Пептидный рецептор Рынок радионуклидной терапии (PRRT) ANALYSIS

Глобальный рынок радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT) оценивается как оцениваемое в $2 490,2 млн. в 2023 год Ожидается, что он выставит КАГР из 8,4% в течение прогнозируемого периода (2023 год)-2030). Ожидается, что увеличение выпуска продуктов ключевыми игроками рынка будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Кроме того, увеличение распространенности таких заболеваний, как рак и другие, также способствует росту рынка.

Глобальная радионуклидная терапия пептидных рецепторов (PRRT) Рынок:

Ожидается, что запуск продукта для лечения раковых заболеваний будет стимулировать глобальную радионуклидную терапию пептидных рецепторов (PRRT). Рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в марте 2022 года Novartis AG, глобальная медицинская компания, объявила о том, что Pluvicto (INN: лютеций (177Lu) випивотид тетраксетан) одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в качестве первой целевой радиолигандной терапии для лечения прогрессирующего (PSMA) положительного метастатического кастрационного рака предстательной железы.

Фигура 1. Доля рынка глобальной радионуклидной терапии пептидными рецепторами (PRRT) (%), по типу лекарств, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Глобальный рынок радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT) - Водитель

Увеличение новых методов лечения, связанных с раком

Ожидается, что увеличение диагностики онкологических заболеваний увеличит спрос на новые методы лечения со стороны ключевых игроков, работающих на рынке, что, в свою очередь, будет стимулировать глобальную радионуклидную терапию пептидных рецепторов (PRRT). Рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в июне 2022 года, по данным Центров лечения рака Америки, радионуклидная терапия пептидных рецепторов (PRRT) доставляет высокие дозы радиации к опухолям в организме, чтобы уничтожить или замедлить их рост и уменьшить побочные эффекты заболевания.

Увеличение частоты нейроэндокринной опухоли

Ожидается, что рост заболеваемости панкреатической нейроэндокринной опухолью и нейроэндокринной опухолью желудочно-кишечного тракта будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Согласно статистике Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2020 года, около 1000 человек ежегодно диагностируются с нейроэндокринной опухолью поджелудочной железы в США, и на нее приходится 7% случаев рака поджелудочной железы. По данным того же источника, число пациентов с диагнозом панкреатической нейроэндокринной опухоли увеличивается примерно на 5% в год в США.

Фигура 2. Доля рынка глобальной радионуклидной терапии пептидными рецепторами (PRRT) (%), по региону, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Глобальный рынок радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT) - региональный анализ

На основе региона глобальный рынок радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT) сегментирован на Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку. Ожидается, что Северная Америка будет занимать доминирующее положение на рынке, благодаря увеличению одобрения продукции региональными регулирующими органами, такими как FDA США и Health Canada, для запуска продуктов в регионе. Например, в январе 2021 года Advanced Accelerator Applications (AAA), дочерняя компания Novartis AG, глобальной медицинской компании, получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для своего Lutetium (177Lu). Oxodotreotide (Lutathera) препарат, который показан для гастроэнтеропанкреатической нейроэндокринной опухоли.

Кроме того, ожидается, что рынок радионуклидной терапии пептидных рецепторов в Азиатско-Тихоокеанском регионе (PRRT) будет иметь значительную долю рынка в течение прогнозируемого периода из-за увеличения терапии нейроэндокринной опухоли. Например, в марте 2021 года, по данным National Canter for Biotechnology Information, двумя наиболее часто используемыми радиопептидами являются 90Y-DOTATOC и 177Lu-DOTATATE для радионуклидной терапии нейроэндокринных опухолей.

Глобальный рынок радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT) Влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

С момента вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась на более чем 100 стран по всему миру, и 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения.

Новая коронавирусная болезнь 2019 года (COVID-19) в настоящее время считается пандемией, бросающей огромный вызов многим отделениям ядерной медицины. Принимая во внимание, что были приняты предварительные меры предосторожности в отношении риска заражения, потенциальное влияние COVID-19 на соотношение пользы от риска при лечении ядерной медициной остается неизвестным. Здесь факторы риска для тяжести COVID-19 в отношении радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT), уделяя особое внимание вопросу о том, увеличивает ли лимфопения риск заболеваемости, связанной с инфекцией.

В частности, нет четкого теоретического указания на то, что PRRT подвергает пациентов значительно большему риску приобретения COVID-19 или развития более тяжелых осложнений, связанных с инфекцией. Опыт анекдотов среди нас свидетельствует о том, что пациенты, получавшие PRRT, не слишком представлены среди наших пациентов с COVID-19.

Глобальная сегментация рынка радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT):

Отчет о мировом рынке радионуклидов с пептидными рецепторами подразделяется на тип лекарств, индикацию заболеваний, канал распределения и регион.

Основано на классе наркотиковРынок сегментирован на пептидные рецепторы радионуклидной терапии, лютеций (Lu-177), иттрий-90, индий-111 и другие. Ожидается, что сегмент Lutetium (Lu-177) будет доминировать в глобальной радионуклидной терапии пептидных рецепторов. Рынок в течение прогнозируемого периода. Он доставляет радиацию, чтобы убить раковые клетки. Например, в марте 2022 года, по данным ITM Radio Pharma, фармацевтическая компания, предоставляет EndolucinBeta (Lutetium-177) в качестве долгосрочного поставщика для недавно утвержденной новой радиотерапии при метастатическом раке предстательной железы. Он поддерживает масштабируемость и безопасность поставок для пациентов во всем мире.

Основано на показаниях болезни, рынок сегментирован на поджелудочную - нейроэндокринную опухоль, желудочно-кишечный тракт - нейроэндокринную опухоль и другие. Ожидается, что сегмент нейроэндокринной опухоли будет доминировать на рынке в течение прогнозируемого периода. Нейроэндокринные опухоли — это раки, которые могут образовывать любое место, где существуют эндокринные клетки. Например, 13 января 2023 года, по данным Американского онкологического общества, Inc., улучшая жизнь людей с раком и их семей, количество нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы (NET), диагностируемой каждый год, растет с течением времени. Большинство людей с поджелудочной железой старше, средний возраст диагноза составляет 60 лет. Эти опухоли немного чаще встречаются у мужчин, чем у женщин.

На основе канала распространенияРынок сегментирован в больничные аптеки, розничные аптеки и онлайн-аптеки. Ожидается, что аптеки будут доминировать на рынке в течение прогнозируемого периода. Ожидается, что увеличение посещений больными раком больниц будет стимулировать рост сегмента.

На основе региона, рынок сегментирован в Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку из сегмента Северной Америки доминирует на рынке в течение прогнозируемого периода. Участники рынка, работающие в регионе, сосредоточены на различных стратегиях, таких как запуск терапии и соглашение с другими ключевыми игроками рынка, что, как ожидается, будет стимулировать рост рынка в этом регионе.

Глобальная радионуклидная терапия рецепторов пептидов (PRRT) секционный анализ рынка:

Ожидается, что в Северной Америке рынок радионуклидной терапии пептидными рецепторами (PRRT) будет занимать значительную долю рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в июне 2020 года Novartis AG, глобальная медицинская компания, получила одобрение США-FDA на ее Lutathera (дотатат лютеция Lu 177) для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей (GEP-NETs).

Глобальная радионуклидная терапия пептидных рецепторов (PRRT) Рынок: ключевые события

В марте 2021 года Novartis AG объявила о первых интерпретируемых результатах исследования III фазы VISION, оценивающего эффективность и безопасность 177Lu-PSMA-617, целевой радиолигандной терапии у пациентов с метастатическим, устойчивым к кастрации раком предстательной железы (mCRPC), который является простатспецифическим мембранным антигеном (PSMA) положительным.

Июнь 2022 года, по данным Центров лечения рака Америки, Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) доставляет высокие дозы радиации к опухолям в организме, чтобы уничтожить или замедлить их рост и уменьшить побочные эффекты заболевания.

В августе 2022 года FDA США одобрило инфузию Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) IV, которая используется для лечения пациента с HER2-низким раком молочной железы.

10 марта 2023 года американская многонациональная фармацевтическая компания Pfizer Inc. объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило ZAVZPRET (завегепант), первый и единственный антагонист рецептора гена кальцитонина (CGRP) для острого лечения мигрени.

Глобальная радионуклидная терапия пептидных рецепторов (PRRT) Рынок: ключ тенденции

Ожидается, что расширение деятельности по лечению с целью разработки нового подхода к лечению рака и одобрения регулирующих органов для радионуклидной терапии пептидных рецепторов станут основными факторами, стимулирующими рост глобального рынка радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT) в течение прогнозируемого периода. Например, в мае 2021 года, по данным радиологического общества Северной Америки, ДОТА-0-Тир3-октреотатная (ДОТАТАТ) пептидная рецепторная радионуклидная терапия (ПРРТ) является эффективным методом лечения прогрессирующих гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей.

Глобальный рынок радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT): Сдерживание

Высокая стоимость лечения рака для сдерживания роста рынка

Общая годовая экономическая стоимость лечения рака в 2022 году была оценена в 25,20 триллиона долларов США во всем мире. Кроме того, до 2021 года в США и Европе был одобрен только один препарат PRRT, основанный на радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT) и используемый при лечении соматостатинового рецептора положительных гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей (GEP-NETs), включая форегут, мидугут и индугут нейроэндокринных опухолей у взрослых. Поэтому нехватка лекарств является еще одним важным фактором, сдерживающим рост этого рынка. Препарат компании Novartis под названием Lutathera оценивается в 47 500 долларов США за полный курс лечения, который включает четыре инфузии (стоимость 4-х доз составляет 190 000 долларов США). Поэтому такая высокая стоимость лекарств, как ожидается, будет сдерживать рост этого рынка.

Глобальный рынок радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT)Ключевые игроки

Основные игроки, работающие в глобальной радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT) На рынке представлены Novartis AG, Advanced Accelerator Applications, S.A, ITM Solucin и Australasian Gastro-Intestinal Trials Group.

* Определение: Тип лучевой терапии, применяемый к конкретным типам нейроэндокринных опухолей. Пептид (крошечный белок, который нацелен на раковые клетки) связан с радиоактивным химическим веществом. После введения в организм этот радиоактивный пептид взаимодействует с конкретным рецептором, присутствующим на некоторых раковых клетках. Радиоактивный пептид накапливается в этих клетках и способствует разрушению раковых клеток, сохраняя при этом здоровые клетки. Одним из видов целевой терапии является радионуклидная терапия пептидных рецепторов, также известная как PRRT.