Персонализированная генная терапия для рынка рака АНАЛИЗ

Генная терапия включает в себя введение генетического материала в клетки пациентов, чтобы обеспечить им новую функцию или восстановить недостающее или ненадлежащее функционирование клеток из-за рака или мутаций генов. Ученые создали персонализированные лекарства, которые используются для изучения генетического состава человека и распутывания биологической природы раковых клеток пациента для проведения такой терапии. В зависимости от типа терапии персонализированные методы генной терапии для рынка рака подразделяются на два сегмента:

• Целенаправленное лечение
• Фармакогеномика

На основе применения персонализированные методы генной терапии для рынка рака анализируются на:

• Рак груди
• лейкемия
• Рак головы и шеи
• Рак простаты
• Рак поджелудочной железы
• Рак лейкемии
• меланома
• Рак яичников
• Рак мозга
• Колоректальный рак
• Рак легких
• Рак печени
• Рак мочевого пузыря
• лимфома

Персонализированные методы генной терапии для потенциальных применений на рынке рака

Целевые методы лечения сосредоточены на специфических генах рака, тканях или белковой среде, которые способствуют выживанию и росту рака. Исследователи идентифицируют новые целевые клетки и разрабатывают и тестируют новые лекарства и лекарства для таких целей в соответствии с потребностями пациента. При целенаправленном лечении сами опухолевые клетки нацелены на лечение рака. Рак молочной железы, желудочно-кишечная стромальная опухоль, колоректальный рак, рак почек, меланома, рак легких, рак мозга, множественная миелома, некоторые виды рака у детей и лимфома и лейкемия являются распространенными типами рака, для которых применяются целевые методы лечения.

ФармакогеномикаС другой стороны, влияют на процессы, происходящие в организме, и реакции на лекарства. Разница в процессах влияет на безопасность и эффективность препарата. Основной принцип лечения заключается в активации клеток иммунной системы, которые могут атаковать и уничтожать раковые клетки. Более того, в этом случае, если организм пациента не реагирует на лекарство, препараты остаются в кровотоке в течение более длительного периода времени и могут вызвать серьезные побочные эффекты. Поэтому данный вид лечения несет в себе риск реакции препарата от человека к человеку, обеспечивая целенаправленное лечение предпочтением перед фармакогеномикой.

Персонализированные методы генной терапии для рынка рака включают в себя оценку разработанных препаратов посредством клинических испытаний. Государственная поддержка и финансирование, а также преимущества персонализированной генной терапии по сравнению с другими вариантами лечения, такими как химиотерапия и хирургия, являются основными факторами, которые, по прогнозам, будут стимулировать рост персонализированных методов генной терапии для рынка рака. Например, правительство США создало онкологический центр MD Anderson Cancer Center Sheikh Khalifa Bin Zayed Al Nahyan Institute for Personalized Cancer Therapy в Техасе для поддержки доклинических исследований и клинических испытаний таргетной терапии для конкретных генов. Такие правительственные инициативы поощряют исследователей к разработке более эффективных персонализированных методов генной терапии для различных типов рака, тем самым стимулируя рост рынка персонализированных методов генной терапии рака. Тем не менее, высокие затраты, связанные с этими методами лечения и отсутствие персонализированной генной терапии для некоторых видов рака, являются основным фактором, который, по прогнозам, будет сдерживать рост персонализированной генной терапии для рынка рака.

Географически персонализированные методы генной терапии для рынка рака были проанализированы в Северной Америке, Европе, Азиатско-Тихоокеанском регионе, Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке. Основными игроками на рынке персонализированных методов генной терапии рака являются Amgen, Inc., SynerGene Therapeutics, Inc., Chengdu Shi Endor Biological Engineering Technology Co., Ltd., Cold Genesys, Inc., Takara Bio, Inc., Bellicum Pharmaceuticals, Inc., Ziopharm Oncology, Inc., OncoSec Medical, Inc., Sevion Therapeutics, Inc. и Burzynski Clinic.

Ключевые события

Основные государственные органы и НПО сосредоточены на поддержке исследований и разработок в области персонализированной генной терапии рака. Например, в августе 2019 года Национальный институт рака Национальных институтов здравоохранения (США) наградил Центр рака Siteman в еврейской больнице Барнса и Медицинскую школу Вашингтонского университета в Сент-Луисе грантом в размере 15 миллионов долларов США в исследовании для изучения генетических изменений, которые вызывают острый миелоидный лейкоз.

Аналогичным образом, в августе 2019 года Общество лейкемии и лимфомы (LLS) увеличило финансирование исследований детского рака через Детскую инициативу в размере 50 миллионов долларов США, добавив 20 новых грантов на сумму более 13,8 миллиона долларов США в свой портфель 2019 года. LLS предназначен для лечения пациентов с лейкемией и лимфомой с несколькими целевыми методами лечения одновременно в 200 клинических центрах по всему миру.

Основные институты сосредоточены на НИОКР новых подходов в персонализированной генной терапии рака. Например, в августе 2019 года исследователи из Института исследований рака в Лондоне сообщили об использовании искусственного интеллекта и машинного обучения для идентификации пяти новых подтипов рака молочной железы. Ожидается, что разработка, опубликованная в журнале NPJ Breast Cancer, поможет в разработке персонализированной диагностики и генной терапии.