布地奈德吸入器市场 分析

Budesonide是一种用于预防哮喘症状的药物. 它是一种皮质类固醇或类固醇(类似丙酮的药物)。 药物可以防止肺部发炎,降低哮喘发作的严重程度. 吸入的芽化剂可能与气管碘化剂等其他哮喘药物一起使用,这些药物也用于打开肺部狭窄的呼吸通道. 布代索尼德以粉末,悬浮剂,石片等多种形式提供. 在粉末形式上,药物可以用吸入器通过口吸入. 也可以作为悬浮剂,使用特殊的喷气式喷雾器(机能将药物转化为可以吸入的雾)口吸气. 出售芽ide的商品名称有:普尔米科特,犀牛,和恩托科特.

全球芽叶吸入器市场规模在2022年价值为689.96亿美元,预计在预测期(2022年-2030年)将达到6.0%。

图1. 2022年按产品类型分列的全球Budesonide Inhaler市场份额(%)

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预计,在预测期间,以一般版本的芽状吸入器进行的发射次数将增加,从而推动芽状吸入器市场的增长。

使用一般版本的芽孢吸入器的发射数量不断增加,是芽孢吸入器市场增长的一个主要驱动因素。 例如,2020年4月,一家制药公司Cipla Limited宣布,美国食品药品管理局(FDA)对Albuterol Sulfate吸入气溶胶90mcg(碱)/活化的缩写新药应用(ANDA)的最终批准。 Cipla的Albuterol Sulfate 吸入气溶胶90mcg(碱基)/活化物是AB级(经一个管理机构批准的产品,该产品被确定为生物当量,以确认为经批准的产品概念)。 Merck Sharp & Dohme公司的Proventil HFA 吸入气溶胶的通用治疗等效版本。 用于治疗急性支气管炎或预防哮喘症状。

图 2. 2022年按区域分列的全球Budesonide Inhaler市场份额(%)

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在美国,慢性阻塞性肺病和哮喘的发病率不断上升,预计将在预测期间促进全球芽叶吸气器的生长。

在美国,慢性阻塞性肺病和哮喘的发病率不断上升,预计会促进芽叶吸入器市场的增长。 例如,2022年8月19日,根据疾病控制与预防中心发布的报告,国家卫生统计中心发表了2020年的报告,其中指出,5.0%的美国人口确诊患有慢性阻塞性肺病(COPD),肺气肿,或慢性支气管炎,4.1%的来访者是办公室医生,2018年医疗记录显示患有慢性阻塞性肺病(COPD).

此外,根据同一消息来源,2022年8月16日,根据2020年的报告,美国目前患有哮喘的18岁及18岁以上成年人的比例为8.4%,而目前患有哮喘的18岁以下儿童的比例为5.8%。 而2020年,每年有580万人次的哮喘门诊。

全球Budesonide Inhaler市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19的突然爆发让世界陷入停滞. 全世界都在与这种流行病作斗争,增加了医院和保健专业人员的负担。 2020年4月,牛津大学发表了一份关于Asthma drug budesonide的报告,缩短了患有COVID-19的非医院患者的恢复时间,报告称,在感染COVID-19的患者中,用吸入的budesonide进行早期治疗会缩短恢复时间的中位数3天,而吸入的budesonide是一种安全,相对便宜且容易获得的皮质类固醇,在世界各地用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病. 结果显示,与通常的护理相比,吸入的百草枯的自报康复估计中位时间缩短了3.011天。

因此,covid-19的影响推动了全球芽叶吸入器市场在大流行病期间的增长。

全球Budesonide吸入器市场:主要发展动态

• 2020年8月,一家制药公司Lupin有限公司(Lupin)宣布获得美国食品药品管理局(FDA)批准其Albuterol Sulfate吸入气溶胶,90 mcg(base)/actuation,通用版本的ProAir HFA(Albuterol Sulfate Inhallation Aesol). Lupin的通用Albuterol硫酸盐计量吸入器是在印度的Indore(第三单元)设施制造的。 ProAir HFA(Albuterol Sulfate Inhalation Airsol)是Teva Branded药品研发公司(Teva)的注册商标,用于治疗支气管炎急性发作或预防哮喘症状。
• 例如,2018年12月,一家制药公司Lupin宣布收到其Pithampur(第3单元)设施的机构检查报告。 现场检查于2017年6月12日至2017年6月16日期间进行. 这是对Albuterol硫酸盐吸入物的预先批准检查。 Lupin的Pithampur(第3单元)设施制造皮肤制品、干产品吸入器和计量吸入器。 验证将有助于公司在整个设施中保持最高的质量标准和合规性。
• 例如,在2020年2月,Perrigo Company plc,一家制药公司及其合作伙伴Catalent Pharma Solutions,一家制药公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准了Perrigo的缩写新药应用,用于通用丁醇硫酸盐吸入气溶胶,这是首个AB级的通用版本ProAir HFA. Perrigo公司推出了数量有限的通用丁醇硫酸盐吸入气溶胶,并与它的开发和制造伙伴Catalent公司合作,以满足未来的生产需求。

布德索尼德 吸入器 市场限制

芽叶吸入器市场增长的主要限制因素是芽叶吸入器的副作用,例如:

• 鼻子又粗又闷
• 喷嚏,
• 咳嗽声,
• 喉咙痛
• 喉咙干燥,
• 流鼻血,
• 恶心,
• 呕吐
• 腹泻,
• 胃痛,我说
• 口中或嘴唇上有白色的斑点或疼痛,
• 头痛
• 粗鲁,
• 语音变化,
• 口中品味不好

此外,产品召回是阻碍全球芽叶吸入器市场在预测期间增长的主要因素。 例如,2020年9月,一家制药公司Perrigo Company plc宣布,美国在停止生产和销售后,在全国自愿将甲丁醇硫酸盐吸入气溶胶召回零售水平。 采取这些行动是出于十分谨慎的考虑,因为有人抱怨,有些单位可能因为堵塞而不能放弃。 Perrigo的通用亚丁醇硫酸盐吸入气溶胶是与一家制药公司Catalent Pharma Solutions合作开发的,并由该公司制造.

关键玩家

在全球芽叶吸入器市场运营的主要角色包括普菲泽尔股份有限公司,西普拉有限责任公司,卢平有限责任公司,宇宙制药公司,竹田制药有限公司,玛纳斯·阿克特瓦生物制药有限公司,阿博特实验室,路南Better制药公司,诺华斯国际股份有限公司(桑多斯公司),Mylan N.V.,Skyepharma,AstraZeneca Plc.,Chiesi Farmaceutici S.p.A.,猎户公司,桑塔鲁斯公司,辛莫萨生物制药公司,上海辛制药实验室有限公司.