衍生出XENOGRAFT模型市场 SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

患者衍生的XenoGraft模型市场规模预计将达到 到2030年达3.46亿美元,2023年为1.054亿美元,CAGR为18.5%。 在预测期间。 患者衍生的xenograft(PDX)模型是通过将患者肿瘤样本植入免疫小鼠来开发的. 这些模型保留了原发肿瘤的主要组织病理学和遗传特征,并正在成为临床上与癌症研究相关的癌症模型。 精密药品。 。 。 在临床前肿瘤研究和个性化医学中越来越多地使用PDX模型是推动市场增长的主要因素.

患者衍生Xenograft模型市场按模型类型、植入方法、肿瘤类型、最终用户和区域划分。 按模型类型划分,市场分为肿瘤外植模型,细胞线派生模型,患者派生的有机物,基因工程模型等. 肿瘤外植模型占2022年患者衍生Xenograft模型市场的最大份额.

患者衍生的Xenograft模型市场区域透视:

• 北美 预计在预测期间将成为Patient Derived Xenograft模型市场的最大市场,占2022年市场份额的34.2%。 北美市场的增长归因于PDX模型在临床前研究和翻译研究中的采用率很高,政府增加了对癌症研究的资助,以及该地区主要PDX模型提供者的存在.
• 那个 欧洲 预计市场将成为患者衍生型Xenograft模型市场的第二大市场,占2022年市场份额的27.8 % 。 欧洲市场的增长归因于癌症发病率上升、保健研究基础设施完善以及该区域日益重视个性化药品。
• 那个 亚太 预计市场将成为Patient Delived Xenograft模型市场增长最快的市场,在预测期间,CAGR超过21.7%。 亚太区域市场的增长归因于研发基础设施的改善、药品研发投资的增加,以及日益注重更好地发展。 癌症治疗 在区域。

图 1. 2023年按地区分列的全球患者衍生Xenograft模型市场份额(%)

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分析视图

• 今后十年,全球患者的Xenograft模型市场似乎很有希望。 由于对癌症研究的投资不断增加,对个性化医学的需求不断增长,PDX模型的采用预计将大大增加。 随着药物开发者努力提高临床成功率,PDX模型由于能够模仿人类肿瘤行为,高精度地预测治疗反应,正逐渐成为有价值的工具. 此外,作为生物标记驱动的药物开发中心阶段,PDX模型验证生物标记的潜力以及患者反应中的关键途径,使它们成为制药公司的有吸引力的选择。

患者衍生Xenograft模型市场驱动器:

• 增加癌症研究: 全球癌症发病率的上升正在推动研发新型抗癌药物和治疗方法的研究举措。 PDX模型越来越多地用于临床前和翻译肿瘤学研究,以了解肿瘤行为,确定预测生物标记,评价药物疗效. 从患者肿瘤到PDX模型的分子与组织病理学特征的连续性,可以精确地概括肿瘤生物学和治疗反应. 此外,肿瘤药物在临床试验中的高衰竭率进一步加大了早期药物发现中采用翻译PDX模型的力度,以提高临床可预测性.
• PDX 模型生成的进步 : PDX模型生成的不断进步,如直接传动技术,三维传动方法,以及人类的演化构件的协同传动,提高了肿瘤雕刻率,使强大的PDX平台得以发展. 成像、显微镜和组织分析技术的进步提高了PDX模型的特征和分子特征分析能力。 这扩大了PDX模型在生物标志识别,药物筛选以及个性化治疗选择中的应用.
• 增加收养个性化 医学: 向精确医学和定向疗法的转变加大了对以病人为中心的疾病模型的需求。 PDX模型能够识别适合个别患者肿瘤分子特征的疗法。 制药公司已经将PDX模型和OMICs技术整合到联合临床试验中,以便根据PDX制导的药物反应数据实时调整治疗方法. 为了扩大PDX驱动的个性化医学方案,已经启动了几个研究联合体.

衍生出Xenograft模型市场 机会:

• 免疫疗法测试方面的应用: 免疫检查站抑制剂和CAR T细胞疗法的出现为PDX模型在癌症免疫疗法研究中创造了有利可图的机会. 使用人类化小鼠开发的PDX模型保留了人类免疫系统成分,在免疫肿瘤学应用中获得了牵引力.
• 在药物重新用途中使用PDX模型: 新的肿瘤药物开发成本高昂,促使人们有兴趣将现有药物重新用于癌症治疗。 PDX模式能够对图书馆进行成本效益高的核准药物筛选。
• 新兴工业-学术界 协作: 制药/生物技术公司与学术机构之间加强合作,加快基于PDX的肿瘤研究,正在创造新的增长途径。
• 临床实践中的收养: PDX模型的临床有效性使得它们逐渐被采用来指导癌症患者的治疗决定,特别是那些有稀有或硬性肿瘤的患者. 例如,基于PDX的预测性白金临床试验的预测性验证是在肺癌患者中进行PDX模型指导疗法的临床研究。 将PDX模型整合到标准临床实践中,代表着一个重要的机遇领域.

衍生出Xenograft模型市场 趋势:

• 与OMICs技术的结合: PDX模型与基因组学,转录学和蛋白质剖面技术的配对,使得能够进行深入的分子特征鉴定和生物标记的发现. Crown Bioscience and Champions Oncology等公司提供综合PDX-OMICs平台,将药物疗效测试与PDX模型的多组学分析相结合. 开发PDX生物库并配有综合性的运算数据集,将有助于生物标记器的验证和个性化疗法的发展.
• 基于集团的PDX 模型开发: 肿瘤学研究人员正在通过代表多种癌症类型的联合体合作建立大型PDX收藏. EurOPDX,儿科前临床证明概念平台,以及PISM PDX发展联合体,是合作PDX网络为学术界和业界扩大模式访问的例子. 生成PDX的集体方法利用各研究中心的专门知识,加强标准化。
• 下一代的发展 密码 技术: 新兴的PDX技术,如3D-生物打印肿瘤模型和有机体-PDX杂交技术,正在引起癌症研究人员的兴趣. 例如,HuPrime PDX模型是由Horizon Discovery开发的,它使得人类的热带成分与病人的肿瘤可以共同遗传。 采用新的技术来改进PDX模型的雕刻、个性化相关性和分子忠诚性,将支持市场增长。

患者衍生的Xenograft模型市场限制:

• PDX的限制 型号: 虽然PDX模型证明了临床相关性,但它们在重述人类肿瘤生物学和形态学方面有一定的局限性. 这些模型缺乏完好无损的免疫系统,没有描绘肿瘤-免疫相互作用或元静态潜力。 不同病人样本在雕刻成功方面的可变性和人类血压的逐渐丧失仍然是关键的挑战。 解决这些限制对于扩展PDX应用至关重要.
• 缺乏标准化: 缺乏PDX生成、传播、分子分析和数据解释的标准化程序,限制了模型和实验室的可复制性。 人类血压丧失的变异性,使用的鼠标菌株,通道数,以及数据分析排除了PDX线之间的直接比较. 通过全球协调努力制定标准化最佳做法将是关键。
• 与动物福利有关的道德关切: 尽管受到监管监督,使用免疫抑制动物生成PDX模型引起了对疼痛和痛苦的道德关切. 推进基于3D的体外肿瘤模型和有机体-PDX杂交体可能会规避动物对某些应用的广泛使用. 然而,在Vivo PDX模型中,目前仍然是概述肿瘤复杂性的有机组成部分。 执行严格的动物福利政策可有助于解决道德问题。

最近的事态发展:

• 2022年7月,,号,. 宝石药业(宝石药业股份有限公司) 与Charles River Laboratories Inc. 签订战略许可协议, 查尔斯·里弗(Charles River)将建造基础殖民地,模型定于2023年投入商业使用.
• 2022年4月, Kam村教授在新疆大学的研究小组在野生型大鼠中建立了新型胰腺癌模型,采用胰腺定向选择性流体动力基因传递方法. 资料来源:

图 2. 按型号类型分列的全球患者衍生XenoGraft模型市场份额(%),2023年

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患者衍生Xenograft模型市场中顶级公司:

• 杰克森实验室
• 冠军肿瘤学公司
• 查尔斯河实验室
• 皇家生物科学
• 赫拉生物实验室
• 地平线发现有限公司.
• 编码符号
• 药品检验服务
• 上海在线 生物技术
• 阿拉善生命科学有限公司.
• 创意模型
• 北极圈
• 应用化工
• 武习AppTec

定义: 患者衍生的xenograft(PDX)模型市场是指通过将患者肿瘤样本植入免疫妥协小鼠而开发的人类肿瘤模型市场. PDX模型保留了原发肿瘤的主要组织病理学和遗传特征. 它们是临床上相关的肿瘤模型,可以准确预测抗癌药物的疗效. PDX模型用于临床前癌症研究,生物标志识别,个性化医学,以及治疗应用. 它们有助于理解肿瘤生物学,确定预测生物标记,筛选药物候选者,并提供个性化的治疗方案。 全球PDX模型市场受到个人化癌症疗法需求增长和癌症研究增加的驱动。 PDX模型通过合同研究组织在商业上可获得,或者可以使用患者肿瘤样本定制开发. 主要玩家提供综合的PDX平台和服务,以加速肿瘤药物的发现和发展.

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