解症状,并有可能治愈某些疾病。 对受心血管疾病、神经系统紊乱、肌肉骨骼损伤和其他退化条件影响的再生组织应用的细胞疗法的临床结果很有希望。 中枢干细胞等细胞区分骨骼,软骨,心肌和神经细胞等组织的能力是其治疗再生功能的基础. 围绕新型再生应用持续进步和商业化的乐观主义,持续了对细胞疗法产品临床制造的有力投资.
透视, 按应用 : 增加肿瘤学联合企业的启动
应用部分分化为肌肉骨骼,心血管,胃肠,神经,肿瘤,皮肤科等. 由于肿瘤学联合企业的推出越来越多,估计2024年肿瘤分公司持有33.1%的市场份额. 例如,2022年6月,德克萨斯大学MD Anderson Cancer Center and National Resplete, Inc.,一家生物技术公司,宣布发起一个合资企业——细胞治疗制造中心(CTMC),以加快癌症患者创新细胞疗法的开发和制造.
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北美仍然是全球细胞疗法制造市场的主导地区,估计2024年占市场份额的43.8%. 以细胞疗法为重点的主要生物制药公司和研究机构的存在,推动了该区域广泛的研究和开发活动。 美国等国家有支持性法规和补偿政策,推动临床试验和新细胞疗法产品的商业化. 获得用于资助临床试验的资本以及不断增加的保健开支,为北美参与者提供了优势。 一些主要角色在美国建立了制造设施,以迎合庞大的病人池,并挖掘日益增长的需求. 多年来,这些部门在整个制造业价值链中建立了从细胞来源和加工到最终药物产品配方、储存和分销的能力。
亚太已成为增长最快的细胞疗法制造区域市场。 中国和日本等国家认识到细胞疗法的潜力,并积极支持工业增长。 这些国家的政府提供资金和基础设施发展举措,以发展国内能力。 各区域较低的运营成本和人才供应正在吸引寻求扩大生产足迹的全球工业参与者的投资。 亚洲的当地公司推动以过程强化为中心的技术创新。 整个亚太区域的快速经济增长意味着保健开支增加,以及对细胞疗法等先进治疗方案的需求增加。 这使该区域成为区域和全球制造商都有吸引力的长期投资目的地。
细胞治疗制造 市场报告覆盖面
| 报告范围 | 细节 | ||
|---|---|---|---|
| 基准年 : | 2023 (英语). | 2024年市场规模: | 4.91 Bn (美元) |
| 历史数据: | 2019年至2023年统计用区划代码和城乡划分代码: to县. | 预测周期 : | 2024至2031年统计用区划代码和城乡划分代码: to县. |
| 2024至2031 CAGR期预测: | 14.9% (百分比) | 2031 (英语). 数值预测 : | 12.96 Bn (12.96美元) |
| 覆盖的地理: |
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| 所涵盖的部分: |
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| 涵盖的公司: | WuXi AppTec, Inc., Lineage Cell Therapeutics, Inc., Healios Ltd., Lonza, Merck KGaA, Takara Bio Inc., Sumitomo Dainippon Pharma Co., LTD, Fujifilm控股公司,Thermo Fisher Science, Inc., Astellas Pharma Inc., OXGENE, Cytiva, Exothera, Charles River Laboratories, Cell Therapeies Pty, Bio-Techne, Catalent, Inc. | ||
| 增长动力: |
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| 限制和挑战: |
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揭示经过75+参数验证的宏观与微观, 立即访问报告
* 定义: 细胞疗法是人类细胞的移植,以取代或修复受损组织或细胞. 在新技术、发明产品和无限想象的帮助下,许多不同类型的细胞可能被用作一些疾病和失调的治疗或治疗的一部分。 肝(血成型)干细胞(HSC),骨骼肌干细胞,中枢干细胞,淋巴细胞,凹槽细胞,胰岛细胞是少数可以使用的细胞.
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关于作者
Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel 是一位拥有 8 年以上咨询经验的高级顾问。他擅长市场评估、市场洞察以及识别趋势和机会。他对市场动态的深刻理解和精准定位增长领域的能力使他成为指导客户做出明智业务决策的宝贵资产。他在通过报告提供市场情报、商业情报和竞争情报服务方面发挥了重要作用。
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