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急性缺血性卒中(AIS)市场 分析

急性缺血性卒中(AIS)市场,由治疗器(组织等离子体活性剂、抗凝固剂、抗柏油、抗兴奋剂)、分销渠道(医院药店、零售药店、在线药店)、地理(北美、拉丁美洲、欧洲、中东和非洲以及亚太)

  • 发布于 : Oct 2023
  • 代码 : CMI4483
  • 页数 :149
  • 格式 :
      Excel 和 PDF
  • 行业 : Pharmaceutical

全球急性缺血性中风(AIS)市场估计值 9.21 Bn (单位:千美元) 2023, (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 4.0% 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家对全球急性异化学杆市场的看法:

各种研究所正在集中研究举措和药物开发活动,用于临床研究,预计这将推动全球急性异化中风市场在预测期间的增长。 例如,General Dynamics信息技术(GDIT)是General Dynamics公司的一个业务单位,于2022年12月5日宣布获得一笔美元。 84 Mn合同,由综合战斗支援机构国防卫生局(DHA)负责,支持创伤性脑损伤卓越中心(TBICoE). 合同的基期为8个月,可选择3年。 根据合同,GDIT将继续支持TBICoE进行临床研究,在整个国防部(DOD)监视创伤性脑损伤(TBIs),制定临床建议,将研究成果转化为教育工具,并将这些产品传播给军队医疗保健提供者,服务人员,退伍军人及其家人. GDIT还将与TBICoE和DOD合作执行目前和未来的国会授权项目。 其中包括对武装部队在阿富汗和伊拉克战争中发生的结核病的15年纵向研究以及战斗人员脑健康方案。

图1 全球急性缺血性卒中(AIS)市场份额(%),《治疗方法》,2023年

急性缺血性卒中(AIS)市场

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全球急性缺血性卒中(AIS)市场-驱动器

  • 增加投资和供资设想: 预计关键市场参与者增加投资和供资,将在预测期间加快市场增长。 例如,2022年5月,美国国家卫生研究所(NIH)下属的国家神经疾病和弦乐研究所(NIDS)授予了一笔美元。 4 Mn向Keck医学院提供赠款,用于对3K3A-APC作为脑保护剂进行关键的第三阶段临床试验,这种药物在组织性肿瘤活性剂(TPA)治疗缺血性中风后加快或增强恢复。
  • 增加研究和开发活动: 预计主要市场参与者增加研究和开发活动将推动预测期间的市场增长。 例如,2023年1月,设在法国的一家医院和医疗公司Centre Hospitalier Sud Francilien根据静脉注射疗法(IVT)后立即进行的磁共振成像(MRI)的追溯分析,将急性血管闭塞中风患者和接受高血压治疗的患者的早期重新扫描成功率进行比较。 在当前的研究中,研究人员根据对静脉疗法(IVT)后立即获得的磁共振成像(MRI)数据的回顾性审查,对两个解析病人的早期持续释放率进行了比较.

图 2. 2023年按地区分列的全球急性Ichemic Stroke市场份额(%)

急性缺血性卒中(AIS)市场

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全球急性异化杆菌市场-区域分析

在区域中,北美估计在预测期间在全球急性异化中风市场上占据支配地位。 据估计,北美在2023年占有33.5%的市场份额。 由于北美区域监管机构对产品越来越多的批准,预计未来市场将出现大幅增长。 例如,2022年1月6日,一家保健公司Otsuka America Pharmace, Inc.(Otsuka)和一家制药公司H. Lundbeck A/S(Lundbeck)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了REXULTI(Brexpiprazole)用于治疗13至17岁儿科患者精神分裂症的补充新药物申请。

全球急性异生杆菌(AIS)市场-Coronavirus(COVID-19)大流行的影响

  • 自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织(世卫组织)于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.
  • COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国性的封锁,中国,印度,沙特阿拉伯,美国,埃及等一些国家在将物品从一个地方运送到另一个地方方面面临问题.
  • 然而,COVID-19大流行对全球急性缺血性中风(AIS)市场产生了积极影响,因为COVID-19导致的中风等复杂程度日益增加。 例如,2022年9月06日,根据Journal Brain发表的研究,研究人员报告说,脑损伤在2019年冠状病毒病(COVID-19)和流感等疾病的患者中很常见. COVID-19与中风,自体免疫性脑炎,桂兰-巴雷综合征等神经并发症有关. 与COVID-19相关的神经综合征,如脑炎和中风,都明显显示出身体脑损伤. 各种报告指出,COVID-19与脑损伤有关,即使没有伴随而来的神经诊断也可能发生.

急性异化杆菌市场报告

报告范围细节
基准年 :2022 (英语).2023年市场规模:9.21 Bn (单位:千美元)
历史数据:2018年至2022年 互联网档案馆的存檔,存档日期2018-09-02.预测周期 :2023年至2030年统计
2023至2030年CAGR预测期:4.0%2030 (英语). 数值预测 :12.12 Bn (美元)
覆盖的地理:
  • 北美: 美国和加拿大
  • 拉丁美洲: 巴西、阿根廷、墨西哥和拉丁美洲其他地区
  • 欧洲: 德国、英国、西班牙、法国、意大利、俄罗斯和欧洲其他地区
  • 亚太: 中国、印度、日本、澳大利亚、韩国、东盟和亚太其他地区
  • 中东: 海湾合作委员会、以色列和中东其他地区
  • 非洲: 南非、北非和中部非洲
所涵盖的部分:
  • 治疗: 组织 Plasminogen 活性剂、抗凝固剂、抗柏油、抗兴奋剂
  • 按发行频道: 医院药店、零售药店、在线药店
涵盖的公司:

F. Hoffmann-La Roche Ltd. Boehringer Ingelheim International GmbH, Bayer AG, Pfize Inc., Biogen, DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, Bristol-Myers Squibb 公司, Johnson & Johnson Services, Inc., AstraZeneca, SanBio Co, Ltd., Athersys, Inc., Abbbott, Sanofi, ZZ生物技术, Teva制药工业有限公司, Merck & Co., Inc., NoNO Inc., AliveCor, Amgen Inc., Gennetech US, Inc., DiaMedica Therapeuties, Inc.

增长动力:
  • 增加投资和供资设想
  • 增加研究和开发活动
限制和挑战:
  • 组织性肿瘤活性药物成本高

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全球急性异化弦乐(AIS)市场分裂

全球急性缺血性中风(AIS)市场分为治疗、分销渠道和区域。

  • 治疗, 市场分化成组织质素活性剂、抗凝血剂、抗乳胶剂和抗兴奋剂。 其中,在预测期间,组织质素活性剂部分预计将在全球急性化学中风市场占据支配地位。 由于主要市场参与者之间的伙伴关系等日益增加的无机增长战略,
  • 根据发行渠道, 市场分为医院药房,零售药房,网上药房. 其中,由于医院药店越来越多地使用产品,预计医院药店在预测期间将主导市场
  • 按区域 市场分为北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 其中,由于产品推出和批准等有机增长战略不断增加,预计北美将在预测期间主导市场。
  • 在所有分化中,由于组织质素活性剂在治疗缺血性中风方面的研发活动增加,预计治疗部分在预测期间将主导市场。 例如,2021年12月,设在澳大利亚的研究组织墨尔本卫生组织对Tenecteplase对Stroke Thrombolyse的Alteplase进行了评价研究。 2021年12月,该研究进入第二阶段试验阶段,并证明脱氧核糖核酸对改善中风幸存者的康复和打开堵塞血管比脱氧核糖核酸有效得多. 该研究甚至表明,实验药物Tenecteplase在成本、易施用(不需要耗费时间的输液)和适合救护车提供的治疗方面,表现超过了目前护理的理想。

全球急性异化学杆(AIS)市场-跨部门分析

  • 在治疗组织中,由于主要市场参与者和非营利组织对中风进行化学治疗的研究越来越多,欧洲区域主要以组织肿瘤活性剂为主。 组织性肿瘤活性剂。 。 。 例如,2022年11月,设在俄罗斯的制药公司AO GENERIUM发起了一项临床试验研究,以评估“ST-Elevation 心肌梗塞(STEMI)患者的GNR-060对Metalyse的安全性和有效性”。 该研究目前处于第三阶段临床试验阶段,估计将于2023年12月完成.

全球急性Ichemic Stroke市场:主要发展动态

  • 2023年4月27日 (中文(简体) ). 大冢美国制药股份有限公司. 一家保健公司(Otsuka)和一家制药公司H. Lundbeck A/S(Lundbeck)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了ABILIFY ASIMTUFII(aripiprazole)用于肌肉内用可延长注射的药物应用(NDA),每两个月注射一次,用于治疗成人精神分裂症,或用于维持对成人双极I障碍的单一治疗。
  • 2023年1月13日,位于日本的一家生物制药公司TMS Co.,Ltd.宣布了TMS-007第一阶段临床试验的积极成果,该试验在东京大学医院临床研究支持中心P1单元进行. 该研究支持在男性患者中每成人注射最多360毫克的静脉注射时,TMS-007的可接受性和安全性。 这一成就使公司有机会开始并完成对患有症状性缺血性中风的病人的第二阶段临床试验。 2023年1月13日,TMS-007第一阶段临床试验的结果发表在英国临床药理学杂志上.
  • 2022年9月12日,临床阶段制药开发公司Algernon Pharmacels Inc.宣布,它已经获得批准,从荷兰Stichting Beoordeling Ethiek Biomedisch Onderzoek (“BEBO”),一个独立的医学研究伦理委员会(“MREC”),对AP-188(“N,N-二甲基三丁胺”或“DMT”)的静脉产制剂(“IVF”)进行第一阶段临床研究。 试验将在荷兰莱顿人类药物研究中心进行。 DMT是一种已知的迷幻类化合物,属于三聚氰胺家族.
  • 2021年6月,农历六月第十五天. 平坦治疗, 一家生物技术公司和一家生物技术公司Lonza Group AG宣布,两家公司已扩大制造协议,使Pinteon的主要候选人PNT001今后能够临床生产,在第一阶段临床研究中显示出有希望的结果。 Pinteon和Lonza之间的延长制造协议使未来能够临床生产PNT001,这是一种针对阿尔茨海默氏病的新型陶氏抗体疗法。 创伤性脑损伤。 。 。

全球急性异化学杆 市场:趋势

  • 增加合作等无机增长战略: 研究所合作等增加无机增长战略预计将在预测期间推动市场增长。 例如,2022年10月,设在埃及阿斯尤特的大学和研究组织阿西乌特大学与总部设在埃及的大学阿斯万大学医院合作,发起了一项临床试验研究,以评估非COVID-19(rTPA)患者中急性中风感染COVID病毒的组织肿瘤活性者的效率。 临床试验研究估计到2026年完成.

全球急性异化杆菌市场:限制

  • 组织性肿瘤活性药物成本高: 预计组织性肿瘤活性药物成本高和临床试验终止等因素将阻碍全球急性异化中风市场在预测期间的增长。 例如,2021年1月,根据Stroke & Vascular Neurological Journal的一篇文章,静脉组织性肿瘤活性反应者(IV-rt PA)在中国的坚持率低的潜在原因是医院前延迟,缺乏区域中风护理网络,tPA成本高,保险覆盖率低,以及对出血风险的关注. 另外,根据同一资料来源,在人均高评分地区,医院的坚持率很高。
  • 平衡: 关键角色正专注于降低毒品成本

全球急性缺血性卒中(AIS)市场- 关键玩家

在全球急性中风(AIS)市场运营的主要角色包括F. Hoffmann-La Roche Ltd, Boehringer Ingelheim International GmbH, Bayer AG, Pfize Inc., Biogen, DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, Bristol-Myers Squibb, Johnson Services, Inc., AstraZeneca, SanBio Co, Ltd., Athersys, Inc., Abbott, Sanofi, ZZ Biotech, Teva 医药工业有限公司, Merck & Co., NoNO Inc., AliveCor, Inc., Amgenen Inc., Gennetech, Unc., DiaMedica Therapetics.

页:1定义: 中风是切断血液的阻塞造成的 供应到大脑的一个区域。 瞬息万变的化学攻击,是暂时阻断给大脑某一区域的血液供应,导致症状,只持续很短的时间. 中风是全世界造成残疾和死亡的主要原因。 在美国,个人中风每40秒发生一次,每4分钟就有一人死于中风. 大约四分之一的中风是反复发生的,风险在初始事件发生后30天内特别高,在接近初始事件发生的时间段甚至更高.

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关于作者

Vipul Patil

Vipul Patil 是一位充满活力的管理顾问,在制药行业拥有 6 年的专门经验。Vipul 以其敏锐的分析能力和战略洞察力而闻名,他成功地与制药公司合作,以提高运营效率、实现更广泛的扩张,并应对高收入潜力市场的分销复杂性。

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常见问题解答

全球急性Ichemic Stroke市场规模在2023年达到92.1亿美元,预计在2030年达到121.2亿美元。

全球急性缺血性中风市场估计价值为美元。 2023年9.21 Bn,预计2023年至2030年间将展出4.0%的CAGR.

增加投资和筹资设想以及增加研究和开发活动预计将推动市场增长。

组织性质素活性元件段是市场上最主要的治疗部分.

预计组织性肿瘤活性药物的高成本将阻碍预测期间的市场增长。

在市场上经营的主要角色有F. Hoffmann-La Roche Ltd, Boehringer Ingelheim International GmbH, Bayer AG, Pfize Inc., Biogen, DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson Services, Inc., AstraZeneca, SanBio Co, Ltd., Athersys, Inc., Abbott, Sanofi, ZZ生物科技,Teva制药工业有限公司,Merck & Co., Inc., NoNO Inc., AliveCor, Inc., Amgen Inc., Gentech USA, Inc., Diamedica Therapeutics, Inc.
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