全球癌症治疗和生物治疗 市场 SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)
全球癌症治疗和生物治疗 估计市场价值为: 194.11美元 2024年学士 预计将达到 344.10美元 到2031年时显示复合年增长率(CAGR),2024年至2031年占8.5%.。 。 。 过去几年来,由于人们对与保健有关的感染的认识不断提高,慢性疾病的发病率不断上升,市场一直在稳步增长。
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由于全球癌症发病率不断上升,预计癌症治疗和生物治疗市场在预测期间将稳步增长。 对各种癌症,包括血液癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和子宫颈癌的治疗需求日益增加,预计将推动对癌症治疗和生物治疗的需求。 此外,人们越来越倾向于有针对性的治疗,而不是常规治疗。 化疗 预计还会在预测期间支持这一市场的增长。 增加政府宣传癌症的举措,改善早期筛查和诊断的机会,预计还将推动癌症治疗和生物治疗市场在2024年至2031年期间的增长。
定向治疗药物的上升
全球癌症治疗和生物治疗市场增长的主要动力之一是定向治疗药物的上升。 传统的化疗药物旨在摧毁癌细胞,但往往也会损害健康的细胞,导致有害的副作用。 近年来,癌症研究的突破性进展促使人们研制了靶向药物,这些药物是寄身于在癌细胞上发现的特定分子靶向的。 这些分子靶点可能是癌细胞表面表达过多的蛋白质,突变蛋白质驱动细胞生长和存活或基因和染色体的改变. 例子包括HER2-阳性乳腺癌的Tastuzumab、慢性肌萎缩性白血病的imatinib和带有BRAF突变的黑色素瘤的vemurafenib。 在区分癌细胞和正常细胞时,定向药物比传统的化疗更为精确. 因此,它们可以更有效地杀死癌细胞,同时减少对健康细胞的损害. 这说明患者的临床结果有所改善,如反应率较高,反应时间更长,有时甚至治愈. 与化疗相比,定向药物还往往具有更温和,更能容忍的副作用特征. 其功效和安全情况得到改善,导致肿瘤学家和病人迅速接受。 随着诊断检测的进展,每年都发现更多的癌症致病突变和生物标记,从而进一步扩大了有资格接受定向治疗的病人队伍。 药品公司也在开发新的定点药剂方面进行了大量投资,每年将多种新的输油管药品投入市场. 所有这些因素加在一起促使目标治疗部分强劲增长。
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提高对癌症治疗的认识
近年来,全球对癌症的认识显著提高。 各种非营利组织和政府正在就癌症预防、早期发现和治疗选择开展广泛的教育运动。 这提高了患者对癌症新治疗和生物治疗方法的认识。 随着人们更多地了解生化和免疫疗法,他们的偏好正在从常规化疗转向更有针对性和个性化的方法。 公司正在不断开发新的生物学和细胞及基因疗法,为现有的护理标准提供更有效和毒性较低的替代品。 一些首批核准的CAR T细胞和肿瘤病毒疗法的成功也提高了人们对这些新领域的信心。 在分子一级对癌症的认识得到提高,加快了药物开发的管道。 根据2021年发布的美国临床肿瘤学学会的数据,目前有超过2500种生物学和免疫otherapies在全球接受临床试验. 这种广泛的研发活动一旦成功获得监管批准,将导致市场产品供应的大幅增加。 随着意识的提高和更有效的疗法的提供,大多数病人选择生物和细胞/基因疗法的组合或顺序疗法,而不只是化疗。 这种向个性化精密药品的转变预计将大大推动今后几年内癌症治疗和生物制药公司的收入。 预计由于治疗环境的扩大和对先进治疗方法的迅速需求,市场将出现高增长率。
分析员的关键外卖:
发达国家和发展中国家癌症发病率不断上升将是一个主要驱动因素。 随着认识的提高和早期诊断率的提高,癌症治疗正逐步发展成为使用定向疗法的个性化药物。 由于有利的报销政策和先进的保健系统,欧洲和北美目前占主导地位。 然而,由于亚太区域人口基础庞大,而且获得医疗保健的机会得到改善,因此预计该区域将增长最快。 单体抗体疗法使癌症治疗发生了革命性的变化,并将随着不断进行的创新而继续占上风。 基于细胞的癌症免疫素对固态肿瘤表现出希望,其市场潜力很大。
生物类似物也为未来几年更能负担得起的定向治疗提供了机会。 然而,新药研发和临床试验的高昂研发成本造成了制约. 数据安全和患者隐私条例在国际上有所不同,增加了一层复杂性. 各地区的报销覆盖面和保健基础设施差距也影响到市场准入。 展望未来,制药公司和公共研究机构之间的合作可能有助于加快药物开发进程。 将数字技术纳入癌症研究和管理也有望改善病人的治疗结果。
市场挑战:生物逻辑学和生物类似物开发成本高
由于生物工程生物体的复杂性质,癌症治疗的生物学和生物相似性的发展需要巨大的投资. 生产生物学需要经过几年的广泛研究和临床试验,以发展专门的细胞线,优化制造过程并确保产品质量和安全。 这一水平的研发投资对生物制药公司造成了巨大的财政压力。 就单一生物而言,包括失败在内的发展成本估计高达20-30亿美元。 鉴于这些高昂的成本和8-12年的漫长酝酿期,新的生物学进入市场,小公司和初创企业发现筹集这种资本极为困难。
资本投资高,使许多公司不敢冒险进入诸如个性化药品和复方疗法等开发成本进一步扩大的领域。 对于生物类似物来说,由于需要进行详细的临床终点和药检研究,费用仍然很高,为1亿至2.5亿美元。 在大多数国家,癌症护理的价格敏感性给昂贵的药物带来了偿还挑战。 由于COVID-19的流行,全球经济放缓,大大影响了对保健研发的投资。 根据世界银行的数据,2020年世界国内生产总值下降了3.5%,这是几十年来影响各部门投资最严重的衰退。 这些财政障碍共同限制了对新目标和新毒品类的激进研究。 虽然大型药具有融资能力和风险胃口,但它们也通过优先使用更便宜的通用和生物相似版本而不是高风险创新来安全发挥作用。
市场机会: 日益重视个性化医学.
个性化医学的兴起为全球癌症治疗和生物治疗市场的增长提供了巨大的机遇. 个性化医学考虑每个人在基因,环境和生活方式上的个人变化. 它使医生和研究人员能够更准确地预测哪些预防和治疗战略最有效。 随着精确肿瘤学的进步和定向疗法的推进,越来越多的癌症治疗正在变得个性化. 研究人员和制药公司正在研制有针对性的药物,可以针对每个人的具体癌症类型和基因化妆进行个性化研究。 这使得他们能够确定哪些病人最有可能从特定治疗中受益并经历持久的应对。 一些有针对性的疗法现在侧重于肿瘤细胞表达的特定基因突变或蛋白质. 例如,诸如Heroctin目标等治疗方法 乳腺癌 过度表达HER2基因。 事实证明,这种向个性化癌症护理的转变比传统的一刀切治疗更为有效。 它通过避免不会影响个人癌症的药物来尽量减少不良反应. 这改善了病人的临床结果和生活质量。 这种方法为加快药品审批程序铺平了道路,为最有可能响应的候选人丰富了临床试验. 根据世卫组织2022年公布的一项研究,2018年至2021年全球新癌症药物批准量与前4年相比增长了47%,这主要是由于免疫otherapies和定向疗法的增多.
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通过应用——肺癌: 日益普遍和风险因素推动部分增长
在应用方面,估计2024年,肺癌部分的市场份额最高,为20%,原因是其在全世界的流行率很高。 肺癌的死亡率是所有癌症中最高的,因为肺癌往往直到晚期才被发现。 吸烟、户外和室内空气污染、砷接触、职业接触某些气体和化学品等关键风险因素使大量人口面临风险。 根据报告,全世界每年确诊的肺癌病例约为180万例。 随着环境污染水平的不断提高和烟草的继续使用,肺癌的发病率预计将在今后几年进一步增加。 这将大大推动对肺癌治疗的先进治疗和生物治疗的需求。
通过治疗 类型 - 化学疗法: 既有效益,但不断变化的需求驱动了部分增长
在治疗类型方面,化学疗法部分估计在2024年占有最高的市场份额25%,因为它被广泛接受,并且为管理各种癌症提供了既定的好处。 然而,随着有针对性疗法和免疫疗法的出现,该部分正在发生重大变化。 虽然化疗药物对快速分化的癌细胞具有细胞毒性作用,但它们往往缺乏特异性,并造成有害的副作用. 这导致研制出更精确的定向疗法。 与此同时,克服抗药性和改善病人结果的需要正在推动采用化疗和其他治疗方式的混合疗法。 该部分还正在用较新的化疗药物和配方扩大其管道,以维持其领先地位.
由最终用户-医院和诊所:基础设施和专门知识驱动部分共享
就最终用户而言,由于主要市场癌症护理保健基础设施的完善,估计2024年医院和诊所部分的市场份额最高,达到40%。 医院配备了适当的现代诊断和治疗设施以及一批专业肿瘤医生、外科医生和其他工作人员。 它们在一个屋檐下还提供各种治疗,同时提供住院和治疗后护理。 这种综合分娩模式和注重护理质量,使医院成为首选的治疗环境。 此外,世界各地许多医院网络和癌症护理中心正在扩大其基础设施和服务,以满足癌症患者日益增长的需求。 这些因素将继续吸引更多的患者,并保持这部分的领导地位.
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北美已成为主导地区,估计2024年在全球癌症治疗和生物治疗市场所占的份额为40.2%。 由于美国和加拿大的大型制药公司拥有庞大的研发预算来投资开发新颖的有针对性疗法和免疫疗法,该区域在晚期临床试验中的数量最多。 此外,林业发展局和加拿大卫生部的支助性监管准则确保了加快批准创新治疗办法的时间。 这使得美国和加拿大的患者能够比其他地区更早获得救生药物.
顶级癌症中心和熟练肿瘤医生的存在也确保了高成本专科疗法的采用率。 大多数私营和公共健康保险计划为林业发展局核准的疗法提供大量保险,尽管病人共同付费。 这再加上保健支出的增加,促使北美成为全球利润最高的市场。 领先的制药公司优先考虑针对本区域的药物发布和营销举措,以获得最大的投资收益。 亚太区域已成为增长最快的癌症治疗和生物治疗市场。 扩大中国、日本、韩国、印度和澳大利亚等亚洲主要国家的保健基础设施,为市场增长提供了尾风。 各国政府越来越注重通过支助性监管和供资政策,增加获得癌症护理的机会。 这在过去十年中改善了非专利药品和专利药品的供应。
此外,由于生活方式的改变,癌症发病率增加,可支配收入增加,以及私人保健提供者和病人对先进治疗方案的需求,这些都正在推动APAC市场。 与发达市场相比,自付费用仍然较高,但若干制药公司采用了更负担得起的生物类同物和有针对性的疗法,以利用所提供的大量商业机会。 由于卫生保健预计将成为投资的顶级部门之一,预计在未来几年中,APAC区域的增长率将达到两位数。
全球癌症治疗和生物治疗 市场报告覆盖面
| 报告范围 | 细节 | ||
|---|---|---|---|
| 基准年 : | 2023 (英语). | 2024年市场规模: | 194.11 Bn美元 (美元) |
| 历史数据: | 2019年到2023年统计. | 预测周期 : | 2024年改为2031年 |
| 2024至2031 CAGR期预测: | 8.5% (中文(简体) ). | 2031 (英语). 数值预测 : | 344.10 Bn美元 (单位:千美元) |
| 覆盖的地理: |
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| 所涵盖的部分: |
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| 涵盖的公司: | Amgen Inc.,Bristol-Myers Squibb, Celgene Corporation, ELI Lily and Company, Hoffmann-La Roche AG, EnGeneIC有限公司, Merck & Co Inc., Novartis, Pfize Inc., Johnson & Johnson, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Biogen IDEC, Sanofi, Novartis AG, Roche, Schering-Plough, 吉列科学公司和竹田制药公司 | ||
| 增长动力: |
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| 限制和挑战: |
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* 定义: 全球癌症治疗和生物治疗市场包括用于通过药物学和生物手段治疗各种癌症的所有疗法。 这个市场包括目标疗法,免疫疗法,激素疗法,干细胞疗法和其他用于癌症治疗的生物药物. 在这个市场上运作的主要角色正在开发新型疗法,如抗体药物共聚物,奇美抗原受体T细胞疗法和其他尖端生物学,以改善癌症在全世界的生存和结果.
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Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel is a Senior Consultant with over 8 years of consulting experience. He excels in market estimations, market insights, and identifying trends and opportunities. His deep understanding of the market dynamics and ability to pinpoint growth areas make him an invaluable asset in guiding clients toward informed business decisions. He plays a instrumental role in providing market intelligence, business intelligence, and competitive intelligence services through the reports.
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