自动内窥再处理器市场 ANALYSIS

自动内镜处理器 市场 - 自动消毒再处理的内镜

自动内窥镜再处理器(AERs)被广泛用于医疗保健环境,用于后处理内窥镜,如双极镜和内窥镜配件,在用途之间消毒. AERs通过将内部通道和外部表面暴露于化学溶液,对可重复使用的内窥镜进行消毒.

图 1. 2017年按产品类型分列的全球自动内窥再处理器市场

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资料来源:协调市场透视分析(2018年)。

越来越多的肠胃疾病需要内视程序,预计将推动内视镜自动再处理器市场增长。 根据美国国家卫生研究所2014年的数据,美国内目镜专业人员每年进行大约2 000万次内目镜检查,他们面临化学品、患者体液污染、肌肉骨骼损伤和辐射照射的风险。 根据2014年出版的《国际外科杂志》报告,在肠胃内膜手术期间,感染率约为180万例手术中的1例。 然而,由于监控不全,无症状感染,报告不足,以及潜伏期较长的感染,这种感染率可能会被低估.

AERs取代了内镜后处理中涉及的少数人工步骤. AERs有盆地,允许内窥镜在高水平消毒(HLD)溶液中下沉. 在HLD循环后,AERs会用水自动清理经过再处理的内窥镜,去除有毒的HLD溶液残渣,然后强迫空气干燥内窥镜通道,防止水传播的病原微生物在储存期间生长.

全球自动内窥再处理器市场规模价值为美元 845.3 (英语). 页:12017年的Ilion,预计在预测期(2018–2026年)将出现6.7%的强劲CAGR.

图 2. 2017年按区域分列的全球自动内窥处理器市场价值(Mn美元)

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资料来源:协调市场透视分析(2018年)。

在卫生保健环境中越来越多地采用内镜再处理器,以扩大市场增长

医院内镜再处理器用于预防和控制感染的采用率提高,预计会为全球自动内镜再处理器市场收入提供燃料。 AER通过将几个重要的后处理步骤标准化,可以提高内镜后处理的可靠性和一致性,从而减少人为错误的可能性. 使用AER可以减少人员接触有害的化学细菌,从而最大限度地减少内窥镜后处理造成的健康问题。

此外,政府对病人安全日益关切,保健基础设施不断加强,这些都是导致全球自动内镜再处理器市场规模上升的因素。 例如,在2015年,疾病控制和预防中心请卫生保健感染控制做法咨询委员会发布准则,改进设施一级的培训,以确保内镜后处理装置的能力。

对产品创新的日益重视预计将支持市场的增长

AER和内窥镜设计方面所需的各种改变将有助于进一步减少与内目镜有关的感染传播风险。 灵活的GI内窥镜的设计传统上侧重于增强功能和性能,而不是注重清洁和HLD的方便度. 在一些内窥镜如双极镜中,复杂的设计对清洁和HLD提出了特别的挑战. FDA要求AER制造商验证后处理指令,主要是对再处理二极管的AERs.

一些主要制造商提出的产品要求产品升级和生产创新产品。 例如,2016年,FDA在Cantel的Medivators(Advantage Plus and DSD Edge)和Steris(System 1E液态化学消毒剂处理系统)上签约,这些自动内镜再处理器被标注为二极管望远镜使用. 同年,该组织还签下了奥林匹斯的新版双极管望远镜.

除此之外,2015年11月,FDA命令Custom Ultrasonics公司将所有AER从医疗机构召回,原因是该公司违反了FD&C法案,适用的条例和同意令. 由于政府严格监管而不断召回的产品预计将对市场增长产生不利影响,但是,按照政府规范生产先进产品的机会可以带来机遇。

在全球自动化内镜再处理器市场运营的主要玩家包括Cantel Medical Corp., Johnson & Johnson, Labatatoires Anios, Olympus Corporation, Steelco SPA, Steris Plc., Getinge Group, Hoya Group, 和 Metall Zug AG.。 。 。