全球可处置内窥镜市场 SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

全球可支配内窥镜市场规模预计将达到 到2030年,从938.1美元中拨出3,146.5百万吨 2023年的Mn,年复合增长率为18.9%。 在预测期间。

可处置内窥镜是单用途的医疗器械,可以检查食道,胃,肺,尿道或结肠等内脏.

全球可处置内窥镜市场区域透视:

• 北美 由于本区域主要行为者和先进的保健基础设施的存在,预计全球可支配内镜市场在预测期间将占有第一大市场份额。 由于美国和加拿大等国家高额医疗支出和完善的医疗基础设施等因素,美国占北美市场的最大份额. 本区域不断增加的保健支出支持产品经常升级。 由于目前强调医院控制感染,对一次性内镜的需求不断增加,因为它们减少了交叉污染的风险。 关于再利用装置后处理的严格条例也有利于采用单一用途替代品。
• 欧洲 预计该区域在预测期间将拥有全球可支配内镜市场第二大市场。 增加保健开支增加了市场机会。 日益流行 医院 感染、老年人口的增长、对最低侵入性程序的大量需求以及其他因素都是推动欧洲市场增长的关键因素。
• 亚太 预计在预测期间,全球可支配内镜市场将占有第三大市场份额。 亚太区域市场的增长是由于目标人口众多,保健基础设施得到改善,中国和印度的具体增长潜力很大。 保健开支不断增加,加上私人保健设施的扩大,提高了现代内科设备的利用率。 由于亚洲国家的目标是降低其治疗费用,因此从长远来看,它们发现一次性装置比可重复使用的变体更具成本效益。 当地制造低成本一次性内窥镜也吸引了价格敏感的市场的客户. 此外,亚太区域日益壮大的医药旅游业也使国际患者的需求增加。

图 1. 2023年按地区分列的全球可处置内窥镜市场份额(%)

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全球可处置内窥镜市场-分析视图 :

全球可支配内窥镜市场具有强劲的增长潜力,其驱动力是,对侵入性最小的内窥镜程序的需求日益增加。 内窥镜是全球最常见的诊断和外科手术程序之一。 需要再处理可重复使用的内窥镜构成挑战,如仪器损坏、疾病传播风险以及病例之间的周转时间增加。 可处置的内镜有助于消除后处理步骤,并提供更好的感染控制. 还可以更有效地管理导管化实验室的时间表。 这些优势促使更多的医院和手术中心采用单用途内窥镜。

北美地区占据市场主导地位,原因是有利的报销方案,以及对医院感染的认识不断提高。 此外,美国主要参与者的存在正在扩大区域市场增长。 预计亚太区域将成为预测期间增长最快的市场。 这是由于医疗旅游增加,保健开支增加,以及国际行为者越来越注重利用发展中国家的机会。

然而,捆绑式支付模式带来的定价压力可能阻碍可支配内镜市场的增长。 医生们更不愿意改变传统的可重复使用的变体,这也是一种小的限制。

全球可处置内窥镜市场驱动器 :

• 一次性内镜的快速技术进步: 人均可支配内窥镜技术进步的提高预计将推动全球人均可支配内窥镜市场在预测期间的增长。 主要市场参与者参与提供技术先进的内窥镜. 例如,设在丹麦的一家医疗器械公司Ambu A/S公司提供Ambu aScope,一种用于肺和肠胃(GI)的单用途内窥镜。 该公司还提供Ambu aBox 2,这是下一代的展示,采用先进的处理技术,在内视程序期间提供高质量的图像. Ambu A/S公司提供的这一内景系统除了先进的技术外,还具有可携带性和成本效益等若干优点。 此外,这些内窥镜是无菌的,可以防止交叉污染的风险,并对老年病人、儿科病人等弱势病人有用。
• 每年手术次数增加: 预计每年手术次数的增加将增加对内窥镜的需求,这将推动市场在预测期间的增长。 例如,据"美国医学协会杂志"(英语:Journal of the American Medical Association)出版的一篇公开访问科学期刊2021年12月的文章,2019年1月1日至2021年1月30日在美国进行了超过13次Mn手术.

全球可处置内窥镜市场 机会:

• 加强主要市场参与者在分配单用途内窥镜方面的伙伴关系: 市场参与者正在参与无机战略,如在未开发地区分配内窥镜的伙伴关系,预计这将为市场未来创造增长机会。 例如,2021年9月,医疗器械公司EvoEndo, Inc.宣布与医疗技术公司Micro-Tech Endoscopy U.S. Inc.建立了合作关系,其中Micro-Tech Endoscopy U.S. Inc.获得美国EvoEndo单用途Endoscopy系统的发行权.
• 新兴经济体: 新兴经济体为全球可支配内镜市场的增长提供了巨大机会。 这些经济体人口众多,人口年轻,支出能力不断提高。 由于经济发展,获得保健服务的机会增加,对先进医疗技术的需求日益增加。 与对新兴国家的保健系统具有高度吸引力的可重新使用的内视镜相比,可使用内视镜提供了重大优势。 可处置的内窥镜不需要昂贵的消毒程序和清洁可重复使用的内窥镜所需的设备。 这可以大大减少医院和诊所的业务费用。 它们也减少 感染 由于每个内窥镜只用于一个病人,因此,在绝育基础设施和能力有限的地区,这是一个令人关切的主要问题。 新兴国家越来越多地采用一次性内窥镜,因为这些内目镜为扩大内目镜服务并满足日益增长的人口的保健需要提供了更为可行的解决办法。

全球可处置内窥镜市场 趋势:

• 从灵活的内窥镜转移到胶囊内窥镜: 全球可支配内窥镜市场正在从传统的灵活内窥镜向胶囊内窥镜的重大转变。 内膜镜比传统的内膜镜具有各种优势,如无痛;不需要镇静剂,并允许检查在常规内膜镜检查期间一般无法进入的胃肠道部分. 这些优势导致保健提供者和病人越来越多地采用胶囊内窥镜。 内窥镜很容易使用,因为病人只是吞下胶囊,这个胶囊体积很小,并配备了照相机,光线和电池. 镜头在胶囊自然通过胃肠道时捕捉到约5万到6万张图像. 这些图像被无线传输到患者所佩戴的录音机和数据存储设备,从而使医生能够彻底检查GI道的衬里,以发现任何异常或问题. 与传统的内镜检查不同,胶囊内镜检查不需要大肠膨胀或插入内镜管,因此对病人来说是非侵入性的和舒适的。 这特别增加了老年人和儿科病人的接受率。
• 主要市场参与者之间的合作: 市场参与者侧重于采取各种无机增长战略,如协作等,预计这将推动市场在预测期间的增长。 例如,2022年11月,一家医疗器械制造公司Scivita Medical Technology Co. Ltd. 宣布与一家保健产品制造公司FUJIFILM Europe B.V. 合作,FUJIFILM Europe B.V. 授予Scivita Medical Technology Co., Ltd. 的独家销售权和销售权,该公司在欧洲一些主要国家,如英国,德国,以及其他一些主要国家使用青铜镜.

全球可处置内窥镜市场限制:

• 一次性内镜的高成本: 一次性内镜的高成本是限制全球一次性内镜市场增长的主要因素。 内科检查程序是现代保健的一个重要部分,因为这些程序能够对各种医疗条件进行非侵入性诊断和治疗。 然而,与一次性内窥镜有关的高成本限制了其广泛采用,特别是在价格敏感的发展中市场。 可处理的内镜设计为单用,以防止患者之间的交叉污染. 这使得它们比传统的可重复使用的光纤内窥镜更昂贵,而光纤内窥镜可以多次消毒和使用. 制造单一用途工具的额外费用和医疗器械的严格监管审批程序进一步提高了价格。
• 产品回收增加数字 : 美国FDA(食品和药品管理局)等监管当局不断召回产品,预计将阻碍预测期间的市场增长。 例如,2023年2月13日,美国食品和药物管理局宣布召回EVIS EXERA III Colonovideoscope,内镜设计用于下消化道内手术,由奥林匹斯公司的子公司Olympus America制造,因感染风险. 为了应付这一挑战,制造公司应使内镜装置的制造和生产过程标准化,以确保产品的质量和稳定性。

最近的事态发展:

新产品发布和批准 :

• 2022年9月,任,县知县. 奥林匹斯公司一个位于日本的医疗器械制造商,推出了VISERA ELITE III,这个手术可视化平台对内视程序有用. 这个新平台对内视程序很有用,如脑膜电学、脑膜胆囊切除术等。
• 2021年4月,农历四月. 奥林匹斯公司是一家位于日本的医疗器械制造商,推出了5个内镜线,用于诊断和治疗程序。 这种新的内窥镜将扩大公司510(k)的H-SteriSope单用途青铜镜组合。

图 2. 2023年按类型分列的全球可处置内窥镜市场份额(%)

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可处置内窥镜市场上的顶级公司:

• 安布·阿/西
• Prosurg Inc. (英语).
• 库珀钢铁股份有限公司.
• EndoVentions医学公司
• 波士顿科学公司
• 医疗
• OBP 医疗公司
• 韦尔奇·阿林
• Flexicare医疗有限公司
• 视野360
• 吉远医疗
• 新斯科普公司

定义: 可处置内窥镜是医疗器械,设计用于一次性观察身体运河或空心器官的内部. 它们的主要优点是它们消除了患者之间的交叉污染风险,减少了传统可重复使用的内镜消毒的相关时间和成本.