药源 测试市场 SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

药源 测试市场 Size and Trends

全球药用基因测试市场估计值为: 13.11美元 2024年学士 预计将达到 24.10美元 到2031年时显示复合年增长率 (CAGR)从2024年到2031年占9.3%.

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预计在预测期间,市场将大幅增长。 这可以归因于药物遗传测试在肿瘤学,神经学,疼痛管理等治疗领域的应用不断增多. 对精准医学的需求日益增加,对减少药物开发中的试药和误药的关注也日益增加,这将进一步刺激到2031年的市场收入.

慢性疾病的发病率上升

过去几十年中,全球慢性病负担大大增加。 癌症、心血管疾病、糖尿病和神经系统疾病等慢性疾病是全世界死亡的主要原因。 据估计,50%以上的癌症是由遗传和生活方式因素造成的。 随着基因组学和药用基因组学的进步,DNA变异和变异在疾病病理学中的作用日益被理解. 药源检测有助于识别影响药物代谢和反应的个体遗传变异. 这使保健提供者能够根据病人的基因特征开出更安全和更有效的药物。 随着全世界慢性病人口的迅速增长,对更个性化治疗方法的需求正在增加。 药源检测有助于优化慢性疾病的药物治疗,减少以试验和过敏为基础的处方做法。 预计这将推动在未来数年在全球范围内更多地采用药物遗传检测服务。

Market Concentration and Competitive Landscape

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资金和投资的增加

用于全球DNA测序方案的资金和投资不断增加,极大地推动了药物遗传测试市场的成长。 各国政府和非营利组织正在大量投资,支持DNA测序举措,研究基因变化,了解基因如何影响个人对药物的反应。 例如,作为美国国家卫生研究所的一部分,国家人类基因组研究所在2020年仅为基因组项目投资了8.06亿美元。 如此巨大的投资有助于加快DNA测序研究. 一些利用DNA测序的临床研究正在帮助药物遗传学测试变得更加突出。 DNA测序 研究有助于确定影响药物新陈代谢和有效性的遗传标记。 它们将基因变异与不良药物反应联系起来。 例如,根据美国国家人类研究所2022年5月的一份报告,用于癌症基因组学研究的开支显著增加,从2021年的11.6亿美元增加到12.2亿美元。 这种对基因组学和个性化医学的大量投资预计将对药理学市场的增长产生积极影响. 药源学在癌症治疗中发挥着关键作用,提高了患者存活率,同时也减少了与无效治疗相关的不必要的费用.

分析员的钥匙外卖

全球药源测试市场有望在未来几年强劲增长。 市场的主要驱动力包括精密药品需求不断增长,以及日益注重药物遗传检测,以优化药物功效和安全. 随着医疗保健逐步转向基于个人基因构成的更有针对性的医疗解决方案,药物遗传学测试将在确定患者正确药物和剂量方面发挥关键作用。

由于美国的监管政策和批准创新诊断测试的环境,北美目前占据全球市场的主导地位。 然而,亚太预计将成为增长最快的区域市场。 这可归因于全球药典公司和测试供应商与中国和印度等国家的当地参与者之间日益加强的合作。 这些人口众多的国家的经济扩张也意味着一个大型的药源服务病人池.

虽然对这种测试服务的需求正在迅速增长,但也存在着某些阻碍市场增长的挑战。 与药物基因测试有关的高成本和缺乏适当的偿还模式仍然是关键的制约因素,特别是在发展中市场。 同时,许多试验的准则和临床有效性不一致,也限制了更广泛的临床采用和利用。

市场挑战:测试费用高

药物基因测试成本高昂,大大限制了全球市场的增长潜力。 药物遗传检测有助于确定患者如何根据其基因构成对特定药物作出反应。 然而,这些测试可能相当昂贵,从每个病人数百到数千美元不等. 这种高昂的成本使许多个人和保健系统无法进行检测。 由于若干原因,与药物遗传测试有关的费用负担沉重。 进行准确可靠的遗传测试需要实验室进行广泛的研究和开发投资。 分析病人的DNA并将其与各种药物代谢和相互作用相匹配的过程在技术上也很复杂. 实验室必须雇用专门设备、技术熟练的技术人员和解释性遗传顾问来进行这些测试。 所有这些因素都造成患者人均费用高昂。

市场机会: 药物遗传测试与伴生诊断相结合

药源检测与伴生诊断相结合,为全球药源检测市场提供了重要机会. 药物遗传学测试有助于确定一个人的遗传学如何通过分析基因变异来影响他们对药物的反应. 这使得医生可以选择最有效的药物和剂量,用于病人的基因化妆. 伴行诊断是结合新药一起开发的诊断测试,以确定哪些病人可能会对特定治疗作出反应. 通过将药物遗传测试与伴生诊断相结合,保健提供者可以对其病人的个性化治疗选择获得宝贵的见解。 例如,针对某些癌症药物的伴生诊断检测可以识别具有特定基因突变或生物标记的患者,表明他们将在临床上受益于定向疗法. 同时,药物遗传学测试可以揭示其他遗传因素,这些遗传因素会影响患者如何进行代谢并对治疗作出反应。 这两项测试的补充数据使医生能够制定真正个性化的治疗计划,最大限度地提高药物疗效和安全效果。 避免非反应性治疗在尽量减少不必要的保健开支方面也具有经济优势。

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透视技术 - PCR技术的进步推动其主导份额

在技术方面,聚聚酶链反应 预计(PCR)将贡献市场最高份额,由于PCR技术的持续进步和改进,2024年占市场份额的40.1. PCR能够快速复制特定的DNA序列,从而可以检测基因突变和变异. 传统的PCR技术费用高昂,劳动密集型。 然而,随着研发工作的进行,最新的PCR平台提供了高度自动化、易于使用和成本效益高的解决办法。 RT-qPCR等实时定量PCR变体使得高通量分析得以进行,并将PCR变成了一种可靠,准确和负担得起的药源测试方法. 包括高分辨率熔融分析、微流体学和数字式PCR在内的进一步创新提高了PCR的敏感性和多功能性。 这使其应用从学术研究扩大到临床诊断. 因此,PCR仍然是药物遗传测试中最广泛使用的技术,因为使用方便,价格可承受,技术不断升级,使保健提供者和病人都更喜欢它。

透视应用 - 癌症管理的不同应用驱动肿瘤部分

在应用方面,肿瘤学有望贡献市场最高份额,在2024年占市场份额的20.12%,原因是在癌症管理和个性化治疗中,药物遗传检测的应用多种多样. 遗传变异在癌症患者的可变药物反应中发挥关键作用. 药源检测有助于确定可能对某些化疗药物、定向疗法或免疫疗法作出反应或产生不良反应的病人。 这使得医生可以选择最有效的药物,避免试疗和过敏的方法. 例如,对EGFR,KRAS,BRAF等基因突变的检测指导了在肺癌和结肠癌中选择定向药物. 同样,对BRCA1/2变体的检测也确定了易患卵巢癌的PARP抑制剂的患者. 对代谢酶的药性基因分析有助于将常用的抗癌药物如5-氟乌拉菌,陶莫西芬,伊利诺琴的毒性最小化. 随着重点转向精确和个性化的癌症护理,正在广泛采用药物遗传学检测,以优化癌症治疗结果,并提高患者的生存率和生活质量。

最终使用者的洞察 -- -- 成本效益促使医院采用药物遗传测试

在最终用户方面,由于药物基因测试的采用具有经济优势,预计医院和诊所在2024年占市场份额最高,为40.12%。 将药物基因测试纳入其中,可大大节省医院的费用,减少试诊和不正确处方、治疗失败、延长住院时间以及药物不良反应。 例如,华法林灵敏度测试有助于避免严重出血风险,这种风险导致长期住院和医疗费用增加。 由于缺乏反应或毒性问题,化疗前的基因筛选和目标疗法选择可以最大限度地减少医院出诊. 它还通过注重病人质量和有效结果的基于价值的支付模式,改进报销。 大量的研发投资和技术的发展使测试更加简单、容易获取和负担得起。 这解决了医院的预算和资源限制,特别是在发展中地区。 此外,获得专门知识和容易报告遗传结果使医院成为将药物遗传学纳入临床工作流程的适当环境。 医院是拥有最大病人吞吐量的保健设施,随着精密医学的上升,医院可以利用预测的高市场需求。

Regional Insights

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北美已成为全球药源测试市场的主要区域。 预计该区域2024年的市场份额将达到41.2%。 美国所占份额最大,主要是因为主要市场参与者的存在和先进的保健设施的提供。 公共实体和私营实体为患者制定个性化治疗方案而实施的精确医学举措大幅增加。 此外,有利的监管政策促进了药物遗传检测的一体化,以优化国内的药物处方。 对个性化药物和诊断的需求日益增加,这鼓励了制药公司对涉及药物遗传学的研发活动进行大量投资。

在预测期间,亚太区域是增长最快的区域市场。 中国和印度等发展中国家的快速经济发展改善了先进保健设施的利用。 保健开支不断增加,加上老年病人越来越多,容易患慢性病,这就促使需要准确诊断。 一些当地诊断人员与全球领导人建立了伙伴关系,以提供负担得起的药物遗传检测服务。 这提高了它们在国内市场的份额。 同时,对药物效率和安全的关切促使越来越多的人被收养。 此外,亚太各国政府还宣布了有利的监管准则和偿还政策,以鼓励精确的医药做法。 这推动了全区域医院和诊所的药物遗传检测程序一体化。

Market Report Scope

Key Developments

• 2023年5月,加州大学旧金山分校UCSF推出加州第一个临床药理学计划(CPP),将患者基因组数据纳入UCSF Health的保健决策. 该方案由Bani Tamraz、PharmD、PharmD、Lisa Kroon、PharmD牵头,涵盖15个基因和56个药物疗法,通过个性化药物提高治疗效力和安全性。 UCSF Health 电子记录中的自动临床决策支持系统会及时提出基因检测建议或根据基因知觉告知药物治疗方案.
• 2023年2月,MyRx是佛罗里达大学药学院药剂师开发的UF Health公司的一项新服务,提供虚拟药源测试咨询. 它旨在为患者提供一种解释其测试结果和优化药物疗法的方便方式.
• 2023年5月,全球技术与服务解决方案提供商PerkinElmer Inc.推出Revevity,Inc.作为科学驱动解决方案的独立提供商,利用诊断和生命科学的进步改善全球福祉. 以前由PerkinElmer公司(Revevity Inc.)管理,它服务于不同的行业,包括制药、生物技术、诊断实验室、学术界和政府组织。 该公司提供各种产品,包括试剂、消耗品、化验、仪器和软件。
• 2022年5月,任,县知县. 进来吧 一家医疗遗传学公司引进了扩大的药理学小组,包括专门的Invitae药理学小组和临床决策支持工具。 这种发射定位为Invitae提供了该行业最广泛的PGx板之一. 该研究小组包括涉及初级保健、心脏病学、内分泌学、疼痛管理和肿瘤学等各种专业的许多常用药物的准则和证据,以及精神健康药物。
• 2022年10月(明宣宗光绪三十一年). 帕克比奥一家生物技术公司和Twist Bioscience Corporation,一家合成生物学和基因组学公司,通过他们Twist联盟的合作,引入了预先设计的长读基因板的初始排列. 这些固定的面板旨在高效和具有成本效益地针对特定的基因组区域。 此外,客户还具有灵活性,可以自行定制和扩展其使用PacBio HiFi读取的测序面板。

* 定义: 全球药源检测市场包括提供基因检测服务的公司,以帮助确定患者如何应对特定药物. 这些测试分析一个患者的DNA,以检测影响其处理和响应某些药物能力的基因变体. 其结果可以帮助保健提供者提供适合每个病人基因化妆的安全有效的药物,降低不良反应的风险,并改善健康结果。

Market Segmentation

• 技术洞察(Revenue, USD Bn, 2019-2031)
  • 聚聚合酶链反应
  • 顺序
  • 微阵列分析
  • 其他技术
• 应用洞察(Revenue, USD Bn, 2019-2031)
  • 心脏病
  • 胃肠道学
  • 内分泌学
  • 免疫学和超灵敏度
  • 妇科
  • 肿瘤
  • 神经学
  • 其他人员
• 最终用户观察(Revenue, USD Bn, 2019-2031)
  • 医院和诊所
  • 学术和研究机构
  • 生物药品 公司
  • 其他人员
• 区域深入观察(Revenue, USD Bn, 2019-2031)
  • 北美
    • 美国.
    • 加拿大
  • 拉丁美洲
    • 联合国
    • 联合国
    • 墨西哥
    • 拉丁美洲其他地区
  • 欧洲
    • 德国
    • 吴K.
    • 页:1
    • 法国
    • 意大利
    • 俄罗斯
    • 欧洲其他地区
  • 亚太
    • 中国
    • 印度
    • 日本
    • 澳大利亚
    • 韩国
    • 东盟
    • 亚洲及太平洋其他地区
  • 中东
    • 海合会 国家
    • 以色列
    • 中东其他地区
  • 非洲
    • 南非
    • 北非
    • 中部非洲
• 关键玩家透视
  • 艾博特实验室
  • 阿德梅拉卫生
  • Agena 生物科学
  • 生物基因Q
  • 生物雷达实验室股份有限公司.
  • 黄蜂
  • Gene by Gene, Ltd. (原始内容存档于2018-09-21).
  • 基因组保健
  • 光明日报股份有限公司.
  • 美国控股实验室公司(LabCorp)
  • 迈里亚德遗传学股份有限公司.
  • OneOme, 有限责任公司
  • OPKO保健公司
  • 查询诊断 并入
  • 罗什分子诊断
  • 声波保健
  • 瑟莫·费舍尔科学公司.
  • 23and Me股份有限公司.