癌症生物学 市场 ANALYSIS

生物药物是一种含有动物,人类等活生物体成分的产品,或由活生物体生产. 抗体疫苗和间游药是生物药物的一些例子。 此外,生物药物通过注射或输液来管理,因为生物制品如果通过口服给病人,很容易因胃中的酸而失去药力。 此外,用于癌症治疗的生物药物有助于提高人体对抗各种癌症的能力,如鼻喉癌、前列腺癌、乳腺癌、颈癌和肺癌。 Pembrolizumab, Atezolizumab, Cemiplimab-rwlc, Blinatumomab 和 Durvalumab 是很少用于治疗癌症的生物药物的例子.

全球癌症生物学推动者

全球癌症 生物学 预计市场在预测期间将出现显著增长,因为管理当局越来越多地批准治疗癌症的生物药物。 例如,2018年,美国食品药品管理局(FDA)为患有B细胞前体急性淋巴性白血病的患者批准了blinatumomab,该病表明病情严重程度降低,因为发现最小残留疾病(MRD)大于或等于0.1%. 此外,2018年,美国FDA批准了Cemiplimab-rwlc,用于治疗元静态晚期切皮细胞癌. 推荐给患者的Cemiplimab-rwlc剂量为350毫克,每3周作为静脉注射30分钟一次。

此外,在2020年1月,F.Hoffmann-La Roche AG宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交了Techentriq(atezolizumab)的补充生物许可证,与最常见的肝癌形式的Avastin(产卵型)药物相结合。 因此,越来越多的用于治疗癌症的生物药物得到监管批准,预计将在预测期间促进癌症生物学市场的增长。

全球癌症生物学市场限制

然而,与癌症生物药物有关的高昂成本是预期会阻碍全球癌症生物学市场增长的主要制约因素之一。 例如,闪电瘤的费用每年为17,800美元。 此外,癌症生物药物的副作用,如过敏反应、注射地点反应、软弱、腹泻、恶心、呕吐和皮疹,仍然是阻碍全球癌症生物学市场增长的另一个因素。

全球癌症生物学市场区域分析

由于癌症在北美人群中的发病率不断上升,预计北美在全球癌症生物学市场所占的市场份额最高。 例如,根据美国癌症协会(ACS)的数据,2019年,美国新诊断出约1,762,450例癌症病例,新报告有606,880例癌症死亡.

此外,越来越多的药物批准该公司治疗细胞癌(MCC)是推动全球癌症生物学市场增长的因素之一。 例如,在2018年,pembrolizumab获得了美国食品药品管理局(FDA)的批准,用于治疗患有元静脉默克尔细胞癌(MCC)的患者.

由于欧洲区域癌症发病率不断上升,欧洲在全球癌症生物学市场上的市场份额预计将居第二位。 例如,2018年,国际癌症研究机构(IARC)与欧洲癌症登记网(ENCR)以及欧盟委员会联合研究中心(JRC)合作,报告了约390万例新病例不包括非梅拉诺玛皮肤癌的癌症和190万例癌症死亡。

此外,由于管理机构越来越多地批准该公司治疗霍奇金病(血液癌)的药物,预计亚太将在预测期间展示CAGR。 例如,2018年,中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准了辛提利马布注射,该注射以品牌Tyvyt为名销售,并由Innovent Biologics, Inc.和Eli Lily and Company联合宣布. 辛提利马布注射用于治疗霍奇金的疾病(血癌),是完全人类IgG4单克隆抗体.

全球癌症生物学市场 关键玩家

在全球癌症生物学市场上经营的主要角色有:Merck & Co.,Inc.,Novartis International AG,F. Hoffmann-La Roche AG,Eli Lilly and Company,布里斯托尔-迈尔斯·斯基布公司,Amgen Inc.,Pfize Inc.,Sanofi S.A.,Bayer AG,EnGeneIC Ltd,以及GlaxoSmithKline PLC.

市场分类学:

根据产品,全球癌症生物学市场分为:

• 单曲 抗体
• 裸体独角兽 抗体
• 杂交单曲 抗体
  • 化学标签抗体
  • 放射性标签抗体
  • 单体抗体
• Cytokine基于免疫疗法
• 癌症疫苗
• 治疗疫苗
• 预防性疫苗
• CAR-T 单元 治疗
• Imune 检查点抑制器
• CTL-4 检查点抑制器
• PD-1 & PD-L1 检查点

根据应用情况,全球癌症生物学市场分为:

• 非小细胞肺癌
• 前列腺癌
• 乳腺癌
• 急性白血病
• 淋巴瘤
• 多个 Myeloma
• 肿瘤
• 直肠癌
• 胃癌
• 其他人员

根据分布渠道,全球癌症生物学市场分为:

• 医院
• 诊所
• 其他人员

根据区域,全球癌症生物学市场分为:

• 北美
• 拉丁美洲
• 欧洲
• 中东
• 亚太
• 非洲