生物药品 合同制造市场 ANALYSIS

合同制造组织提供广泛的制造服务,包括合同包装、质量检验和为制药和制药开发服务。 生物技术 工业。 生物制药公司更喜欢CMO,因为生物分子的制造过程复杂,因为它们的形状、大小和行为都不同,其加工过程与药物相当复杂。 合同制造组织提供从发展生物学到商业规模生产的服务。 很少有公司还提供细胞线发展,发酵,过程优化,分析特征. 效率提高,产品管道薄弱,价格压力加大,预计在不久的将来将有利于生物药品合同制造市场的增长.

增加生物制药业的外包服务,有望促进生物制药合同制造市场的增长.

在市场上经营的主要行为者正在集中力量扩大设施,以增加其在全球市场中的地域存在。 2020年1月,一家生物制药公司Celltrion集团计划建设 生物药品 中国植物志. 新厂集中力量为中国市场开展大型合同制造组织,工厂容量12万升,将成为中国最大的生物制药厂.

此外,市场主要行为者越来越多地采用无机增长战略,如兼并和收购,预计将在预测期间推动市场增长。 2020年1月,Cognate BioServices(Cognate BioServices),一个专门从事细胞和细胞介质基因治疗产品的合同开发和制造组织(CDMO)收购了Cobra Biologics,这是一家专门负责为质子DNA和病毒载体提供开发和制造服务的合同组织. 通过这一收购,Cognate BioServices为世界各地的细胞和基因免疫疗法和再生医学产业提供药物开发和制造解决方案.

2019年8月,Patheon与Royal DSM合并组建了私人公司DPx,一个合同制造组织(CMO). 新公司由三家企业组成 -- -- 精细化学品和API生产、包括合同制造在内的医药服务以及属于Patheon于2012年10月获得的生命科学旗下的专利产品和技术。

此外,在市场上运作的主要行为者正在注重建立战略伙伴关系,以扩大其合同制造设施。 例如,2020年1月,Indapta治疗公司和一家生物制药公司Lonza宣布建立战略伙伴关系,以推动下一代现成的多基因免疫肿瘤疗法。 根据这一伙伴关系的规定,Lonza将在目前良好的制造做法(cGMP)下制造Indapta现成的全基因G-NK细胞疗法,用于临床研究。 同样,Indapta将利用Lonza的流程发展能力和专门知识,确保一个稳健、可复制和可扩展的cGMP进程。 工艺开发和制造将在美国休斯顿(TX)伦扎最先进的细胞和基因治疗制造设施进行.

降低成本和注重核心优势预计将促进经济增长。 生物药品合同制造市场

在全球市场上经营的公司正侧重于技术进步,如生物制造中使用人工智能,预计将在预测期间推动市场增长。 例如,在2020年1月,一家生物技术公司iBioPharma Inc.加入了EdgePoint AI的合作,这是Mateon治疗学的一个分支,它使用EdgePoint的专有人工智能(AI)/屏蔽链驱动的视觉系统进行制药制造,称为TrustPoint Fabric。 它提供了遵守制药业数据完整性标准的最高水平,并增强了自动化能力,预计将降低运营成本,同时提高iBio生物合同开发和制造服务客户的质量。

此外,现有公司正在投资提高其制造能力。 2019年10月,位于澳大利亚的再生医学公司Mesoblast和Lonza签订了一项协议,对Mesoblast的多基因(现成)细胞疗法产品候选产品Remestemcel-L进行商业制造. 该协议使Lonza能够扩展其新加坡cGMP设施,并预期引进新技术和工艺改进,预计这些技术将大大提高其制造产量和效率。

在全球生物制药合同制造市场运营的关键角色包括隆扎集团有限公司,ProBioGen AG,Boehringher Ingelheim,BIOMEVA GmbH,Celonic GmbH,Sandoz,Fujifilm Diosynth生物技术,以及Rentschler生物技术.

全球生物药品合同 制造业市场分类学:

根据合同类型、产品类型和治疗性应用,全球生物药品合同制造市场分为:

按合同类型:

• 活性药物原料(API)
• 装填并完成

按产品类型:

• 干扰器
• 单曲 抗体
• 重组霍尔莫内
• 蛋白质
• 疫苗
• 维生素
• 胰岛素
• 其他人员

根据治疗申请:

• 肿瘤
• 自动免疫疾病
• 代谢性疾病
• 心血管疾病
• 神经学
• 传染病
• 其他人员

按地区:

• 北美
• 欧洲
• 拉丁美洲
• 亚太
• 中东
• 非洲