生物可吸收血管支架市场 分析

全球生物溶质活性脚手架市场

可生化血管结块扩大血管以防止阻塞,这种阻塞在人体中被分解而没有任何外部干预. 它可以防止导致僵硬性休眠和血栓性血栓的炎症,并消除治疗后参与的必要性。 生物吸附剂比1强^{ST 语} 和2项^无 双层抗乳胶疗法

2017年全球生物可逆血管脚手架市场规模价值为1.470亿美元,预计在预测期(2018–2026年)将显示12.5%。

图 1. 2017年按区域分列的全球生物溶质活性脚手架市场价值(美元)

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资料来源:协调市场透视分析(2018年)。

冠心病、缺血性心脏病和其他心血管疾病发病率上升,预计将推动可生物抗体血管脚手架市场的增长

生物吸附血管脚手架用于治疗冠状动脉和外围动脉的阻断,这些动脉与冠心病,异心病,以及其他心血管疾病有关. 冠心病,异化性心脏病和其他心血管疾病发病率高,预计将推动对可生物抗体血管脚手架的需求,而这反过来又将推动市场增长. 据世界卫生组织(WHO)2015年统计,心血管疾病是全球首个发病和死亡的主要原因,2015年全球死亡人数中约有1,770万人,占31%,其中估计670万人死于中风,740万人死于冠心病.

同样,根据2018年美国心脏协会的统计,9,210万美国成年人患有某种形式的心血管疾病或中风的后遗症. 美国近836,546人死于心血管疾病,大约每3人死亡1人. 治疗心血管疾病和中风的直接和间接费用估计在2018年达到32970亿美元,其中包括美国的健康支出和生产力损失.

此外,采用帮助心血管疾病的患者的新型生物抗体血管脚手架正在推动生物抗体血管脚手架市场在预测期间的增长。 例如,在2016年7月,Abbott获得了美国食品和药物管理局对Absorb GT1生物抗体血管脚手架(BVS)的批准. 该产品随时间推移而完全恢复,并改进了因新发性冠状动脉损伤而患缺血性心脏病的患者的冠状润滑直径.

然而,中央静脉损伤,肺部并发症,心脏并发症,设备机能障碍,以及导管相关血液感染等并发症,预计会限制采用生物抗体血管脚手架,从而阻碍市场增长.

图 2. 2018年和2026年按材料分列的全球可生物化石瓦斯脚手架市场份额(%)

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资料来源:协调市场透视分析(2018年)。

北美越来越多地采用可生物抗腐蚀血管脚手架,预计将促进市场增长

由于老年病人口迅速增长,心脏病发病率上升,冠状动脉和边缘动脉疾病,以及该区域肥胖人数不断增加,预计北美在全球可生物抗体血管脚手架市场中将处于支配地位。 根据《世界人口前景》,到2050年,80岁或80岁以上的人口预计将增加两倍,从2017年的1.37亿增至2050年的4.25亿,而全球这一年龄段的人口预计将增加一倍以上,从2017年的9.62亿增至2050年的21亿。

此外,市场的关键角色还注重获得新产品监管审批,以减少与生物抗体血管脚手架相关的血流感染负担. 例如,在2018年5月,Purpingit Vascular, Inc.获得美国FDA许可,以更广泛地显示其ClearGuard HD盖,包括减少血液透析中具有可生物抗体血管脚手架的中线相关血液感染(CLABSI)。

关键玩家

在全球生物吸附血管脚手架市场运营的主要角色包括:阿博特,库克医学,波士顿科学公司,B. Braun Melsungen AG, Medtronic Plc., Stentys SA, MAQUET Holding B.V. & Co. KG (Getinge AB), W.L. Gore & Associates, C. R. Bard, Inc.,和Theragenics Corporation.