The Рынок онкологических препаратов По оценкам, в 2024 году он оценивается в 231,56 миллиарда долларов США, увеличившись на 12,6% в течение прогнозируемого периода (2024-2031 годы). Растущая распространенность рака во всем мире является ключевым фактором, стимулирующим рост рынка онкологических препаратов. Рак вызывает одну из шести смертей во всем мире, и число новых случаев рака, по оценкам, возрастет с 18,1 миллиона в 2018 году до 29,5 миллиона к 2040 году. Кроме того, постоянные инновации, включая новые целевые методы лечения, иммунотерапию и персонализированные лекарства, расширяют возможности лечения пациентов.
Динамика рынка:
Рост рынка онкологических препаратов объясняется ростом заболеваемости раком и постоянными инновациями в продуктах. Одним из основных факторов является рост распространенности рака из-за изменения образа жизни, употребления табака, нездорового питания и растущего гериатрического населения. По данным Всемирной организации здравоохранения, к 2040 году бремя рака вырастет до 27,5 миллионов новых случаев рака и 16,3 миллиона смертей от рака. Более того, благоприятная государственная политика, поддерживающая разработку лекарств и запуск продуктов, а также увеличение расходов на здравоохранение способствуют росту рынка. Постоянные инвестиции в исследования и разработки ключевых игроков для разработки новых целевых методов лечения также расширили возможности лечения и положительно повлияли на рост рынка онкологических препаратов.
Рост заболеваемости раком стимулирует спрос на онкологические препараты
Глобальное бремя рака значительно выросло за последние несколько десятилетий. По данным ВОЗ, рак является одной из ведущих причин смерти во всем мире, на которую приходится почти 10 миллионов смертей в 2020 году. Растущая заболеваемость различными типами рака, такими как рак легких, рак молочной железы, рак предстательной железы и колоректальный рак, является основным фактором, стимулирующим спрос на передовые онкологические препараты во всем мире. Фармацевтические компании постоянно разрабатывают новые целевые методы лечения и иммунотерапии для эффективного лечения различных стадий рака. Это расширило возможности лечения, доступные для пациентов и онкологов. Растущий пул больных раком во всем мире представляет огромный рыночный потенциал для производителей онкологических препаратов.
Достижения в исследованиях рака приводят к новым целевым методам лечения
Постоянные достижения в понимании молекулярной основы рака облегчают разработку персонализированных и целевых методов лечения. Исследователи получают ценную информацию о сигнальных путях рака и идентификации биомаркеров, которые могут быть использованы для разработки лекарств. Это позволяет компаниям разрабатывать препараты, которые точно нацелены на генетические мутации, способствующие росту опухоли. В результате в последние годы было одобрено несколько целевых методов лечения, атакующих конкретные молекулы, связанные с раком. Примеры включают ингибиторы тирозинкиназы, моноклональные антитела и ингибиторы Поли (ADP-Ribose) Полимеразы (PARP). Наличие таких высокоточных лекарственных средств обеспечивает более высокие показатели ответа и улучшение качества жизни пациентов. Этот прогресс в исследованиях рака является ключевым фактором, стимулирующим рынок онкологических препаратов.
Срок действия патентов на ключевые препараты ограничивает рост рынка
Основным сдерживающим фактором, с которым сталкиваются производители лекарств для онкологии, является надвигающийся срок действия патента на их блокбастеры. Когда срок действия патентов на высокоприбыльные препараты истекает, это открывает двери для дешевых генерических версий. Это усиливает конкуренцию и оказывает понижательное давление на цены на лекарства, негативно влияя на доходы. Например, срок действия патентов на лекарства от рака, такие как Afinitor, Xgeva и Ibrance, истекает в ближайшие 3-5 лет. Аналогичным образом, срок действия патентов, защищающих многомиллиардные иммунотерапии, такие как Keytruda и Opdivo, истекает к 2028 году. Потеря монополии на эти брендированные препараты после истечения срока действия патента неизбежно ограничит траекторию роста компаний в секторе онкологических препаратов.
Высокая стоимость разработки лекарств препятствует инновациям
Разработка нового лекарства от рака, от стадии открытия до клинических испытаний, требует инвестиций в миллиарды долларов. Затраты на разработку лекарств взлетели на протяжении многих лет из-за длительных клинических фаз, строгих нормативных норм и высоких показателей отказов кандидатов на лекарства. Этот огромный финансовый риск действует как ограничение, мешая мелким фармацевтическим игрокам перейти на онкологию. Даже для крупных компаний высокие затраты на НИОКР оказывают давление на прибыль, ограничивая дальнейшие исследования и тормозя расширение трубопровода. Необходимость восстановления крупных инвестиций также влияет на доступность лекарств для плательщиков и пациентов. Таким образом, огромные потребности в капитале создают проблему для устойчивых инноваций в области онкологии.
Увеличение расходов на здравоохранение в развивающихся странах
Положительная возможность для игроков отрасли заключается в росте бюджетов здравоохранения развивающихся стран. Наряду с растущим бременем болезней, экономический рост стимулирует увеличение расходов на здравоохранение в странах Азиатско-Тихоокеанского региона и Латинской Америки. Это создает более благоприятную среду для лечения рака и доступа к лекарствам. Это позволяет производителям лекарств для онкологии выходить на новые географические рынки и расширять охват пациентов. Многонациональные компании активно ищут дистрибьюторские партнерства и создают производственные мощности в развивающихся регионах. Индия, Китай, Бразилия и другие страны представляют собой прибыльные рынки, где доходы от продаж, по прогнозам, будут расти двузначными цифрами в течение следующих пяти лет. Эти растущие расходы обеспечивают возможности для стимулирования роста объема и коммерческого успеха.
Тенденция персонализированной медицины открывает новые возможности
Еще одной ключевой областью, предлагающей рыночный потенциал, является развивающаяся парадигма персонализированной терапии. Достижения в технологиях геномного профилирования позволяют перейти к индивидуальным подходам к лечению на основе молекулярного профиля пациента и биомаркеров. Это позволяет нацелить правильное лекарство на нужных пациентов, тем самым улучшая реакцию. Он является ведущим производителем лекарств для разработки сопутствующей диагностики и комбинированной терапии. Стремление к точной онкологии, сосредоточенное вокруг биомаркеров, генетики и жидкой биопсии, открывает новые источники дохода. Все больше инвестиций направлено на разработку персонализированных противораковых вакцин, клеточной и генной терапии с лечебным потенциалом. Эта тенденция открывает выгодные коммерческие возможности для первопроходцев в этом пространстве.
Ссылка - https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/oncology-drugs-market-2332
Ключевое развитие
- 7 марта 2024 года Bristol Myers Squibb, глобальная фармацевтическая корпорация, сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Opdivo (ниволумаб) в сочетании с цисплатином и гемцитабином. Это утверждение относится к его использованию в качестве лечения первой линии для взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической уротелиальной карциномой (UC), преобладающим вариантом рака мочевого пузыря.
- 25 января 2024 года Alphamab Oncology, клиническое биофармацевтическое предприятие, и 3DMedicines, инновационный биофармацевтический лидер, объявили о лицензионном соглашении с Glenmark Specialty S.A., дочерней компанией Glenmark Pharmaceuticals Ltd., известной фармацевтической фирмы. Это соглашение влечет за собой подкожную инъекцию препарата против PD-L1, при этом Glenmark получает эксклюзивные лицензионные права на клиническую разработку и коммерциализацию онкологических препаратов в конкретных регионах. Эксклюзивность Glenmark охватывает Индию, Азиатско-Тихоокеанский регион (за исключением Сингапура, Таиланда и Малайзии), Ближний Восток, Африку, Россию, СНГ и Латинскую Америку.
- 12 января 2024 года Merck & Co., Inc., многонациональный фармацевтический гигант, сообщил, что FDA США одобрило KEYTRUDA, терапию компании против PD-1. Это одобрение охватывает его использование в сочетании с химиорадиотерапией (CRT) для лечения пациентов с диагнозом рака шейки матки III-IVA стадии 2014 года.
- 8 января 2024 года Johnson & Johnson, известная медицинская корпорация, объявила о подписании окончательного соглашения о приобретении Ambrx Biopharma, Inc. или Ambrx, биофармацевтического предприятия клинической стадии, специализирующегося на использовании запатентованной технологической платформы синтетической биологии для проектирования и разработки конъюгатов антител следующего поколения (ADC). Ambrx активно продвигает целевой портфель клинических и доклинических инициатив, направленных на оптимизацию профилей эффективности и безопасности потенциальных кандидатов по различным показаниям к раку.
Ключевые игроки: Pfizer Inc., Novartis AG, AstraZeneca PLC, Gilead Sciences Inc., Amgen Inc., Sanofi AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Merck & Co., Bristol-Myers Squibb Company, Regeneron Pharmaceuticals Inc., GSK plc, Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Eli Lilly and Company, BeiGene LTD, Astellas Pharma Inc., AbbVie Inc., Takeda Pharmaceutical Company и Daiichi Sankyo
