载体筛选市场 分析

遗传紊乱是正常DNA序列变化引起的疾病. 这些变化被称为突变,可以在一个或多个基因中发生. 一个人携带基因成对,每个父母各一个. 携带变异基因用于遗传障碍的人称为载体. 如果父母双方都是与遗传紊乱有关的基因的携带者,那么,孩子与该紊乱有关的可能性为25%. 如果只有父母一方是变异基因的载体,那么孩子有50%的机会携带变异基因.

携带者筛查是一种测试,有助于确定生育遗传疾病的风险。 载体筛查决定健康人是否携带遗传性疾病的静脉基因,例如: 囊肿纤维化镰状细胞疾病等

全球承运人筛选市场-动态

预计市场参与者日益增加的兼并、协议和收购将在预测期间推动全球承运人筛选市场。 例如,2017年7月,Counsyl股份有限公司与跨国实验室服务公司Angsana分子与诊断实验室签订了扩大协议,在香港将扩大的载体筛选测试商业化。 此外,在2018年7月,Counsyl股份有限公司被Myriad基因股份有限公司收购. 预计这一收购将加强Myriad Genetics股份有限公司的基因测试组合。

此外,在预测期间,各种发射和批准新的承运人筛选测试有可能推动承运人筛选市场的增长。 例如,2018年6月,Invitae Corporation宣布推出Invitae Carrier Screen,该测试旨在强化风险评估,以确定儿童患遗传障碍的可能性.

全球承运人筛选市场-区域洞察

北美在2018年的市场份额最大,原因是产品批准,并在该区域启动了新的载体筛选测试. 例如,2019年10月,Sema4宣布推出"扩展载体屏幕",这项测试确定了孩子遗传性障碍的风险.

欧洲还目睹了承运人筛选市场的有利可图的增长,因为在该区域启动了新的筛选测试并获得批准。 例如,2019年6月,德国提供分子诊断样本和化验技术的QIAGEN启动了QIAseq扩展载体筛选小组。 QIASEq提供了有关负责200种疾病征兆的目标和基因的信息.

全球承运人筛选市场-竞争性景观

在全球载体筛选市场运营的关键角色包括Invitae Corporation,Thermo Fisher Science,Quest Sciences,Sema4,Myriad Genetics, Inc.,Illumina, Inc.,Fulgent Gene, Gene by Gene,CENTOGENE N.V.,QIAGEN,Eurofins Science,Luminex Corporation,Medgenome等.

全球载体筛选市场-分类学

根据测试类型,全球载体筛选市场分为:

• 扩大载体筛选
• 定向疾病携带者筛查

根据疾病类型,全球载体筛选市场分为:

• 循环纤维化
• 镰状细胞疾病
• 脊柱肌肉 萎缩
• 脆弱X综合症
• 地中海贫血症
• 其他人员

根据最终用户,全球承运人筛选 市场分为:

• 医院
• 参考实验室
• 其他人员

根据区域,全球承运人筛选 市场分为:

• 北美
• 拉丁美洲
• 欧洲
• 亚太
• 中东
• 非洲