全球长读测序市场规模预计将达到 到2031年,从2024年的780万美元增加到5142.3百万美元,年复合增长率为30.9%。 在预测期间。
长读测序又称第三代测序,可以对较长的脱氧核糖核酸进行测序(英语:deoxyribonucleic acid).DNA与传统的短读测序技术相比,碎片。 长读有两种主要产品 顺序 市场 - PacBio 序列系统与牛津纳诺波尔序列系统。
全球长读测序市场-区域透视
- 北美 预计在预测期间将是长读顺序的最大市场,占2024年市场份额的35.7%。 北美已成为长读顺序的主要区域市场。 本区域有几家领先的生命科学公司,它们率先创新测序技术。 政府大力资助生物医学研究,鼓励了技术的迅速发展。
- 亚太 预计是长读顺序市场第二大市场,占2024年市场份额的25.2%。 同时,亚太区域是长读顺序增长最快的区域市场。 若干因素促成了本区域的快速增长。 中国和印度等国家正在进行大量公共投资,以建设它们的能力,作为雄心勃勃的国家生物科学发展议程的一部分。
- 长读顺序市场 欧洲 在研究进步、对个性化药品的需求增加以及日益重视精准保健的推动下,正在经历强劲增长。 导致市场扩张的关键因素包括对生命科学研究的投资不断增加,对长读顺序的应用不断扩大.
图 1. 全球长读序列 2024年按地区分列的市场份额(%)
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分析家的意见: 全球长读测序市场正在经历稳步增长,其驱动因素是市场参与者增加研发。 此外,预计在预测期间,日益注重个性化药品将有助于市场增长。 增加研究资金预计将在预测期间吸引市场。
全球长读测序市场驱动程序
- 增加DNA测序中的应用:DNA测序在精确医学,基因组学研究,基因疾病诊断等各个领域的应用日益增加,是推动全球长读测序市场增长的主要因素之一. 长读测序可以分析整个基因组和全长抄本,为复杂基因组,抄本,缩写和元素的研究提供了宝贵的见解.
- 增加供资和投资: 由于近年来该领域的投资和资金不断增加,全球长读测序市场正在大幅增长。 长读测序使科学家能够查看完整的基因序列,或者读取极长的脱氧核糖核酸(DNA)/肋核糖核酸(RNA)碱基的弦. 这种由长读顺序提供的庞大的基因组信息正在使基因组学,临床诊断和疾病研究等领域发生革命性的变化. 例如,2020年,生物医学工程和计算机科学助理教授Maizie(新)周女士获得国家卫生研究所的190万美元奖。 她还从Complete Genomics收到了12万美元,他是人类基因组测序的领先者。
全球长读顺序-市场机会
- 临床诊断和精确医学的潜在应用:长读顺序在临床诊断中具有令人兴奋的应用,可以推动这个市场的显著增长. 诊断方面最大的挑战之一是确定一些结构变体,如插入、删除和重排,这些变体很难用短读技术来检测。 长读可以让研究人员组装完整的基因组,并以高精度检测这些变体. 这将有利于更准确地诊断遗传疾病和疾病。 例如,长篇读物帮助识别了某些类型癫痫和痴呆的遗传原因,这些原因以前是未知的. 随着遗传学的改进,长读测序对于分析导致许多条件的变种的全谱至关重要。 这种新的诊断能力可以使个性化治疗方法发生革命性的变化。
报告范围 | 细节 |
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基准年 : | 2023 (英语). | 2024年市场规模: | 780万美元n |
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历史数据: | 2019年至2023年统计用区划代码和城乡划分代码: to县. | 预测周期 : | 2024 - 2031 (英语). |
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2024至2031 CAGR期预测: | 30.9% | 2031 (英语). 数值预测 : | 5,142.3 百万卢比 |
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覆盖的地理: | - 北美: 美国和加拿大
- 拉丁美洲: 巴西、阿根廷、墨西哥和拉丁美洲其他地区
- 欧洲: 德国、英国、西班牙、法国、意大利、俄罗斯和欧洲其他地区
- 亚太: 中国、印度、日本、澳大利亚、韩国、东盟和亚太其他地区
- 中东: 海合会 国家、以色列和中东其他地区
- 非洲: 南非、北非和中部非洲
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所涵盖的部分: | - 按技术: 单分子实时( SMRT) 序列, Nanopore 序列
- 按产品: 系统、消耗品
- 通过应用程序 : DNA序列、RNA序列、遗传学
- 按终端用户 : 医药和生物技术 公司、CDMO、学术和研究机构
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涵盖的公司: | Illumina Inc.,太平洋生物科学,牛津纳诺波尔科技,珀金埃尔默,斯特拉托斯基因组学,阶段基因组学,10x基因组学,Genapys,Bionano基因组学,以及其他著名玩家 |
增长动力: | |
限制和挑战: | |
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全球长读测序市场- 趋势
- 增加定制研究应用:学术界和业界对长读测序技术的定制研究应用需求不断增长,大大推动了全球长读测序市场的发展. 遗传学、微生物学和分子生物学等各个领域的研究人员和科学家正在利用长读顺序的定制潜力,获得与其工作具体相关的新见解。 例如,在2021年,马约诊所的科学家使用太平洋生物科学以定制的方式长读测序,以测序一个有罕见遗传紊乱的婴儿的基因组,这有助于确定负责准确的基因突变. 这有助于向家庭提供关于未来风险和临床管理的信息。
全球长读测序市场-限制
- 对读数的复杂数据分析数字 : 分析长期读取的测序数据所涉及的高度复杂性已成为限制广泛采用和发展这一有希望技术的一个主要瓶颈。 长读顺序可以生成比短读技术长10-100x的读数. 然而,这些长篇读物的对齐和组合给计算和生物信息学带来了相当大的挑战。 与易于映射到参考基因组的短读不同,长读由于其体积大而无法通过使用常规短读组装工具准确对齐和分析. 开发能够处理千兆字节的定制算法和基础设施,以便从一个长期读数中将复杂的测序数据传送到千兆字节,这项工作仍在进行中。 这使得许多没有高性能计算能力的小型实验室和机构难以充分利用长读顺序的潜力。
平衡: 为了克服这种限制,需要开发定制的算法和基础设施,能够处理千兆字节到一个长期读数的复杂测序数据的千兆字节。
图 2. 全球长读序列 2024年按技术分列的市场份额(%)
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全球长读测序市场-近期动态
主要动态
- 在2023年3月14日,我们 光明日报股份有限公司.DNA测序和数组技术公司宣布了它的产品,该产品基于完整的长读技术,可供订购
- 2022年10月25日 (英语). 帕克比奥高品质、高度精确的测序解决方案开发者宣布了Revio长读测序系统,该系统将使客户能够大幅推广使用PacBio的HiFi测序技术。
企业发展 市场玩家的活动
- 2023年8月7日,高品质,高度精确测序解决方案的开发者PacBio和通过基因组学和临床洞察力提供改善健康结果的公司GeneDx宣布与华盛顿大学开展研究合作,研究HiFi长读全基因组测序(WGS)提高遗传病儿诊断率的能力.
全球长读序列市场上的顶级公司
- 光明日报股份有限公司.
- 太平洋生物科学
- 牛津纳米孔技术公司
- 珀金埃尔默
- Stratos 基因组学
- 阶段基因组学
- 10x 基因组
- 热量
- 比奥纳诺基因组学
- 其他著名玩家
定义: 读取机体部分或全部DNA的过程正在帮助改善从罕见疾病和癌症到传染病管理等不同医学领域的临床护理.