Рынок лечения миелофиброза ANALYSIS

Миелофиброз - это заболевание костного мозга, которое прерывает процесс производства клеток крови в организме. Фиброзная или рубцовая ткань развивается в костном мозге, что приводит к рубцеванию, вызывая недостаточное производство клеток крови. Миелофиброз является редким типом хронического лейкоза, влияющим на производство крови. Симптомы миелофиброза включают сильную анемию, усталость, слабость и увеличенную селезенку. Болезнь обычно встречается у людей старше 50 лет. Миелофиброз бывает двух типов: первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз. Вариантов лечения мало, но Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило Jakafi (Ruxolitinib) в 2011 году, препарат, разработанный Novartis, который является единственным одобренным продуктом для лечения миелофиброза, который формирует основную линию защиты от болезни.

Ожидается, что увеличение одобрения FDA трубопроводных препаратов будет стимулировать рынок.

Растущая распространенность миелофиброза в развивающихся странах стимулирует спрос на различные варианты лечения миелофиброза. Ожидается, что рынок будет расти из-за больших инвестиций в исследования и разработки, соответствующих условий возмещения и большого количества пациентов, живущих с миелофиброзом. Кроме того, рост рынка можно отнести к другим факторам, включая улучшение образа жизни, неудовлетворенные медицинские потребности пациентов, увеличение числа генетических нарушений и рост числа курильщиков. Ожидается, что рынок получит значительную поддержку благодаря медицинским достижениям, ориентированным на пациентов, страдающих миелофиброзом. Например, разработка молекулы CYT387 или Momelotinib компанией Gilead Sciences для лечения первичного миелофиброза и инновация текущего препарата ruxolitinib компанией Incyte Corporation для разработки стратегии заместительной дозировки у пациентов с миелофиброзом.

Однако ограниченная осведомленность о новых методах лечения и высокие затраты на лечение являются факторами, ограничивающими рост глобального рынка лечения миелофиброза.

Таксономия рынка лечения миелофиброза

Глобальный рынок лечения миелофиброза сегментирован на основе диагностики, лечения, конечного пользователя и географии..

На основе диагностики мировой рынок лечения миелофиброза сегментирован на:

• Анализ генной мутации
• Биопсия костного мозга
• Тесты на изображение
• Анализы крови

На основе лечения мировой рынок лечения миелофиброза подразделяется на:

• Химиотерапия
• Переливание крови
• Трансплантация стволовых клеток
• Спленэктомия
• Лучевая терапия
• Другие

На основе конечного пользователя глобальный рынок лечения миелофиброза подразделяется на:

• Больницы
• Клиники
• Центры трансплантации костного мозга

Северная Америка будет доминировать на рынке с ростом распространенности миелофиброза и благоприятным сценарием возмещения

Региональная сегментация глобального рынка лечения миелофиброза Coherent Market Insights включает Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион и Ближний Восток и Африку. Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на мировом рынке лечения миелофиброза из-за растущей осведомленности общественности, высокой распространенности заболевания, благоприятной политики возмещения и более высокого процента доходов, потраченных на здравоохранение. По данным Американского общества гематологии 2016 года, миелофиброз является потенциально опасным для жизни раком крови, который затронул около 20 000 американцев. Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет занимать большую долю мирового рынка в течение прогнозируемого периода из-за увеличения располагаемых доходов, высокого гериатрического населения и улучшения медицинских учреждений.

Трубопроводный препарат Pacritinib, разработанный Biopharma, показывает более высокую терапевтическую эффективность для лечения миелофиброза

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке лечения миелофиброза, включают Novartis, Eli Lilly, Roche, Merck & Co., Celgene, Amgen, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation и Gilead Sciences. Ключевые игроки сосредоточены на разработке эффективных методов лечения, которые направлены на облегчение симптомов пациента с меньшим количеством побочных эффектов и улучшение качества жизни. Например, Biopharma разработала Pacritinib в 2016 году, который оказался более эффективным в клинических испытаниях, чем одобренный FDA руксолитиниб.