全球G蛋白结合受体市场规模预计将达到 2030年7.86 Bn,从4.67美元 2023年Bn,显示复合年增长率为7.7% 在预测期间。
G蛋白结合受体(GPCRs)是细胞外检测分子并激活细胞内信号转导途径以及最终细胞反应的内膜蛋白. 它们存在于所有eukaryotes中,代表着人类基因组中细胞表面受体的最大家族. GPCR有7个跨膜域,并检测到包括光,激素,生长因子和神经递质在内的多种分子. 经检测,它们激活了血浆膜细胞内侧的谷氨酸核苷酸结合蛋白(G蛋白),进而调节视觉,味道,嗅觉,神经传递,心脏和肺功能等各种生理功能.
根据其激活和功能,GPCR有几种类型. Rhodopsin类受体由光敏视网膜G蛋白激活,并参与视觉. 胶原受体介于脊椎中枢神经系统中的多数兴奋神经传递. 粘合GPCRs具有扩展细胞外区域,并参与细胞-细胞/细胞-母体相互作用. Frizzed/Taste2受体检测器 Wnt蛋白和调节发育过程. 虽然气相化学还原剂在各种生理过程中发挥着至关重要的作用,并且由于结构上的灵活性,开发针对它们的新药物一直具有挑战性。 减轻其异质结构-功能关系对于发展更具选择性且副作用较少的韧带和抑制剂十分重要.
全球 G 蛋白偶联受体市场-区域透视
- 北美 预计在预测期间将是最大的改造补充市场,占2023年市场份额的35.7%。 北美已成为全球G蛋白结合受体市场的主要区域。 该区域是从事与GPCR有关的研究和药物开发的顶尖研究大学和众多生物技术和制药公司的所在地。 美国和加拿大的生物制药公司不断投资于研发(R&D),以开发新型GPCR靶向疗法. 这些公司除了具有早期的推动者优势外,还有机会获得风险资本资金和鼓励临床研究的支持性监管环境。 本区域还有一支高技能的劳动力队伍,具有气相化学还原结构确定和筛选技术方面的专长。 一些专门从事GPCR药物发现服务的合同研究组织(CRO)总部设在北美,以满足制药公司不断变化的需求. 持续的学术与工业合作加强了该区域的产品管道。 巩固生物技术参与者的活动进一步加强了北美的领导地位。 容易获得研究人才、基础设施和工业参与者的区域集群,使北美成为从事GPCR药物开发的公司有吸引力的目的地。
- 亚太 预计市场将成为第二大劳动补充市场,占2023年市场份额的25.2%。 在不断增长的区域中,由于全球制药大公司增加投资,亚太显示出很大的潜力。 几个亚太国家的政府承认生物制药业为战略产业,并为建立当地业务的外国公司提供税收奖励和监管投入。 例如,中国和印度已成为主要的合同研究中心,从而为多国生物技术提供成本效益高的药物发现服务。 它们的大型病人池和临床试验能力正在帮助加速全球临床方案。 保护、市场准入和人才供应的改善促使全球制药巨头将更多的工作外包给APAC。 这推动了基础设施的改进和该区域在气相化学还原制度相关领域的专门知识。 生物药品制造基地和临床试验管道不断扩大,表明APAC作为一个关键角色的崛起.
图 1. 2023年按地区分列的全球 G 蛋白偶联受体市场份额(%)
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分析视图 : G蛋白结合受体市场在不远的将来呈现出有希望的增长潜力。 制药公司为开发针对GPCR的新药而增加研发投资将推动收入。 GPCR在许多疾病中扮演着重要角色,大约30-40%的市场化药物通过这些受体行为. 癌症和心血管疾病等病症的大型患者池表明有机会获得基于GPCR的药物。
由于主要制药公司和生物技术研究实验室的存在,北美占主导地位. 然而,由于保健开支增加、区域创新和监管准则不断演变,亚太区域预计将取得最快的进展。 中国尤其可以作为一个高增长市场出现,因为它积极支持本土药物研究。 另一方面,针对气相化学还原剂药物开发所涉及的高昂费用对广泛的商业化构成重大挑战。 与其他毒品类别相比,成功率相对较低,因此,公司必须进行更大的前期投资,而不能保证得到批准和销售。 复杂的受体结构也阻碍了研究进展. 参与者之间的非排他性许可协议可有助于分担风险和费用。 最后,虽然研发方面的挑战和风险在GPCR药物开发方面依然存在,但该部门提供了有吸引力的商业前景,疾病负担日益加重,要求改进治疗方案。
全球G-保护结合受体市场驱动器
- 增加制药公司的研发投资:制药公司越来越多地投入更多的资源和资金进行研究和开发,以发现针对G蛋白结合受体的新药物。 GPCR代表细胞表面受体的最大类,并参与许多重要的生理过程. 大约34%的销售毒品通过GPCR操作,从而使其成为极有价值的毒品目标. 对大制药公司财务报表的分析表明,研发支出增加。 例如,据美国制药研究与制造商(PhRMA)2021年的报告,2021年前十家药材公司在研发上花费超过1020亿美元,比2020年仅790亿美元大幅增长. 它们正将这些资金专门用于促进科学地了解气相化学还原物,并开发能够调节其信号路径的新疗法。 在临床试验中,基于临床试验数据.gov,针对GPCR的实验药物数量在过去五年中有了显著增长. 截至2023年1月,有500多项临床试验通过针对血清素受体和肾上腺素等特定GPCR,积极招募与癌症、心血管疾病和神经系统紊乱等疾病有关的疗法。 这种对基于GPCR的项目的高投资反映了制药公司的信念,即调制这些受体家族可以产生对主要疾病的有价值的新治疗. 随着气相化学还原物相关科学的进步和更多潜在药物的发现,预计全球G蛋白结合受体市场今后将经历大幅扩张,使这些前景商业化. 制药业不断努力丰富临床管道,为世界各地的病人提供更多的气相化学还原疗法。 这种临床进展和新药商业化将有助于维持市场增长。
- 慢性疾病的发病率上升数字 : 全世界慢性病发病率不断上升是推动全球G蛋白结合受体市场增长的主要因素。 气相化学还在许多生理过程中发挥重要作用,并参与各种疾病和失调. 据世界卫生组织(卫生组织)称,慢性病约占2001年全球报告的死亡总数的60%,预计这一数字在不久的将来还会进一步增加。 癌症、心脏病、糖尿病和神经退化性疾病等慢性疾病对健康构成严重挑战。 例如,自1980年以来,糖尿病几乎翻了两番,估计有422例。 根据国际糖尿病联合会的最新数据,有糖尿病的成年母亲。 与此类似, 阿尔茨海默症据估计,全球有55种以上的痴呆症和其他形式的痴呆症。 全世界都有痴呆症 这些慢性病给病人和保健系统带来的经济负担是巨大的。 随着全球人口老化和生活方式趋势的改变,预计这种非传染性疾病的流行在不久的将来会急剧升级。 由于G蛋白结合受体在受慢性疾病影响的生理过程中发挥着关键作用,药物开发者越来越注重开发针对特定GPCR的新药. 例如,制药公司一致努力,研制改良治疗哮喘的药物。 慢性阻塞性肺病 目标肺部GPCR。 研究人员还在探索癌症细胞中流行的气相化学还原疗法,以开发较新的定向疗法。 开发GPCR目标药物的公司的收入稳步增长。 日益重视气相化学还原物以开发慢性疾病的先进治疗方案,是全球气相化学还原物市场规模不断扩大的一个主要驱动力。 预计随着这些疾病在全世界的负担预计会增加,市场将出现有利可图的机会。
- GPCR分析的技术进步:GPCR化验领域的技术进步正在使药物发现研究发生革命性变化,并对全球G蛋白结合受体市场的增长产生积极影响. GPCR是很有希望的药物目标,因为它们参与了许多重要的生理过程. 传统上,气相化学还原研究依赖于放射性粘合剂和信号测定,这些测定是劳动密集型的、耗时的,需要使用放射性同位素。 然而,在无标签检测、AlphaScreen和Time-resolved荧光能量传输(TR-FRET)技术等领域的最新发展使得能够进行实时、非放射性测试,提高敏感性和吞吐量。 在学术和药物研究实验室中实施这些先进的化验平台正在推动更高程度地采用GPCR产品。 例如,基于AlphaScreen和TR-FRET方法的化验结果越来越受欢迎,因为这些化验结果为研究人员提供了敏感和同质的格式,用于检测捆绑和下游信号事件,而不需要分离步骤。 一些主要公司还开发了与AlphaLISA Immunoassay Kits和LanthaScreen等临床相关GPCR目标相适应的高通量分析,如Cannabinoid和adenosine受体,以测量路径调制. 这有助于以以前不可能的规模筛选复合图书馆,从而加快药物发现工作。
全球 G 蛋白偶联受体市场机会
- 亚洲新兴市场:印度,中国,东南亚国家等亚洲新兴市场可以作为全球G蛋白结合受体市场的主要机遇出现. 这些国家正在经历迅速的经济增长,保健投资和支出也在增加。 随着中产阶级人口的增长和生活水平的提高,癌症和心血管疾病等疾病在亚洲呈上升趋势. 这就增加了对创新治疗办法和先进诊断技术的需求。 GPCR在包括肿瘤学,免疫学,神经学,代谢学在内的各种治疗领域都有广泛的应用. 它们对于针对亚洲发病率高的疾病如糖尿病、癌症和心脏病的药物发现过程至关重要。 亚洲各国政府承认保健是一个优先部门,并正在努力加强保健基础设施、改革和医疗研究资金。 例如,中国计划在2030年以前,根据其“健康中国2030”计划,在生物、罕见疾病和肿瘤等关键领域取得重大进展。 印度还在《国家卫生政策》下制定了到2023年将公共卫生开支增加到国内生产总值3%的目标。 一些全球制药公司和合同研究组织正在亚洲建立制造设施和研发中心,以受益于人才库和大量病人。 今后,随着人口老化、病人意识的提高、对精密医学的日益重视和医疗技术的进步,亚洲地区保证了参与药物发现空间的公司利用GPCR技术的高增长潜力。 如果目前的趋势继续下去,G蛋白结合受体可能会成为主流药物目标,释放多种第一流的治疗方法,满足亚洲未得到满足的需求。 例如,美国制药研究和制造商项目估计,到2030年,亚洲的生物药品市场将增长到3000多亿美元,超过欧洲。 据国际贸易管理局称,在亚洲,增加获得优质和负担得起的保健的机会,将在近期内推动全球气相化学还原物的市场增长轨道方面发挥重要作用。
- 研究机构与制药公司之间的合作:研究机构和制药公司之间的合作为全球G蛋白结合受体市场的增长提供了巨大机会。 气相化学还原剂由于参与许多病理过程,对新的药物开发特别重要。 然而,气相化学还原研究非常复杂,需要投入大量时间和资源。 伙伴关系使学术科学家和私营公司能够利用各自的相对优势来互利。 研究机构拥有全球化学品总分类和标签制度生物学方面的世界级专门知识,但往往缺乏用于药物长期开发周期的资金。 制药公司拥有很深的口袋,但可以从新的想法和针对新的气相化学还原方案中受益。 因此,合作使科学家能够获得工业资源,以推动基础研究,同时将有希望的线索输入公司管道。 一些例子包括学术界与12个制药伙伴之间的合作,重点是气相化学还原结构。 另一个是AstraZeneca's,它是全球制药公司与国际遗传工程和生物技术中心的战略联盟之一,以开发各种疾病的治疗方法。 这些伙伴关系对于未来的创新至关重要。 美国食品和药物管理局(FDA)批准的药品中,90%以上与GPCR发生相互作用,然而已知受体中只有5%成为目标. 正在进行的研究继续扩大对新亚型和信号的理解. 世界卫生组织(世卫组织)报告称,2016年非传染性疾病占全球死亡人数的71%,强调需要继续取得进展。 合作对于解决这一日益沉重的负担至关重要,因为合作有助于公共部门和私营部门共同分担全球气候控制研究的风险和奖励。
报告范围 | 细节 |
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基准年 : | 2022 (英语). | 2023年市场规模: | 4.67 Bn美元 (美元) |
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历史数据: | 2018年至2021年统计用区划代码和城乡划分代码: to县. | 预测周期 : | 2023 - 2030 (英语). |
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2023至2030年CAGR预测期: | 7.7% (单位:千美元) | 2030 (英语). 数值预测 : | 7.86 Bn美元 (单位:千美元) |
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覆盖的地理: | - 北美: 美国和加拿大
- 拉丁美洲: 巴西、阿根廷、墨西哥和拉丁美洲其他地区
- 欧洲: 德国、英国、西班牙、法国、意大利、俄罗斯和欧洲其他地区
- 亚太: 中国、印度、日本、澳大利亚、韩国、东盟和亚太其他地区
- 中东: 海湾合作委员会国家、以色列和中东其他地区
- 非洲: 南非、北非和中部非洲
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所涵盖的部分: | - 按产品: 细胞线、检测工具、细胞培养试剂、立干剂
- 由 Assay 类型 : cAMP 功能分析、钙功能分析、β-Arrestin功能分析、放射线捆绑和GTPGS功能分析、内化分析、贩运分析、其他分析
- 通过应用程序 : 癌症研究,CNS研究,元曲研究,心血管研究,呼吸研究,炎症研究,其他应用
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涵盖的公司: | 瑟莫·费舍尔科学公司,Eurofins Science, QIAGEN, WuXi AppTec, 普罗米加公司, Abcam plc., Merck KGaA, PerkinElmer Inc., Enzo Biochem Inc., 和 BD. |
增长动力: | - 增加制药公司的研发投资
- 慢性疾病的发病率上升
- GPCR分析的技术进步
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限制和挑战: | - 与GPCR药物发现有关的高成本
- 与动物试验有关的道德问题
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全球 G 蛋白偶联受体市场 趋势
- 研制针对气相化学还原物的纳米体疗药:开发针对G蛋白结合受体(GPCRs)的纳米体治疗,预计在不久的将来会对全球GPCR市场产生重大影响. 纳米体是单域抗原绑定片段,来源于羊皮,比常规的单克隆抗体小,但具有较高的绑定亲和性和特异性. 几家制药公司正在研究和开发专门针对不同气相化学还原物的纳米体治疗方法,目的是治疗各种疾病。 例如,Ablynx公司是2018年全球生物制药公司之一Sanofi收购的一家生物制药公司,它开发了纳米体治疗方法,针对的是参与偏头痛的钙素基因相关肽受体。 这种被誉为ALX-0171的纳米体药物成功地完成了第二阶段临床试验,并在减少偏头痛攻击方面显示出有希望的结果. Sanofi正在进一步进行第三阶段试验,如果得到批准,ALX-0171将是美国FDA批准的首个使用纳米体技术开发的GPCR受体阻断疗法. 这表明纳米体对传统上难以用药的GPCR目标生产高度特定药物的潜力. 由于GPCR估计参与所有药物靶点的30%-40%左右,针对这些受体的纳米体药物的商业成功将极大地影响GPCR市场的投资和研发. 其他几家制药公司,如Abcam,Novo Nordisk,Abbvie,Merck和Clementia制药公司,全球制药公司正在探索使用纳米体来对抗与骨质疏松,出血性疾病,疼痛等病症相关的不同GPCR. 这一趋势有可能推动增加研究资金、临床试验,并大大促进全球G蛋白结合受体市场的收入,估计到2027年将达到540亿美元。 总体而言,纳米体治疗方法有可能使GPCR药物的发现发生革命性变化,并导致更有效和更安全的药物来治疗几种疾病.
- 气相化学还原剂在个性化医学中的应用增加数字 : 对个性化药物和定向治疗的日益重视正在对全球G蛋白结合受体市场产生重大影响。 气相化学还原物在许多生理功能和疾病中发挥着至关重要的作用,从而使它们成为重要的药物目标. 随着基因研究和精密诊断的进步,科学家们正在深入了解基因变异如何影响个人对药物的反应. 这驱动了对目标明确的气相化学还原药物的需求,这些药物能够对定义独特的患者分组产生效果。 制药公司正在利用高通量筛选和结构生物学等多种气相化学还原研究方法开发更具选择性的药物。 它们正在生成大量的基因组和临床试验数据,以识别预测病人可能的反应或不利影响风险的生物标记。 这使得他们能够根据个别病人或小病人群体的基因和分子特征来定制药物治疗方案. 例如,曼彻斯特大学的研究人员与全球制药公司AstraZeneca合作,分析了60 000多名患者与GPCR途径有关的基因变体,并确定了包括抑郁症和糖尿病在内的多种疾病的药物疗效和安全性预测器。 日益向精密医学转变,促使许多制药巨头和生物技术初创企业专注于开发针对稀有亚型或与特定疾病有关的基因突变的GPCR药物. 根据国家卫生研究所的统计,超过7000种罕见疾病共同影响超过25名美国人. 然而,这些罕见的病症中,90%以上仍然没有美国食品药品管理局批准的治疗。 GPCR是开发孤儿药物以帮助非常见疾病的患者的潜在机会。 最近批准有针对性地使用GPCR孤儿药物治疗诸如Bardet-Biedl综合症和肾上腺素性糖尿病等疾病,反映了这一趋势,从而刺激了这一领域的投资。
全球G-保护结合受体市场-限制
- 与GPCR药物发现有关的高成本数字 : 气相化学还原剂药物发现成本高昂,对全球G蛋白结合受体市场的增长构成相当大的挑战。 GPCR药物的发现是一个极其昂贵的过程,需要大量研发投资. 开发一种针对气相化学还原剂的新药并将其投入市场,可能花费超过25亿美元。 这种高昂的成本阻碍了许多小制药公司积极推行GPCR药物开发方案. GPCR药物的发现过程始于目标识别,随后是铅优化,这需要对数千个小分子化合物进行高通量筛选。 由于需要基础设施和设备,这一筛选过程本身就非常需要资本。 然后开始临床和临床试验,试验持续了十多年,涉及对动物和人类课题的新药物候选者进行测试。 临床试验是最昂贵的阶段,故障率也很高。 即使成功完成,药物也需要经过监管批准,从而增加高昂的成本。 所有这些成本都阻碍了多年来对气相化学还原研究的大量投资。 根据世卫组织的统计,临床发育中只有4%的化合物针对的是GPCR,尽管它们参与了许多疾病. 与GPCR药物发现有关的高风险和不确定结果不能有力地激励小公司,与肿瘤治疗或罕见疾病治疗不同,后者的回报比较有保证。 这对市场创新产生了负面影响。 但是,大型制药公司与新开办企业之间加强合作,有助于分担风险和费用,促进关于气相化学还原药物发现的研究。
- 与动物试验有关的道德问题数字 : 限制全球G蛋白结合受体市场增长的关键因素之一是动物试验方面的伦理问题。 世界各地关于将动物用于研究和测试目的的辩论越来越多。 动物权利组织认为动物试验会对试验对象造成不必要的疼痛和痛苦. 他们认为应探索和开发替代的非动物方法,以取代动物模型. 这一问题在公共领域引起激烈辩论,并导致多个倡导团体开展反对动物检测的运动. 已在网上组织各种请愿,禁止涉及动物的实验。 社会对政府的压力也越来越大,要求政府制定和执行更严格的控制动物研究的法律。 例如,英国废除活体解剖联盟一直积极游说英国政府寻求结束动物测试的时间表. 同样在美国,人民促进动物道德待遇组织(PETA)和国际人道协会等团体提高了对动物实验残忍性的认识. 负面的宣传和抗议迫使许多制药和生物技术公司减少对动物数据的依赖或转向替代方法. 由于首先使用动物模型来探索许多疾病的目标,这减缓了涉及GPCR的药物发现和开发过程. 国家抗病毒协会的一份报告显示,2021年,一个非营利组织对抗动物实验,27%接受调查的研究人员表示,伦理关切影响了他们使用非动物方法而不是动物测试的决定. 大约15%的研究人员还报告说,由于赞助商的动物福利政策,失去了供资机会或合同。 这种发展迫使公司更注重推广替代物,如不需要使用活动物主体的有机体和微流体。 除非广泛采用非动物技术,否则对动物试验的道德反对将继续限制气相化学还原市场上的商业发展。
平衡: 主要的市场参与者应侧重于广泛采用技术,考虑采用替代方法进行气相化学还原试验,而不是动物试验。
图 2. 2023年按产品类型分列的全球 G 蛋白偶联受体市场份额(%)
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全球G-保护结合受体市场 -- -- 最近的发展
主要动态
- 2023年6月15日 (中文(简体) ). 儒家疗法在发现针对G蛋白结合受体(GPCRs)的药物时,一位领导宣布,它已经与AbCellera(生物技术公司之一)建立了研究协作关系,以发现针对两个未公开的GPCR目标的治疗性抗体候选人.
- 2022年1月,任,. 索赛集团公司一个使用专有的G蛋白结合受体(GPCR)开发药物的生物制药公司将StarR技术和基于结构的药物发现平台(SBDD)作为目标,一个字母精准的保健公司肯定地宣布,他们已开展战略研究合作。 研究协议汇集了绝对免疫特征分析与Sosei Heptares的G蛋白结合受体结构药物设计的补充能力。
企业发展 市场玩家的活动
- 2022年4月,日本最大的制药公司之一小野制药有限公司与Domain Therapeutics公司(一家侧重于免疫肿瘤学GPCR的生物制药公司)和蒙特利尔大学(University of Montreal)开始合作,目的是确定调制G-Protein结合受体(GPCR)的尖端小分子,特别注重代谢疾病.
- 2022年1月,生物技术公司Septerna Inc.成功完成了筹资活动,获得A系列投资共计100万美元。 资本注入的目的是通过利用GPCR的专有本土复合平台,推动开发GPCR目标疗法。 预计这一进展将解决与利用全球化学品统一分类标签制度目标在各种疾病谱面上的巨大但基本上未实现的治疗潜力有关的历史性困难。
全球 G 蛋白偶联受体市场上的顶级公司
- 瑟莫·费舍尔科学公司.
- 欧洲鳍科学
- 卡塔尔
- 武习AppTec
- 普罗米加公司
- Abcam plc. (原始内容存档于2018-09-29).
- 默科克 KGaA
- 帕金埃尔默股份有限公司.
- Enzo Biochem公司,
定义: G-蛋白结合受体(GPCRs)是一组多样且重要的膜蛋白质,在细胞信号化中发挥着至关重要的作用. 这些受体7次穿越细胞膜,并从细胞外向内部传递信号,调节各种生理过程. GPCR对一系列外部刺激反应,包括激素,神经递质,光,和气味分子.