阿尔法 发射器 市 场 分析

全球α发射市场估计值 133 100万美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 10.3% 妇女 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

关键参与者之间扩大合作以扩大其产品组合,预计将在预测期间推动全球α排放市场的增长。 此外,增加对α发射产品研发的投资预计将推动全球α发射市场在预测期间的增长。

分析家对全球阿尔法喷雾器市场的看法:

由于监管机构对产品越来越多的批准,α排放市场的增长预计将在预测期间产生积极影响。 例如,2022年11月,一家制药公司Novartis AG宣布,美国食品和药品管理局(FDA)批准了Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide texetan),用于治疗患有一种称为前列腺特异性膜抗原-抗性元静脉性前列腺癌(PSMA-阳性mCRPC)的成年患者,这种癌症扩散到身体的其他地方(metastatic)。 这些病人被选中参加试验,他们已经通过其他抗癌治疗(安卓素受体途径抑制和基于分类的化疗)得到了治疗。

图 1. 2023年按应用程序分列的全球阿尔法输入市场份额(%)

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全球阿尔法发送器市场 - 驱动程序

全世界癌症发病率不断上升

乳腺癌、前列腺癌、神经内分泌肿瘤等不同类型癌症的发病率不断上升, 卵巢癌,而另一些则有望推动全球α排放市场在预测期间的增长。 例如,根据世界卫生组织于2022年2月公布的数据,癌症是全世界一个突出的死因,在2020年有约1 000万人死亡,即近六分之一的死亡。

加强研究与发展 活动

关键市场参与者为发现新的治疗方法,如治疗癌症的α放射剂疗法而加强研究和开发,预计将在预测期间推动全球α发射市场。 例如,2023年1月4日,一家制药公司Orano Med宣布,212Pb-GRPR,一种含铅-212的α放射素疗法,针对表达气喘释放肽受体的固体肿瘤患者,在第一阶段临床试验中施药治疗了第一个患者. 212Pb-GRPR是靶向的α疗法,目标是胃内分泌肽受体,一种在细胞表面发现的蛋白质,表现在前列腺癌,肺癌,乳腺癌和其他固体肿瘤中.

图2. 2023年按区域分列的全球阿尔法输入市场份额(%)

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全球阿尔法输入市场-区域分析

在所有区域中,北美区域预计将在预测期间主导市场。 这是由于越来越多地采用无机增长战略,如主要市场参与者之间的合作。 为了发展和生产治疗癌症的新型放射性药品,预计在预测期间将推动本区域的市场增长。 例如,2023年1月1日,一家专门开发、生产和商业化用于治疗应用和医疗成像的放射性药剂的全球性公司NorthStar Medical Radiotopes(NMR)和临床阶段生物技术公司Inhibrx公司宣布合作开发和生产治疗癌症的新型放射性药剂。

预计欧洲区域在预测期间将达到第二大区域。 预计欧洲阿尔法排放市场在预测期间将出现显著增长,因为越来越多地采用无机增长战略,如该区域主要市场参与者之间的供应协议。 例如,2022年7月,医疗、科学和工业用途同位素技术的提供者Eckert & Ziegler与临床阶段生物技术公司Precirix签署了供应协议,该公司致力于通过开发新型定向放射性药物改善癌症患者的生活,供应名为Actinium-225的治疗性放射性同位素。 这项协议将为Precirix提供Eckert & Ziegler的高纯度,非加载的Actinium225,用于在放射性核素疗法中标注试验药物.

全球Alpha Emitter市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响到药品和疫苗的生产和需求,造成分销渠道的中断,以及对公司和金融市场的财政影响。 由于全国范围的封锁,中国,印度,沙特阿拉伯,阿联酋,埃及等国在从一个地方运送药品和疫苗方面面临问题.

据"印度医学杂志"报道,2020年6月6日,COVID-19大流行因没有试验场工作人员,旅行受限,调查产品等原因影响了临床试验的进行. 据国家生物技术信息中心(NCBI)称,2020年4月29日,在细胞和基因治疗部门,研究方案和临床前活动被中断,因为这些公司为了保持安全,减少了在现场工作的人数. 大约85%的细胞和基因治疗公司雇员在家工作,这也是推迟进行试验的原因之一。 此外,缺乏实验室消耗品、个人防护设备(PPE)和试剂也导致临床试验延迟进行。 据国家生物技术信息中心(NCBI)称,2020年4月29日,许多临床试验都撤回了试卷,以尽可能降低感染COVID-19的风险,这导致了新的临床试验启动的延迟. 此外,许多公司错过了对已经在试验中的病人的后续行动。 此外,旅行限制、患者对感染冠状病毒感染的担心以及其他因素也是导致患者退出临床试验的一些因素。 与2021年的临床试验相比,2022年欧洲和美国的临床试验有所增加. 然而,与前十年相比,由于与COVID-19大流行病有关的严格准则,启动的临床试验数量有所减少。

全球Alpha Emitter 市场分割 :

全球α发射市场被分割成放射性核素类型,来源,应用和终端用户.

基于放射性核素类型, 市场被分割成ium(Ra-223), Act(Ac-225),铅(Pb-212),Astatine-211,Bismuth-213等. 其中,Actinium(Ac-225)预计将在预测期间占据该部分的主导地位,因为用于治疗抗运动性阉割的前列腺癌的研究与开发越来越多. 例如,根据2022年8月发表的一篇文章,日本Kindai大学的一位研究员Radium journal对Metatstatic Castration-Resistant Prostate Cancer的最佳Radium-223治疗策略进行了调查,并得出结论,Ra-223的早期管理与改进的OS有很大关系,在新荷尔蒙或抗癌剂之前管理Ra-223可能是有益的.

根据资料来源, 市场被分割成 自然来源和人工生产来源。 其中,自然来源预计将主导该部分,主宰全球α发射市场预测期。 天然放射性核素包括地壳中的基本放射性元素、其放射性衰变产物以及宇宙辐射轰击稳定核素产生的放射性核素。 阿尔法辐射(Alpha radication)是放射性元素衰减或破裂时排放的一种能量. 铀和ium是天然存在于地壳中的放射性元素. 这两种元素在数十亿年的时间里会改变其形态,这导致了名为 和radi的衰变产物的生产. 在这个过程中释放能量。

根据申请, 市场被分割成骨元瘤、前列腺癌、神经内分泌肿瘤、卵巢癌等。 其中,骨质元数据预计将在部分中占据主导地位,因为针对有骨质元数据的前列腺癌患者的放射性放射性药物的研究和开发正在增加。 例如,根据国家生物技术信息中心2021年4月发表的一篇文章,研究人员在美国北卡罗来纳州Wake Forest University Health Science 和美国爱荷华大学组建了Wake Forest Sciences公司,据美国艾奥瓦大学报道,含有α粒子的放射性药物二氯化radi,改善了前列腺癌患者的骨质元化体总体存活率.。 。 。

全球Alpha Emitter 市场跨部门分析 :

在应用部分,前列腺癌在拉丁美洲区域占据了主导地位,因为管理机构越来越多地批准放射剂治疗前列腺癌,预计将在预测期间推动市场增长。 例如,2022年3月,一家制药公司Norvartis AG宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种有针对性的放射性树脂疗法Pluvicto,用于治疗患有前列腺特定膜抗原抗性元静电性阉割的成年患者。 前列腺癌 (PSMA-阳性mCRPC),已经扩散到身体的其他部位. 对于mCRPC的患者,Pluvicto是第一个获得美国FDA批准的目标放射素疗法(RLT). 它将用于治疗目的的放射性同位素与靶向化学物(韧带)结合. 在终端用户部分,由于欧洲地区临床试验数量的增加,生物制药公司在欧洲地区占有主导地位. 例如,根据2021年1月公布的关于欧洲药物机构的数据,根据欧洲临床试验登记册,2021年欧洲约有43,108次临床试验.

在终端用户部分,专业诊所在亚太区域占有主导地位,因为越来越多的癌症护理中心/专业诊所的启动或建立预计将推动该部分在预测期间的增长。 例如,2022年10月,Wockhardt医院(Wockhardt Hospitals),印度的一个提供保健服务的三级专科保健网络,与设在印度的癌症护理医院Special Surgetic Oncology联合发起了癌症护理中心。 该中心旨在提供预防性癌症治疗。

全球阿尔法发送器 市场:关键动态

2022年11月,,号,. 冰岛 公司一家分子成像诊断和治疗公司宣布,美国核管制委员会(核管制委员会)为其位于美国密歇根的新生产设施颁发了《材料许可证》。 该设施将是美国第一家专门生产和供应甲型放射性核素、Actinium-225(Ac-225)和Astatine-211(At-211)的商业设施,两者都用于开发新的定向放射性核素疗法,治疗各种癌症。

2022年11月,北齐 星际医疗放射性同位素(Star Medical Radiostops)是一家制药公司和IBA Worldwide,一家医疗技术公司宣布签署新协议. 在这个协议中,北星医疗放射性同位素公司将从IBA Worldwide购买第三台Rhodotron TT300 HE电子束加速器. 这种加速器将用于生产无载体添加的动因-225(Ac225),这是一个重要的治疗性放射性同位素,供应有限,这种加速器没有商业规模的生产技术.

2022年1月,生物技术公司RadioMedix和生物技术公司Orano Med宣布开始对AlphaMedix进行第二阶段临床试验,并于2021年12月21日对第一个病人进行了治疗. 这次试验将评估Peptide受体放射性核素疗法(PRRT)中212Pb-DOTAMTATE(AlphaMedix)对具有 somatostatin受体表达神经内分泌肿瘤(NET)的天真患者的安全性和有效性.

2022年6月,任,. 阿尔法陶医疗有限公司.,一家医疗技术公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准了其调查装置豁免申请,以开始其多中心关键研究,使用Alpha DaRT治疗反复出现的皮肤切片细胞癌。

全球阿尔法输入市场:限制

与目标阿尔法粒子有关的缺点 治疗

辐射疗法会杀死癌细胞,或者通过破坏其DNA来减缓细胞的生长. 放射疗法是一种使用高剂量辐射来杀死癌细胞和收缩肿瘤的癌症治疗. 辐射疗法可以产生某些共同的副作用,尽管这些副作用因人而异,这是因为副作用可能因癌症的种类,所在位置,辐射疗法剂量,病人的整体健康,以及其他因素而不同. 预计辐射疗法的副作用越来越大,将阻碍全球α排放市场在预测期间的增长。 例如,根据美国国家癌症研究所2022年1月公布的数据,放射疗法可能产生的副作用如下:疲劳、味觉改变、皮肤颜色改变、腹泻、脱发、泌尿和膀胱问题、男子和其他方面的生育问题。

全球阿尔法发送器 市场:关键玩家

在全球α发射市场运营的主要角色包括Actinium制药公司,Alpha Tau Medical Ltd,Bayer AG,Bracco,Cardinal Health,Eckert & Ziegle,Fusion Pharmaces,IBA Worldwide,NorthStar Medical Radiosopes(NMR),Orano Group, Viewpoint分子靶向,RadioMedix,Telix Pharmaces Limited.,TerraPower,LLC,NIOWAVE Inc.和IONETIX公司.

* 定义: α发射体是一种放射性同位素,能发射α粒子.