癌症代谢疗法市场 ANALYSIS

根据2013年"癌症生物学与治疗学杂志"上发表的研究,20人被有争议的发现.^编号 由奥托·沃堡(Otto Warburg)创作,研究了癌症组织中的代谢活性,在有氧条件下将葡萄糖的乳酸产量增加了十倍. 这表明,由于新陈代谢率的提高,细胞一级出现异质性,导致癌细胞扩散。 癌症代谢基于癌细胞原理,它改变葡萄糖和谷氨酸的代谢,用于脂质,核苷酸,脂肪酸的合成,以及有助于扩散癌细胞的蛋白质. 它导致抑制各种代谢途径,如柠檬酸循环、葡萄糖、线粒体呼吸和谷氨酸利用。 预计针对癌症新陈代谢疗法的选择有限,为在不久的将来发展新的基于癌症新陈代谢的疗法提供了可能的机会。

全球癌症代谢疗法 市场分类学

根据药物和指示,基于癌症的代谢疗法市场分为两类

药物

• 消费物价指数-613
• 纳西德尼布

通过指示

• 急性白血病(AML)
• 蛋白质塑料综合症(MDS)
• 静脉细胞癌
• 梅拉诺马
• 其他人员

将癌症新陈代谢状况作为目标,是开发新药治疗多种癌症的潜在机会,预计这将促进增长。 癌症新陈代谢治疗市场

拉斐尔制药公司,2017年推出突破性药物CPI-613,是一种抗癌化合物——抗癌代谢中专门针对线粒体三碳氧酸(TCA)循环的代谢药物(AEMD). CPI-613正在临床试验第二阶段进行评估。 食品和药物管理局(FDA)指定CPI-613为治疗胰腺癌、急性髓质白血病(AML)和Myelodysplastic综合征(MDS)的孤儿药物。 拉斐尔打算应用CPI-613,作为MYC放大淋巴瘤/Burkitt淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的孤儿药名. 因此,向癌症患者提供孤儿药物将有助于为基于癌症的新陈代谢的治疗市场获得更多的价值和份额。

Celgene Corporation和Agios Pharmace宣布食品药品管理局(FDA)于2017年8月批准新药应用(NDA)用于enasidenib – 口服形式. 作为癌症代谢药物的优先审查,林业发展局批准了该药物。 Enasidenib是一流药物,预计其靶向复发或复发性急性肌萎缩性白血病(AML),其同位素脱氢酶2(IDH2)突变.

Calithera Biosciences, Inc. 2017年宣布新颖癌症治疗药物命名为CB–839. FDA授予CB-839作为快车道命名药物,配以everolimus的组合,用于治疗元静脉肾细胞癌. CB-839在临床试验第一阶段和第二阶段正接受评估,以治疗固体肿瘤非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤和三阴性乳腺癌。

癌症发病率的上升预计将促进基于癌症代谢的治疗市场的增长。

美国癌症协会(ACS)表示,预计约53,670人被诊断患有胰腺癌,预计2017年美国约有43,090人死于胰腺癌. 根据ACS,胰腺癌占所有癌症的约3%,占所有癌症死亡的约7%. 此外,根据英国癌症研究,2014年至2016年,英国约有3,102例新病例被诊断为急性肌髓性白血病(AML),2015年至2017年间约有2,598人死亡.

根据2019年发表的美国癌症协会报告,美国将诊断出近1,762,450例新癌症病例. 预计越来越多的癌症病例将产生对新疗法的需求,这有助于针对癌症新陈代谢状况,进而促进癌症新陈代谢治疗市场在不久的将来的增长。

此外,在基于癌症的新陈代谢的治疗市场中开展业务的主要行为者加强战略伙伴关系,以增加其市场存在和产品提供,预计在预测期间将推动市场增长。

例如,2019年1月,凯尔根与Kyn Therapeutics达成合作协议,发展新型免疫肿瘤疗法. 根据合作协议,Kyn Therapeutics将负责第一阶段至第二阶段的研究与开发活动,Celgene将领导Kyn的碳氢化合物酰胺受体(AHR)对抗剂(Atagonist)方案和Kynurenine-降解酶方案的商业化与发展。

癌症新陈代谢治疗市场的主要角色包括卡利太拉生物科学股份有限公司,凯尔根公司,阿吉奥斯制药,拉斐尔制药,3-V生物科学,以及AstraZeneca.