all report title image

Единый рынок переработки медицинских изделий ANALYSIS

Рынок однопользовательской переработки медицинских изделий - глобальные отраслевые идеи, тенденции, перспективы и анализ возможностей, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI364
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Medical Devices

Одноразовая переработка медицинских устройств - это концепция стерилизации, переупаковки, тестирования и производства используемого продукта. Нет четкого определения термина «одноразовое устройство», и он полностью основан на восприятии конечного пользователя. Переработка одноразового устройства допустима, если устройство надлежащим образом стерилизовано при сохранении его физических и технологических функциональных возможностей. Переработка одноразового медицинского устройства осуществляется двумя способами: обработка третьей стороной и внутрибольничная обработка. Обработка третьей стороной считается лучшим вариантом, поскольку регулирующие органы могут вводить строгие правила для проверки и обеспечения качества.

Переработка одноразовых медицинских устройств набирает популярность, поскольку она помогает сократить количество отходов в больницах и позволяет значительно сэкономить средства. Например, Kaiser Permanente, интегрированная сеть доставки, базирующаяся в США, ежегодно экономит 11 миллионов долларов США за счет переработки одноразовых устройств. Переработка позволяет больницам приобретать одно и то же устройство по более низкой цене по сравнению со стоимостью оригинального оборудования, что в конечном итоге приводит к экономии затрат. Неправительственная организация Practice Green Health, предоставляющая экологические решения для сектора здравоохранения, заявила, что переработка одноразовых медицинских устройств предотвратила попадание 10 000 тонн медицинских отходов в течение 1997-2007 годов, обработав около 50 миллионов устройств. Рынок переработки одноразовых медицинских изделий будет значительно расти, поскольку больницы реализуют потенциальную экономию средств и возможность снижения экологических рисков.

Ограничение затрат для больниц и положительное воздействие на окружающую среду будут стимулировать рост рынка переработки одноразовых медицинских устройств.

Больницы по всему миру сталкиваются с давлением из-за роста цен на оригинальное медицинское оборудование. В США Obamacare и связанные с ней руководящие принципы могут быть отменены с изменением правительства. Это может привести к низкому возмещению расходов для больниц, что, в свою очередь, повлияет на принятие инициатив по экономии затрат, таких как переработка одноразовых медицинских устройств. Самым большим преимуществом является то, что больницы могут снизить стоимость медицинского устройства до 50%, что становится решающим фактором при работе с дорогими устройствами, такими как катетер и устройства для абляции сердца. В настоящее время 250 медицинские приборы В настоящее время осуществляется обработка 10% медицинских изделий, имеющих право на одноразовую переработку медицинских изделий. С точки зрения защиты окружающей среды больницы могут сократить количество медицинских отходов до 50% за счет использования одноразовой переработки медицинских устройств. Обработка медицинских отходов не только оказывает огромное давление на больницы, но и в таких странах, как США, Китай и Япония, она стала полноценной отраслью. Например, Ascent, дочерняя компания Stryker Corporation, смогла ликвидировать 1684 тонны отходов. медицинские отходы с полигонов в течение 2007 года, с помощью переработки. Проникновение на рынок одноразовой обработки медицинских устройств может увеличиться в небольших и средних больницах из-за экологической устойчивости и огромной экономии средств, связанных с переработкой.

Северная Америка, по оценкам, является растущим рынком переработки одноразовых медицинских устройств.

В США самая большая система здравоохранения в мире, правительство тратит около 30% годового бюджета на здравоохранение. В США также находятся крупные больницы, такие как клиника Кливленда, больница Маунт-Синай, медицинский центр Beth Israel Deaconess и больница Джона Хопкинса. Эти больницы подвержены достижению целей устойчивого развития и сдерживают расходы в условиях рецессии. Например, в 2007 году 45% американских больниц заключили соглашение со сторонними перерабатывающими компаниями, и в 2008 году это число увеличилось до 70% из-за серьезного экономического кризиса. Переработка одноразовых медицинских устройств регулируется FDA и требует от сторонних перерабатывающих компаний поддерживать стандарты качества в соответствии с оригинальным оборудованием. FDA сформулировало строгие правила для создания стандартизации и предотвращения инфекций, связанных с повторным использованием одноразовых устройств. FDA создало механизм подачи жалоб на нежелательные явления, связанные с использованием одноразового устройства, что, в свою очередь, усиливает подотчетность.

В таких регионах, как Азиатско-Тихоокеанский регион, Европа и Южная Америка, отсутствие нормативных стандартов является сдерживающим фактором для роста рынка переработки одноразовых медицинских изделий. Европейский союз не утвердил руководящие принципы, касающиеся переработки. Отдельные страны, такие как Испания, Англия и Франция, не поддерживают переработку. Что касается Азиатско-Тихоокеанского региона, то повторное использование одноразовых медицинских устройств широко распространено без каких-либо правил. В таких странах, как Индия, Япония и Южная Корея, нет правительственных постановлений, касающихся одноразовой переработки медицинских изделий.

Рынок одноразовой переработки медицинских устройств находится на начальной стадии, и на рынке доминируют немногие игроки.

Ключевыми игроками на рынке переработки одноразовых медицинских устройств являются Stryker Corporation, Medline ReNewal, Centurion Medical Products Corporation, Midwest Reprocessing Center, SterilMed Inc., Vanguard AG и Hygia Health Services Inc. Эти игроки успешно продемонстрировали влияние переработки одноразовых медицинских устройств на экономию средств и защиту окружающей среды. Эти компании получат большую выгоду, поскольку нормативный сценарий будет установлен в Европе и Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Share

About Author

Manisha Vibhute

Manisha Vibhute is a consultant with over 5 years of experience in market research and consulting. With a strong understanding of market dynamics, Manisha assists clients in developing effective market access strategies. She helps medical device companies navigate pricing, reimbursement, and regulatory pathways to ensure successful product launches.

Logo

Credibility and Certifications

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Need a Custom Report?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

Customize Now

Select a License Type






Logo

Credibility and Certifications

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

EXISTING CLIENTELE

Joining thousands of companies around the world committed to making the Excellent Business Solutions.

View All Our Clients
trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.