Рынок лечения заболеваний Уилсона АНАЛИЗ

Болезнь Вильсона наследуется как аутосомно-рецессивный признак, что означает, что пациент должен унаследовать одну копию дефектного гена от каждого родителя, чтобы приобрести болезнь. Пациент не заболеет, если у пациента есть только один дефектный ген, но он / она будет носителем и может передать ген своим детям. Согласно данным, опубликованным Национальной библиотекой лекарственных средств, симптомы болезни Вильсона обычно появляются в возрасте от 12 до 23 лет, а нелеченные пациенты могут жить до 40 лет. Раннее выявление и лечение болезни Вильсона может помочь людям жить дольше. Медь недостаточно устраняется при болезни Вильсона, она накапливается в организме выше нормального уровня. В возрасте от 12 до 23 лет симптомы болезни Вильсона включают в себя отек, усталость, боль в желудке, а также неконтролируемые или плохо скоординированные движения.

Кроме того, лекарства, такие как D-пеницилламин, триентин, которые вызывают органы, обычно печень выделяет дополнительную медь в желчь, желчь переносит медь, отходы, токсины в пищеварительный тракт и экскременты часто используются в лечении. Затем он может быть удален из организма через почки, как только он вошел в кровоток. Болезнь Вильсона вызвана нарушением или изменениями (мутациями) в гене ATP7B, который участвует в переносе избытка меди из печени в желчь, где она окончательно выводится из организма через кишечник.

Глобальный рынок лечения заболеваний Вильсона оценивается как 527,0 млн. долларов США в 2022 год Ожидается, что он выставит КАГР из 6,2 % в течение прогнозируемого периода (2022-2030).

Рисунок 1.Глобальная доля рынка лечения заболеваний Уилсона (%) в стоимостном выражении по регионам, 2022 год

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Быстрые достижения в области технологий, позволяющих проводить раннюю диагностику болезни Вильсона, способствуют росту рынка лечения болезни Вильсона.

Увеличение прогресса в методах диагностики болезни Уилсона и ее лечения, как ожидается, будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, согласно статье, опубликованной в журнале Translational Gastroenterology and Hepatology Journal в апреле 2021 года, несколько достижений в диагностике и генетическом тестировании оказались полезными в ранней диагностике для предотвращения долгосрочных осложнений болезни Уилсона. Лица с болезнью Вильсона могут быть диагностированы с использованием клинических результатов колец Кайзера Флейшера (KF), цирроза, неврологических или психических проблем, таких как тревога и депрессия в различных комбинациях. Выявление и количественное определение болезни Вильсона стало проще благодаря недавнему прогрессу в оценке колец КФ. Чувствительный метод обнаружения колец KF неофтальмологом был введен в переднем сегменте оптической когерентной томографии. Использование магнитно-резонансной (МР) спектроскопии тканей в педиатрической популяции стало потенциальным методом выявления раннего неврологического участия у педиатрических пациентов с болезнью Вильсона. Одним из новых методов, который недавно обсуждался в качестве эффективного диагностического инструмента для диагностики болезни Вильсона, является жидкостная хроматография с многократным мониторингом реакции масс-спектрометрии.

Рисунок 2.Глобальная доля рынка лечения заболеваний Уилсона (%), по каналу распределения, 2022

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Ожидается, что повышение осведомленности о болезни Уилсона будет способствовать росту рынка лечения болезни Уилсона в ближайшем будущем.

Различные организации повышают осведомленность о болезни Уилсона, которая, как ожидается, будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Ассоциация болезни Уилсона, связанная в Нью-Йорке, США, является волонтерской организацией, стремящейся содействовать благополучию пациентов с болезнью Уилсона, где они предлагают последнюю информацию о болезни, ее симптомах и лечении. Кроме того, ассоциация Уилсона поддерживает исследования и клинические исследования болезни Уилсона.

Глобальный рынок лечения заболеваний Уилсона – влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

Вспышка коронавируса или COVID-19 началась в Ухане, Китай, в 2019 году и распространилась по всем континентам мира, затронув различные отрасли промышленности во всем мире. Экономика стран по всему миру, таких как Индия, Италия, Бангладеш, Шри-Ланка, США, Марокко и других, была нарушена из-за блокировок, введенных правительствами для борьбы с распространением коронавируса с 2020 года.

Пандемия COVID-19 и блокировки в различных странах по всему миру повлияли на финансовое положение предприятий во всех секторах. Частный сектор здравоохранения является одним из таких секторов, который в значительной степени пострадал от пандемии. Кроме того, негативное воздействие вспышки COVID-19 на службы здравоохранения и психическое здоровье было и будет оставаться заметным из-за неопределенности и непредсказуемости пандемии, связанных с этим физических блокировок дистанцирования и других стратегий сдерживания, и привело к экономическому краху.

Последние разработки на рынке лечения заболеваний Вильсона:

Например, согласно данным, опубликованным веб-сайтами AstraZeneca, в августе 2021 года исследование III фазы FoCus при болезни Уилсона показало положительные результаты высокого уровня, показывающие, что ALXN1840 достиг первичной конечной точки со статистически заметным прогрессом в ежедневной средней мобилизации меди из тканей, демонстрируя превосходство по сравнению со стандартными методами лечения (SoC). ALXN1840, пероральная медицина, продемонстрировала в три раза большую мобилизацию меди, чем SoC. FoCus является решающим, III фазой, рандомизированным многоцентровым клиническим исследованием, предназначенным для оценки безопасности и эффективности ALXN1840 по сравнению с SoC у пациентов с болезнью Вильсона в возрасте 12 лет и старше. ALXN1840 был удостоен награды Orphan Drug Designation в США и ЕС за лечение болезни Уилсона.

Глобальный рынок лечения болезней Уилсона: сдержанность

Основными факторами, препятствующими росту глобального рынка лечения заболеваний Вильсона, являются отсутствие осведомленности и средств диагностики, связанных с лечением болезни Вильсона. Например, согласно данным, опубликованным Национальным центром биотехнологической информации (NCBI) в апреле 2019 года, болезнь Вильсона является редким аутосомно-рецессивным расстройством и не может однозначно подтвердить или исключить заболевание. Диагностика пациентов с болезнью Вильсона является сложной задачей, поскольку она основана на сложном наборе клинических результатов, полученных в результате физического обследования, истории болезни пациента, а также визуализации и лаборатории патологии с адекватными условиями. Отсутствие всех вышеупомянутых учреждений затрудняло сбор данных и оценку данных о диагнозе пациентов, страдающих болезнью Вильсона.

Ключевые игроки

Основные игроки, работающие на глобальном рынке лечения заболеваний Wilson, включают Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Noblepharma Co., Ltd., Wilson Therapeutics AB, Kadmon Holdings, Inc., Merck & Co., Inc., VHB Life Science Ltd., Teva Pharmaceuticals USA, Inc. и Tsumura & Co.