全球不动杆菌肺炎治疗药物市场 规模与份额分析 - 增长趋势与预测 (2023 - 2030)

全球致癌肺炎治疗市场规模有望达到 到2030年,从2023年的614.6百万美元增加到899.1百万美元,CAGR显示5.6% 在预测期间。

Acinetobacter肺炎是由Acinetobacter细菌引起的机会性感染. 这些细菌可引起各种与保健有关的感染,并正在全球成为重要的病原体。 目前,治疗Acinetobacter肺炎的治疗方案有限。

全球致癌器 肺炎治疗市场-区域洞察

• 北美 预计在预测期间将成为最大的杀菌药市场,占2023年市场份额的35.5%。 由于该区域主要制药公司和先进的保健基础设施的强大存在,北美多年来一直主导着Acinetobacter肺炎治疗市场。 美国和加拿大等国目睹了Acinetobacter细菌引起的肺炎高发. 这推动了重要的研究活动,以发展新疗法。 此外,有利的政府政策支持制药厂商将创新药物商业化。 本区域不断增加的保健开支使肺炎患者能够以负担得起的方式获得诊断检测和治疗。
• 亚太 预计是第二大杀菌药治疗市场,占2023年市场份额的30.1%。 亚太地区已成为近年来增长最快的Acinetobacter肺炎治疗市场。 中国、印度和日本等国家的关键病人中医院获得的和与通风机有关的肺炎病例激增,是刺激需求的主要因素。 日益增长的医疗旅游业进一步增加了诊断和治疗选择。 区域政府也鼓励外国投资和全球毒品制造者与当地行为者建立伙伴关系,以加强国内生产能力。 这在改善供应链和降低治疗费用方面发挥了重要作用。
• 欧洲 预测期间市场前景良好,份额为21.9%。 欧洲的Acinetobacter肺炎治疗市场正在增长,原因是Acinetobacter感染的发病率上升,特别是在医疗保健环境中。 抗生素抗药性的增加是一个重大挑战,需要先进的治疗方法。 市场的驱动力是正在进行的研发活动、合作以及制药公司之间的战略伙伴关系。 关键角色正在关注新型药物配方和治疗方式,以应对不断变化的抗药性模式. 政府的举措和保健宣传运动进一步促进了市场的扩大。 欧洲的Acinetobacter肺炎治疗市场大力强调创新,准备在未来几年中继续发展。

分析家的意见:

Acinetobacter肺炎治疗市场有望在未来几年中稳步增长。 抗药性感染的发病率不断上升,加上医院感染的肺炎病例不断上升,是推动对新疗法的需求的一些关键驱动因素。 然而,缺乏经批准的治疗方法仍然是一个挑战,抗生素是主要的治疗选择。

北美目前占据市场主导地位,预计将保持领先地位. 这可归因于制药公司在研发方面的投资不断增加以及本区域的保健开支增加。 同时,亚太区域在预测期间的增长可能最高。 这可以归功于新兴经济体内保健基础设施的改善和医疗开支的增加。

在产品方面,抗菌药物目前所占份额最大。 然而,如小分子免疫机能器和细菌赖氨酸等新的治疗类的开发,预计将获得前进的牵引力. 随着研究转向新的目标和行动机制,以克服抗微生物抗药性,这些新疗法有可能从长远来看改变治疗格局。 公营和私营部门的合作也有所增加,以简化临床发展和扩大地理范围。

图 1. 全球杀菌剂 2023年按地区分列的肺炎治疗市场份额(%)

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全球杀菌器 肺炎治疗市场驱动器

• Acinetobacter肺炎感染流行率上升数字 : 在医疗保健环境中,Acinetobacter肺炎感染的流行率不断上升,这是推动Acinetobacter肺炎治疗市场增长的一个关键因素。 由于抗生素抗药性增强,Acinetobacter肺炎被认为是最成问题的鼻腔感染之一. 根据疾病控制与预防中心(CDC),Acinetobacter在美国所有医院获得的肺炎中造成大约8-10%,死亡率在26%至65%之间(CDC,2022年)。 发病率上升可归因于老年人口增加,他们更容易感染肺炎和抗生素抗药性增强。 多数Acinetobacter菌株对用于治疗的多种类抗生素具有抗药性,包括作为最后手段使用的卡巴佩内姆.
• 增加研究和开发活动数字 : 增加研究和开发活动是推动Acinetobacter肺炎治疗市场增长的主要因素之一。 炭疽杆菌肺炎是全球医院发病和死亡的重要原因。 然而,目前还没有经过批准的疫苗或抗病毒药物可用于治疗这种耐多种药物的病原体. 由于抗生素抗艾氏菌感染的流行率不断上升,迫切需要制定新的治疗方案。 目前,若干制药和生物技术公司已加紧努力,通过广泛研究解决这一紧急医疗需要。 例如, 治疗方法一个高级的晚期临床生物制药公司正在研制一种新型的抗生素,名为zolifodacin,专门用来治疗耐多种药物的Acinetobacter感染. 第3阶段 zoliflodacin的临床试验始于2021年,该药物在治疗Acinetobacter肺炎患者方面显示出有希望的结果. 同样,其他公司,如Pleiconcell的Lefamulin、四相制药的TP-271和TP-6076,正在积极进行临床试验,以治疗耐多种药物的Acinetobacter感染。
• 增加保健开支:不断增加的保健支出是推动Acinetobacter肺炎治疗市场增长的主要因素之一. 过去十年来,Acinetobacter细菌引起的肺炎呈稳步上升趋势,构成严重威胁。 根据世界卫生组织(世卫组织)的数据,从2015年至2020年,全球耐多药性艾辛托菌引起的与保健有关的肺炎发病率增加了15%以上。 案件数量不断增加,给全世界的政府和保健系统造成了沉重的经济负担。 Acinetobacter肺炎的高治疗费用使保健开支进一步上升。 有限的治疗选择和日益增长的抗生素抗药性使得治疗时间长,费用高. 例如,在2021年《美国感染控制杂志》上发表的一份研究报告报告说,在美国,每名患者与保健有关的耐药性艾辛托菌肺炎的平均住院费用估计超过51 000美元。 考虑到每年报告的新病例数以百万计,治疗总支出达数十亿美元。 这种日益沉重的财政负担迫使政府以及私人保健支付者注重开发新的和更有效的治疗方法,以遏制费用不断上升。

全球杀菌剂肺炎治疗市场机会

• 发展中国家新兴市场:发展中国家的新兴市场为Acinetobacter肺炎治疗市场的增长提供了巨大机会。 这些发展中国家正在经历迅速的经济发展和人口增长。 随着收入、保健基础设施和意识的不断提高,现在有更多的病人能够获得对艾辛托菌肺炎等抗药性感染的诊断和治疗。 根据世卫组织2021年的数据,下呼吸道感染仍然是发展中国家十大死因之一. 2020年,仅肺炎就造成80多万5岁以下儿童死亡。 耐药病原体使治疗更加复杂,而且负担得起的选择有限。 由于弱势病人越来越多,而且缺乏有效的疗法,在这些新兴的保健市场,对创新肺炎治疗的需求非常巨大。
• 更加重视预防性保健:更加重视预防保健为艾辛托菌肺炎治疗市场提供了重大机会。 随着人们日益认识到预防的重要性而不是治疗的重要性,对有助于避免这种疾病的干预措施的需求也越来越大。 全球公共卫生官员认识到上游资源转移的潜在节余。 例如,世界卫生组织估计,在预防方面投资1美元可节省3美元,降低保健费用,并降低生产率。 现在投资于疫苗研发的制药公司以及早期发现的快速护理点诊断可能获得第一优势。 根据某些预测,到2030年,预防解决方案可能占治疗市场30%以上,而目前不到20%。 通过协调的全球努力,未来看来是光明的,可以通过负担得起的预防来遏制这种肺炎的广泛影响。

全球肺炎治疗市场 趋势

• 分子诊断技术的进步:分子诊断技术的进步对艾辛托菌肺炎治疗市场产生了重大影响. 新设 聚合酶链反应(PCR) 以技术为基础,可以在护理点迅速准确地诊断Acinetobacter感染。 这为临床医生提供了宝贵的信息,以便在头24至48小时内提出适当的有针对性的治疗选择,从而导致更好的病人结果。
• 对定向药物疗法的偏好日益增加: 对定向药物疗法的偏好日益增加,对Acinetobacter肺炎治疗市场产生了很大影响。 随着医学研究的进步,临床医生现在对传染性因素导致疾病的机制有了更好的了解. 这使得它们能够制定更有针对性的治疗方法,准确攻击感染细菌的脆弱方面。 定向疗法针对的是Acinetobacter细菌中对其生长和生存至关重要的特定成分的抗生素和其他药物。 通过解除这些战略目标,与常规的广谱抗生素相比,这些疗法往往能够以更低的剂量或更短的治疗期限实现治愈. 这可以避免患者不必要的接触高剂量药物,并有助于防止细菌抗药性的进一步发展. 制药公司越来越注重研究和开发工作,以新的行动机制生产有针对性的药物,防治Acinetobacter肺炎。

全球杀菌器肺炎治疗市场-限制

• 研发费用高数字 : 高昂的研发成本无疑是Acinetobacter肺炎治疗市场增长的主要制约因素之一。 开发治疗这种致命感染的新的有效药物是一个极为漫长、复杂和昂贵的过程。 根据卫生组织的数据,任何药物从最初发现到最后批准和商业发射平均需要10年多的时间。 在此期间,由于临床前和临床测试涉及多个阶段,以证明候选药物的安全性和有效性,研发费用继续上升。 多数药物在临床试验期间因缺乏疗效或安全问题而失败或被丢弃. 这意味着对失败候选人的所有投资都成为公司无益的开支。
• 严格的监管准则:全球各保健当局实施的严格监管准则对Acinetobacter肺炎治疗市场的增长构成重大挑战。 研制治疗Acinetobacter细菌引起的感染的有效药物极为复杂和耗时,这是由于该细菌固有的耐药性和不断演变的遗传学。 制药公司需要克服许多监管障碍,并遵守漫长的临床试验阶段,以证明新药物候选人的安全性和有效性,符合美国FDA和欧洲药品署等监管机构制定的标准。 即使经过成功的试验,批准程序还需要对制造和质量系统进行1-2年的审查。 这一漫长的发展周期大大增加了公司的成本和金融风险,阻碍了对抗菌药物研究的投资。

图 2. 全球杀菌剂 2023年按药物类别分列的肺炎治疗市场份额(%)

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全球杀菌器肺炎治疗市场-近期发展

企业发展 市场玩家的活动

• 2023年5月23日,美国食品药品管理局批准了Xacduro(用于注射的sulbactam;用于注射的durlobactam),针对18岁及18岁以上患者的易感染细菌菌株引起的医院后天细菌肺炎(HABP)和通风机相关细菌肺炎(VABP)的新治疗方案.
• 2023年4月17日 (中文(简体) ). Innoviva, Inc. (原始内容存档于2018-09-21).美国食品和药物管理局抗微生物药物咨询委员会(AMDAC)一致通过12-0票,支持根据对sulbactam-durlobactam的有利利益风险评估,批准治疗因Acinetobacter baumannii-calcoateus 复合物(Acinetobacter)易受感染的菌株引起的成人的肺炎和与通风机有关的细菌肺炎。

全球肺炎治疗市场顶级公司

• 辉瑞股份有限公司.
• Merck & Co.股份有限公司(美联储)
• GlaxoSmithKline plc (GSK) (英语).
• 阿斯特拉泽内卡plc
• 诺华集团
• 强生公司
• 萨诺菲股份有限公司.
• 拜尔集团
• 巴西药典

定义:

Acinetobacter肺炎是由属于Acinetobacter genus的细菌引起的呼吸道感染,特别是Acinetobacter baumannii. 这些细菌是机会性病原体,往往与医疗保健环境有关,对免疫系统受损的个人构成重大威胁。 炭疽杆菌肺炎的特点是发热,呼吸困难,咳嗽等症状. 由于Acinetobacter菌株抗生素抗药性增强,感染的治疗难度很大. 预防和控制措施,包括保健设施的严格卫生做法,对控制Acinetobacter肺炎的传播至关重要,正在进行的研究旨在开发有效的治疗方法,防止这种具有抗药性的细菌感染。