全球锥虫病治疗市场 SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

全球小区疾病治疗市场规模预计将达到 至2031年从145.3美元中提取157.6百万美元 2024年Mn,显示复合年增长率为1.2%。 在预测期间。

提供治疗设施的生物技术和制药公司开展的研究和开发活动以及治疗这种失调的治疗需求的增加,可望促进市场的增长。

全球锥虫病治疗市场-区域观察

• 北美 预计在预测期间将成为小区疾病治疗市场的最大市场,占2024年市场份额的43.7%。 北美地区在全球小区疾病治疗市场中占据主导地位,有几家顶尖制药公司和大量的保健支出。
• 亚太 预计市场将成为小区疾病治疗市场第二大市场,占2024年市场份额的25.2%。 亚太地区,特别是中国和印度等新兴国家,恰普尔疾病治疗市场增长最快。 这是因为主要的市场参与者之间增加了研究和开发活动、伙伴关系和协议。
• 欧洲 预计市场将是发展最快的甲状腺疾病治疗市场,在预测期间占19%。 由于有利的政策支持、基础设施的发展和不断演变的客户偏好,欧洲市场的增长正在迅速成为热点。

图 1. 全球锥虫病治疗市场份额(%),按区域分列,2024年

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分析视图 :

由于研发活动增加,预计近期全球小区疾病治疗市场将大幅增长。 市场缺乏有效的治疗选择,现有的治疗只提供症状缓解。 这为制药公司开发新药提供了重要机会。 治疗 目标和疾病改变药物。 由于印度和中国等发展中国家的病人人数众多,保健基础设施得到改善,预计亚太区域是增长最快的区域。

全球锥虫病治疗市场 -- -- 驱动因素

• 加强主要市场参与者之间的伙伴关系数字 : 越来越多的采用无机增长战略,如伙伴关系,预计将在预测期间推动市场增长。 例如,2023年8月23日, Regeneron制药公司.是一个全球性制药公司,宣布与Orsini Specialty Pharmacy(Orsini)建立伙伴关系,这是一家以罕见疾病和基因疗法为重点的独立专科药店。 根据合作条件,Orsini Specialty Pharmace(Orsini)将成为VEOPOZTM(pozelimab-bbfg)的专营药店合伙人. 单克隆抗体,VEOPOZ是那些患有小肠疾病的人的第一种,也是唯一的治疗方法,这种疾病是补充系统过度激活导致的超罕见和威胁生命的遗传性疾病. VEOPOZ被批准治疗1岁及以上的成人和儿科病人,患有CD55缺陷的蛋白质失落性肠病(PLE),又称CHAPLE疾病.
• 改善保健基础设施:改善全世界的保健基础设施是全球卫生会议增长的主要动力 疾病 今后几年的治疗市场。 恰普尔病(Chaple disease)是一种遗传紊乱症,它会损害身体分解脂肪和其他脂质的能力,如果不进行治疗,会导致严重的健康问题. 随着更多的国家注重扩大获得先进医疗保健的机会和建立自己的医疗系统,全世界更多的人将能够有效地治疗和管理小区疾病。 更好地获得诊断和长期护理,对于推动患者长期坚持和遵守治疗方法也很重要。 这有助于尽量减少并发症,并产生最佳健康结果。 随着公共卫生系统在全球更多地方的成熟,它们将加强在不远的将来促进小区疾病治疗业可持续发展的基础。

全球锥虫病治疗市场机会

• 亚太和拉丁美洲新兴市场亚太和拉丁美洲的新兴市场为全球小区疾病治疗方法的增长提供了巨大潜力。 查普尔病在发展中国家很普遍,根据世界卫生组织(卫生组织),印度、巴西、中国和墨西哥等国家在全球疾病负担中占很大份额。 这些新兴经济体的经济和基础设施正在迅速发展,改善了获得保健服务的机会。 与此同时,健康意识的提高和保险范围的扩大使更多的病人能够寻求治疗。 制药公司可以利用这些有利的动态。 本区域各国政府已表示致力于防治非传染性疾病,若干政府启动了公共卫生方案,侧重于早期发现和管理诸如传染病等疾病。 例如,2020年,印度Ayushman Bharat倡议下的国家医疗特派团的目标是到2023年建立150万个健康和福利中心,这将促进印度改革国家机构的筛查工作。
• 保健支出增加数字 : 影响全球小区疾病治疗市场增长率的重要因素是不断增加的保健支出,这有助于改善其基础设施。 例如,根据美国国际医疗保健系统,2020年6月,美国政府组织旨在通过增加资金、制定立法和国家战略以及共同制定和制定医疗救助方案的基本要求和条例,改善医疗保健基础设施。 同样,2022年11月,根据加拿大卫生信息研究所的数据,2022年加拿大的保健支出总额为331 Bn,即每名加拿大人8,563美元,而2022年的保健支出占加拿大国内生产总值(GDP)的12.2%,在2020年达到13.8%的高位之后.

全球疾病治疗市场 趋势

• 注重基因治疗和再生疗法: 注重基因治疗和再生疗法是影响全球小区疾病治疗市场的主要新趋势之一。 Chaple疾病是一种罕见的遗传性疾病,随着时间的推移会损害细胞和组织。 止痛药,皮质类固醇等常规治疗方法,其他治疗方法仅能治标但不能治本病. 随着基因研究和细胞治疗技术的进步,科学家正在开发针对导致查普尔疾病的基本遗传缺陷的潜在治疗疗法。

全球锥虫病治疗市场-限制

• 核准时限长数字 : 新的治疗性药品需要很长的核准时限,这严重妨碍了全球小区疾病治疗市场的增长。 从美国食品和药品管理局(食品药品管理局)和欧洲药品管理局(EMA)等实体获得监管批准是一个严格、耗时和费用高昂的过程。 平均而言,通过临床前和临床试验阶段以及监管审查,潜在的新疗法需要8-12年的时间才能提供给患者。 这一漫长的时间表对生物制药公司和病人提出了挑战。 对于药品开发者来说,将治疗带入市场所需的大量时间承诺和投资影响到他们的投资回报,并使他们不敢寻求新的治疗。 这也延误了病人获得可能改变生命或治疗性创新的机会。 这对于罕见的或孤儿的疾病来说尤为重要,比如在病人池子很小的礼拜堂疾病。 在提供治疗方面的任何拖延都直接影响到这些弱势病人的生活和结果,因为他们没有或只有有限的治疗选择。

平衡 - 因此,主要市场参与者需要进行彻底研究,提前汇编所有所需文件,并确保提交审批的所有材料符合必要的准则,并尽可能完整

图 2. 全球锥虫病治疗市场份额(%),按类型分列,2024年

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全球疾病治疗市场顶级公司

• Alexion制药公司.
• 阿卡里治疗
• 阿佩利斯制药公司
• 安源股份有限公司.
• (原始内容存档于2018-03-09). CinnaGen Co.
• 诺华集团
• 霍夫曼-拉罗什有限公司
• Regeneron制药公司.
• 阿尔尼拉姆制药公司

定义: CAFLE —— 代表补充性高活性、血管病性血栓症和蛋白质失落性肠道病是一种遗传性免疫疾病,它导致补充系统(你的免疫系统中保护身体免受伤害的部分)和细菌和病毒等外来入侵者变得过度活跃。 它是由补充调节器CD55基因的突变引起的,这可能导致补充系统攻击身体自身的细胞.