Ингибитор PARP рынок ANALYSIS

Ингибиторы АДФ-рибозаполимеразы (PARP) представляют собой длинные цепи, содержащие 17 ферментов, которые объединяют несколько (поли) единиц АДФ-рибозы в цепи и передают их в целевые белки. Это помогает восстановить ДНК, когда она повреждена многими факторами, такими как воздействие УФ-излучения, некоторые противораковые препараты и другие. Ингибиторы PARP блокируют фермент, критически важный для восстановления одиночных застрявших разрывов в ДНК. Ингибирование этого фермента восстановления ДНК может привести к гибели клеток, особенно в раковых клетках, которые несут дефицит других. Восстановление ДНК Пути.

Кроме того, ингибиторы PARP играют эффективную роль в текущем лечении рака из-за их терапевтического воздействия на рак яичников. Согласно статистике Всемирной коалиции по раку яичников за 2018 год, около 600 000 женщин диагностированы с раком яичников в течение 5 лет.

Мировой рынок ингибиторов PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) оценивался в 887,7 доллара США. Mn в 2018 году и, как ожидается, продемонстрирует CAGR 32,4% в течение прогнозируемого периода (2019–2027).

Фигура 1. Глобальная рыночная стоимость ингибитора PARP (US$ Mn), по регионам, 2018

To learn more about this report, request sample copy

Когерентный анализ рыночных представлений (2019)

Ожидается, что расширение деятельности по исследованиям и разработкам со стороны участников рынка увеличит применение ингибиторов PARP.

В настоящее время PARP показан для лечения рака яичников и рака молочной железы. Тем не менее, исследователи сосредоточены на расширении применения ингибиторов PARP. Например, в декабре 2018 года был запланирован запуск Центра рака Рогеля Мичиганского университета. II фаза испытаний исследуемой комбинации препарата олапариб и AZD6738 для лечения метастатических заболеваний резистентный к кастрации рак простаты.

В мае 2019 года компания Clovis Oncology, Inc. в сотрудничестве с Bristol-Myers Squibb Company и Foundation Medicine Inc. Исследования фазы II для оценки rucaparib в сочетании с ниволумабом у пациентов с высококачественным серозным или эндометрическим раком яичников. Ожидается, что исследование будет завершено в январе 2022 года.

В апреле 2019 года Pfizer, Inc. получила положительные отзывы от Комитета по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для TALZENNA (талазопариб), ингибитора пероральной поли (ADP-рибозы) полимеразы (PARP), показанного для лечения в местном уровне (LA) или метастатического рака молочной железы (MBC).

Более того, задержки в одобрении регулирующих органов могут привести к задержке сбыта продукта, что может повлиять на доход производителя. Аналогичным образом, задержка после утверждения препарата по другим терапевтическим показаниям приводит к увеличению затрат на клинические испытания и может повлиять на маркирование и статус одобрения продаваемых в настоящее время продуктов. Таким образом, ожидается, что эти факторы будут препятствовать росту рынка ингибиторов PARP.

Фигура 2. Глобальная доля рынка ингибиторов PARP (%)

To learn more about this report, request sample copy

Когерентный анализ рыночных представлений (2019)

Увеличение одобрения инновационных молекул лекарственных средств на рынке ингибиторов PARP

В недавнем прошлом несколько ключевых игроков на рынке получили одобрение своих молекул ингибиторов PARP, что, как ожидается, создаст прибыльную среду для роста глобального рынка ингибиторов PARP в ближайшем будущем.

В январе 2018 года AstraZeneca PLC получила одобрение от Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии на таблетки Lynparza (olaparib), показанные в качестве поддерживающей терапии для пациентов с рецидивом, чувствительным к платине. рак яичников. Lynparza является первым одобренным ингибитором полимеразы ADP-рибозы (PARP) в Японии.

В октябре 2018 года Pfizer, Inc. получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для TALZENNA (талазопариб), ингибитора (PARP), указанного для лечения местного распространенного (LA) или метастатического рака молочной железы (MBC).

В апреле 2018 года Clovis Oncology, Inc. получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на таблетки Rubraca (rucaparib), ингибитор (PARP), показанный для лечения рецидивирующего рака яичников.

Кроме того, несколько ключевых игроков на рынке сосредоточены на стратегических стратегиях слияний и поглощений для расширения своих продуктовых портфелей. Например, в январе 2019 года GlaxoSmithKline plc приобрела TESARO, Inc. примерно за 5,1 млрд долларов США. TESARO, Inc. разработала одобренный продукт Zejula (нирапариб), пероральный ингибитор рибоза-полимеразы ADP (PARP), показанный для рака яичников. Ожидается, что приобретение увеличит применение Zejula для лечения нескольких видов рака.

Ключевые игроки

Основные игроки, работающие на глобальном рынке ингибиторов PARP, включают AstraZeneca Plc., Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline Plc., Pfizer, Inc., Clovis Oncology Inc., AbbVie Inc., Bristol Myers Squibb, Merck KGaA, Genentech, Inc., Artios Pharma, Repare Therapeutics Inc., Sierra Oncology, Inc., KaryopharmTherapeutics Inc., Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.