Рынок рекомбинантного человеческого эндостатина АНАЛИЗ

Эндостатин — это белок, расположенный в большинстве базальных мембран (БМ) в организме, таких как сосудистые базальные мембраны. Ряд клинических исследований подтвердил значительные преимущества для выживания рекомбинантного эндостатина человека при лечении карциномы легких на поздней стадии. Поэтому рекомбинантный эндостатин человека (Endostar) был одобрен Государственным управлением по контролю за продуктами и лекарствами Китая (CFDA) в сентябре 2005 года для лечения НМРЛ. Эндостатин экспрессируется в различных органах, с самыми высокими уровнями в печени, легких и почках.

Рекомбинантный человеческий эндостатин Рыночные драйверы

Ожидается, что правительственные инициативы по снижению цен на противоопухолевые препараты будут стимулировать рост рынка рекомбинантного эндостатина человека в течение прогнозируемого периода. Например, в августе 2018 года правительство Китая выступило с инициативами по снижению цен на противораковые препараты на 44%. Китайская национальная комиссия по здравоохранению и планированию семьи организовала общенациональные переговоры о ценах на лекарства и возмещении расходов на лекарства, в которых в общей сложности было успешно добавлено 39 продуктов, включая рекомбинантный эндостатин человека.

Ожидается, что расширение исследований и разработок для выявления потенциальных применений рекомбинантного эндостатина человека будет способствовать росту рынка. Например, согласно статье, опубликованной в журнале Nature в сентябре 2015 года, было проведено исследование для оценки воздействия рекомбинантного эндостатина человека в сочетании с лучевой терапией для лечения плоскоклеточного рака пищевода и выявления его потенциальных механизмов. Эти результаты показали, что рекомбинантный эндостатин человека является потенциальным антиангиогенным агентом при плоскоклеточной карциноме пищевода в основном в сочетании с лучевой терапией.

По данным Национального центра биотехнологической информации (NCBI) В январе 2017 года рекомбинантный эндостатин человека в сочетании с циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном (CHOP) может помочь в лечении ангиоиммунобластной Т-клеточной лимфомы (AITL), формы периферической Т-клеточной лимфомы (PTCL). Такие новые методы лечения ПТКЛ немедленно необходимы для улучшения результатов лечения пациентов с этим заболеванием. Ожидается, что эти факторы будут стимулировать рост рынка рекомбинантного эндостатина человека.

Рекомбинантный рынок эндостатина человека

Ожидается, что растущие проблемы в значительном производстве рекомбинантного человеческого эндостатина будут препятствовать росту рынка. Например, в апреле 2017 года, согласно отчету Национального центра биотехнологической информации (NCBI), лечение опухолей требует большого количества биологически активного рекомбинантного человеческого эндостатина, что, в свою очередь, требует производства большого количества рекомбинантного человеческого эндостатина. Этот процесс является сложным, поскольку он основан на технологии рекомбинантной ДНК и имеет низкие показатели успеха для лечения рака. Кроме того, стоимость рекомбинантного эндостатина человека высока и имеет короткий период полувыведения. Эндостатин нестабилен, поскольку процесс очистки эндостатина может денатурировать его структуру, и результирующие выходы могут быть низкими.

Рынок рекомбинантного эндостатина человека – региональный анализ

На основе региона глобальный рынок рекомбинантного человеческого эндостатина сегментирован в Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку.

Ожидается, что Северная Америка будет занимать доминирующее положение на мировом рынке рекомбинантного эндостатина человека в течение прогнозируемого периода из-за увеличения распространенности рака в США, например, согласно отчету Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в 2015 году в США было зарегистрировано около 1633 390 новых случаев рака, и ожидается, что в 2018 году их число достигнет 1735 350.

Кроме того, в Азиатско-Тихоокеанском регионе ожидается значительный рост мирового рынка рекомбинантного человеческого эндостатина в течение прогнозируемого периода из-за увеличения числа клинических испытаний рекомбинантного человеческого эндостатина. Например, общая больница НОАК в Китае проводит клиническое исследование II фазы для рекомбинантной комбинации эндостатина человека с лучевой терапией для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Исследование началось в январе 2017 года и, по оценкам, завершится в декабре 2019 года.

Кроме того, Университет Юнь-Фэй Ся в Китае проходит клиническое исследование II фазы с использованием химиотерапии и эндостара (эндостатина). Эндостар вводят в качестве внутривенной инфузии для лечения рефрактерных носоглоточная карцинома. Исследование началось в июле 2015 года и, как ожидается, завершится в декабре 2020 года.

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке рекомбинантных человеческих эндостатинов, включают Pfizer Inc., Novus Biologicals, Biocon, Thermo Fisher Scientific, Yantai Medgenn Ltd., FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd., PeproTech, Inc., Onyx Pharmaceuticals, Inc., Genexine, Inc., Hetero., Intas Pharmaceuticals Ltd. и Novartis AG.

Рекомбинантный рынок эндостатина человека – таксономия

С помощью приложения

• Медицинское приложение
• Научное применение

по регионам

• Северная Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Латинская Америка
• Ближний Восток
• Африка