心假肢复设备 市场 分析

全球 心脏 假肢装置市场估计价值 75亿美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 预测期间为9.3%。 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家对全球心假肢复设备 市场的看法:

市场参与者为开发心外节奏系统而提出的投资设想越来越多,预计将推动市场在预测期间的增长。 例如,2020年4月,医疗设备制造商AtaCor Medical Inc.宣布已完成250亿美元的B系列融资。 由公司伙伴牵头的融资集团包括现有的投资者Broadview Ventures和aMoon Fund,以及新的投资者Hatteras Venture Partners、催化性健康风险公司和Longview Ventures,一个Broadview的附属公司。 投资支持美国(美国)和欧盟(欧洲)对AtaCor的新心外科临时间距系统的监管许可,以及开发额外心外科疗法的努力。

图1 全球心脏修复设备市场 2023年按产品类型分列的份额(%)

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全球心假肢复设备 市场-驱动器

全世界心血管疾病的流行情况

各种心血管疾病的发病率不断上升,如宫颈纤维化、心脏衰竭等,预计在预测期间将促进市场增长。 例如,2022年6月,根据健康与健康联盟、AF Association & STARS(由患者团体、慈善机构、专业医疗组织和行业团体组成的联盟)发表的报告,2021年,全世界约有375.740亿个病例出现试纤维化,在过去20年中增加了33%。

增加产品 美国林业发展局(食品和药品管理局)的批准

主要的市场参与者侧重于通过获得美国FDA(食品和药品管理局)的产品批准,在市场上推出新产品,而这又有望在预测期间推动这一部门的增长。 例如,2021年9月,一家医疗器械制造公司Abbott宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准了该公司的Epic Plus和Epic Plus Supra Stented Tission Valves,以改善对主动脉动或线粒体阀门疾病患者的治疗选择.

图 2. 按区域分列的全球心脏假肢装置市场价值(10亿美元), 2023 (中文(简体) ).

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全球心脏修复设备市场- 区域分析

在各区域中,北美估计在预测期间在全球心脏修复装置市场上占据支配地位。 这是由于心力衰竭的发生率不断上升。 例如,2023年1月5日,疾病控制与预防中心发表的一份报告称,2018-2020年,美国约有62亿成年人出现心脏衰竭.

全球心假肢复设备 市场-Coronavirus(COVID-19)的影响力

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19大流行病对全球心脏假肢装置市场产生了负面影响。 这是因为供应链管理中断,心脏外科手术暂停,对供应商造成冲击。 心血管装置 在诊断和外科手术中就业。 例如,2022年8月发表于"欧洲心脏杂志"的一篇题为"COVID-19:对德国心脏中心心脏外科能力的追溯分析"的文章指出,2020年1月1日,在德国的53个心脏外科部门,分配了800张重症监护床位. 2021年4月该容量降至595张床位,下降了25.6%. 因此,在前两次封锁期间,心脏手术手术手术室的数量从207个减少到152个(26.9%)。

全球心脏修复设备市场分割 :

全球心脏假肢装置市场报告分为产品类型、最终用户和区域。

根据产品类型全球的心脏修复装置市场被分割成心脏阀门和心脏起搏器。 其中,心脏起搏器预计将在预测期间主宰全球心脏假肢装置市场,这是由于市场参与者增加了美国FDA(食品和药品管理局)的产品批准

基于终端用户全球心脏修复装置市场分为医院、专科诊所、流动外科中心等。 医院部分预计将在预测期间占据市场主导地位,这是由于心血管疾病在全世界的发病率不断上升。

在所有部门中,产品类型部门的潜力最大,因为市场参与者越来越多地采用诸如合作等增长战略。 例如,2022年6月,一家生物医学公司Orchestra BioMed Inc.宣布进行战略合作,关闭了1 100亿美元的私人股权融资和计划,通过与保健科学收购公司2合并,在Nasdaq上市。 在协作下,包括多项重大交易,例如:

生物医学创新公司Orchestra BioMed和医疗设备公司Medtronic plc.之间的全球战略合作,开发了Orchestra BioMed BackBeat心肺神经调节疗法(CNT),作为治疗心脏心脏起搏器显示的患者高血压的一种潜在方法。

全球心假肢复设备 市场跨科分析:

主要市场参与者增加研究和开发活动正在推动北美地区产品种类的增长。 例如,2023年5月20日,克里夫兰诊所(Cleveland Clinic),一个非营利的学术医疗中心,提供临床和医院护理,并且是研究,教育和卫生信息方面的领先者,启动了临床试验,结果显示双室无铅起搏器系统对于心脏节奏问题患者来说是安全有效的.

全球心脏修复设备市场:关键开发

2023年2月9日,全球卫生技术领先的皇家飞利浦宣布,它已经与以辛辛那提为首的综合性医疗保健提供系统TriHealth(英语:TriHealth)建立了长期战略伙伴关系,为其位于贝塞斯达北医院校园和哈罗德和欧根妮娅·托马斯综合护理中心的新的TriHealth Heart & Vascular Institute(英语:TriHealth Heart & Vascular Institute)采用Philips的心脏病综合解决方案组合.

2021年8月,医疗器械公司Millar,Inc.和医疗技术制造商Schwarzer Cardiotek宣布,他们已建立战略伙伴关系,促进Millar Mikro-Cath与EP-Tracher记录系统的直接联系,以改善心脏起搏器的高效植入和最佳定位.

2021年1月,一家医疗器械公司波士顿科学公司(Boston Science)宣布,它已经签订了一项最终协议,收购了一家私人控股的公司Prectorice Solutions, Inc. 该公司提供全套的移动心脏健康解决方案和服务,从流动心脏监测器(包括短期和长期的霍尔特监测器)到心脏事件监测器和移动心脏遥测.

2020年3月,SynCardia Systems,LLC,全人工心脏的私人控股制造商,获得美国食品药品管理局(FDA)对其50cc临时全人工心脏(TAH)的批准. 系统作为心脏移植的桥梁.

全球心脏修复设备市场:关键趋势

增加研究和发展活动

评估心脏假肢装置的安全性和有效性的研发活动越来越多,预计将推动市场在预测期间的增长。 例如,在2020年2月,美国心血管研究所宣布在PROMISE II中成功研究LimFlow Percutainide Vein动脉系统,以治疗“无选择”慢性Limb-Treating Ischemia。

全球心脏修复设备市场: 限制

美国FDA(食品和药品管理局)的产品召回

美国FDA召回的产品数量不断增加,预计将阻碍预测期间的市场增长。 例如在2021年5月, 亚伯特 一家医疗器械公司(正式名称为“St.Jude Medical”)宣布,它召回了潜在湿气侵入造成电压短和电池寿命缩短的Assurity and Endurity Pacemakers。 此外,美国林业发展局已确认这是I级召回,这是可能造成严重伤亡的最严重的召回。

与心脏起搏器有关的挑战

预计与使用心脏起搏器有关的挑战还会妨碍预测期间的市场增长。 例如,2021年5月,据美国FDA(Food and Drug Administration)发布的报告,一些消费电子设备,如某些手机和智能表,包括高野强度磁铁可能导致某些植入式医疗设备切换到磁铁模式,并暂停正常操作,直到磁铁从医疗设备移走.

全球心脏修复设备市场 - 关键玩家

在全球心假肢复设备 市场运营的主要角色包括Abbott.,Artivion, Inc., Medronic,波士顿科学公司,Edwards Life Sciences Corporation., Siemens保健私人有限公司,LivaNova PLC(Sorin集团),Asahi Kasei Corporation. OSYPKA Medical、Lepu Medical、微波科学公司、Vitatron、Koninklijke Philips N.V.、Progetti srl和Shree Pacetronix有限公司。

定义: 心脏假肢装置用于替换心脏受损或生病的自然阀门. 这些装置提高了心血管疾病的患者的生存率,提高了生活质量. 心脏假肢装置包括假心瓣,如机械心脏阀门和组织心脏阀门,以及废除术环,起搏器铅,除颤器铅,组织补丁,通风辅助装置,以及人工心脏.