Рынок терапии серповидноклеточной анемии ANALYSIS

Резкое снижение общего количества красных кровяных телец или гемоглобина известно как анемия. Его можно определить как неспособность переносить оптимальное количество кислорода кровью. Серповидно-клеточные заболевания (ЗКК) - это типы заболеваний крови, которые обычно наследуются генетически. Одним из распространенных типов SCD является серповидно-клеточная анемия или SCA. По существу, это приводит к нерегулярности в гемоглобине, белке, который переносит кислород в крови. Гемоглобин обычно находится в красных кровяных клетках организма. В результате при определенных условиях образуется серповидная клетка. Несчастья при серповидноклеточном заболевании обычно начинают формироваться в очень раннем возрасте (в течение первого года рождения). Это может привести к различным проблемам со здоровьем, включая болевые приступы, также известные как серповидноклеточный кризис, отек в конечностях, микробные инфекции и в некоторых случаях инсульт. Хроническая боль может развиваться с возрастом. Серповидноклеточные заболевания возникают, когда человек наследует аномальные копии гена гемоглобина от каждого родителя.

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний, по состоянию на 2016 год около 100 000 человек в США страдают от серповидно-клеточных заболеваний или SCD. Серповидноклеточные заболевания очень распространены среди чернокожих или афроамериканцев. Около 1 из 13 детей, принадлежащих к расе, рождаются с серповидноклеточными заболеваниями. Растущая распространенность заболевания приведет к увеличению спроса на профилактику и лечение серповидноклеточной анемии, тем самым увеличивая рост общего рынка терапии серповидноклеточной анемии.

Рынок терапии серповидноклеточной анемии

На основе типа лекарств мировой рынок классифицируется на:

• Антибиотики
• Обезболивающие препараты
• Гидроксимочевина
• Другие

На основе конечного потребителя мировой рынок классифицируется на:

• Правительство
• Больницы
• Частные клиники
• Другие

Национальный центр биотехнологической информации говорит, что серповидноклеточная анемия является одним из наиболее распространенных наследственных гематологических заболеваний среди людей. Ежегодно около 250 000 детей рождаются с этим заболеванием, и это одно из самых распространенных эпидемиологических генетических заболеваний во всем мире. Правительства во всем мире, особенно в Африке, предпринимают инициативы по профилактике и лечению этой болезни, в результате чего в ближайшие годы ожидаются огромные инвестиции в эту область. Это, в свою очередь, будет стимулировать производителей по всему миру производить в больших количествах для удовлетворения неудовлетворенного спроса, тем самым стимулируя рост рынка терапии серповидноклеточной анемии.

Увеличение заболеваемости, особенно в регионе Африки, будет стимулировать рынок терапии серповидноклеточной анемии.

По данным Всемирной организации здравоохранения, около 5% населения во всем мире несет ген серповидноклеточной болезни. Этот показатель достигает 25% в некоторых регионах мира. Согласно тому же докладу, ВОЗ подсчитала, что заболеваемость серповидно-клеточной анемией является самой высокой в африканском регионе. Чтобы справиться с этим кризисом высокой распространенности заболевания, руководящие органы ВОЗ предприняли инициативы для решения этой проблемы. Более того, по данным PLOS Medicine, к 2050 году заболеваемость серповидноклеточной анемией, вероятно, возрастет примерно на 30%, особенно в странах Африки к югу от Сахары. Этот рост спроса в конечном итоге подтолкнет мировой рынок терапии серповидноклеточной анемии к положительной траектории роста в течение прогнозируемого периода (2016-2024 гг.).

Растет потребность в раннем выявлении и профилактике излечимых заболеваний, особенно среди взрослых. Это станет ключевой возможностью на рынке, поскольку процент взрослого населения растет ежедневно из-за увеличения продолжительности жизни среди населения мира. Кроме того, спрос на безопасные и эффективные методы лечения набирает популярность на рынке. Этот фактор в сочетании с неудовлетворенными медицинскими потребностями среди пациентов будет способствовать росту мировой индустрии лечения серповидноклеточной анемии.

Производители по всему миру соревнуются по доступности технологически совершенных препаратов для лечения серповидноклеточной анемии. Ключевыми игроками, работающими на мировом рынке терапии серповидноклеточной анемии, являются Bristol-Myers Squibb, GlycoMimetics, Pfizer, Anthera Pharmaceuticals Inc., GlycoMimetics, Inc., Eli Lilly и Mast Therapeutics. Некоторые из других производителей - Daiichi Sankyo, Novartis Pharmaceuticals, Bluebird Bio, HemaQuest Pharmaceuticals Inc., Emmaus Medical, HemaQuest Pharmaceuticals, Baxter и Merck Sharp & Dohme.

Ключевые события

Ожидается, что исследования и разработка новых технологий, которые могут помочь в лечении серповидноклеточной анемии, будут способствовать росту рынка. Например, в июле 2019 года исследователи из Флоридского Атлантического университета в исследовании, опубликованном в журнале ACS Sensors, продемонстрировали микрофлюидный импедансный анализ, который может контролировать динамические процессы серповидно-розлива клеток. Ожидается, что новая технология улучшит мониторинг серповидноклеточной болезни.

Ключевые игроки на рынке сосредоточены на запуске платформы для скрининга лекарств для лечения серповидноклеточных заболеваний. Например, в августе 2019 года исследовательские лаборатории ReachBio начали предлагать платформу для скрининга лекарств для оценки индукции белка гемоглобина плода у кандидатов на лекарства для лечения серповидноклеточной анемии.

Однако неудачные клинические испытания для лечения серповидноклеточной анемии, как ожидается, будут препятствовать росту рынка. Например, в августе 2019 года компания Pfizer Inc. объявила, что ключевое исследование III фазы Ривипанселя для оценки эффективности и безопасности ривипанселя у пациентов в возрасте шести лет и старше с серповидноклеточной анемией не смогло достичь его первичных или ключевых вторичных конечных точек эффективности.