При миелодиспластическом синдроме (MDS) некоторые клетки костного мозга являются аномальными и имеют проблемы с созданием новых клеток крови. Более того, увеличение возможности MDS для дальнейшего прогресса в быстро растущем раке клеток костного мозга, называемом острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), приводит к увеличению усилий ключевых игроков по разработке высокоэффективных методов лечения MDS. Кроме того, ожидается, что осведомленность о заболевании и его симптомах с помощью передовых методов и методов ранней диагностики и лечения различных форм MDS будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Повышенное понимание патологии синдрома направляет исследования на разработку более специализированных и основанных на симптомах методов лечения с эффективными затратами, чтобы пациенты с СДС могли воспользоваться этими преимуществами.
Глобальный рынок лечения миелодиспластического синдрома (MDS) оценивается как $3265,6 млн. в 2022 год Ожидается, что он выставит КАГР из 9,3% в течение прогнозируемого периода (2022-2030).
Рисунок 1. Доля рынка лечения глобального миелодиспластического синдрома (MDS) (%), по каналу распределения, 2022 год
Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии
Государственные организации и компании-производители лекарств сосредоточены на распространении информации о заболевании миелодиспластического синдрома (MDS), которое, как ожидается, будет стимулировать рост рынка лечения миелодиспластического синдрома (MDS).
Правительственные организации и компании-производители лекарств сосредоточены на распространении информации о заболевании миелодиспластическим синдромом (МДС), предоставляя финансирование для исследований и разработок препаратов, используемых для лечения миелодиспластического синдрома (МДС) и проводя программы информирования о заболевании миелодиспластическим синдромом (МДС). Например, в октябре 2018 года биофармацевтическая компания Grupo Biotoscana из Латинской Америки провела кампанию в честь Всемирного дня осведомленности о миелодиспластическом синдроме, который отмечается 25 октября. GBT Grupo Biotoscana запустила кампанию по повышению осведомленности о болезни.
Отчет о состоянии рынка лечения миелодиспластического синдрома
Отчетное покрытие | Подробности | ||
---|---|---|---|
Базовый год: | 2021 год | Размер рынка в 2022 году: | $3265,6 млн. |
Исторические данные для: | 2017 - 2020 годы | Прогнозный период: | 2022-2030 годы |
Прогнозный период 2022-2030 CAGR: | 9,3% | 2030 год Прогноз ценности: | $ 6 635,3 млн |
География охватывает: |
| ||
Сегменты охватываются: |
| ||
Компании охвачены: | Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Фармацевтическая компания Teva Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Mylan NV, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Aprea Therapeutics, FibroGen Inc., Onconova Therapeutics Inc. и Geron. | ||
Драйверы роста: |
| ||
Ограничения и вызовы: |
|
Раскройте макросы и микроэлементы, проверенные по более чем 75 параметрам, Получите мгновенный доступ к отчету
Фигура 2. Доля мирового рынка лечения миелодиспластического синдрома (MDS) (%), по регионам, 2022 год
Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии
Ожидается, что увеличение одобрения регулирующих органов препаратов для лечения миелодиспластического синдрома (MDS) станет движущим фактором, способствующим росту глобального рынка лечения миелодиспластического синдрома в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что увеличение одобрения регулирующих органов для препаратов, используемых при лечении миелодиспластического синдрома (МДС), будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в ноябре 2018 года Lupin получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на его флакон для инъекций, 50 мг / виал, однодозовый флакон, дженерик версии Dacogen для инъекций Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., 50 мг / виал, однодозный флакон. Общий вариант Люпена показан для лечения пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС), который включает ранее леченные и нелеченные, de novo и вторичные МДС всех франко-американо-британских подтипов.
Кроме того, в июле 2020 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило таблетки Инкови (децитабин и цедазуридин) для лечения взрослых пациентов с миелодиспластическими синдромами (MDS) и хроническим миеломоноцитарным лейкозом (CMML). Это представляет собой важный прогресс в вариантах лечения для пациентов с миелодиспластическим синдромом (MDS), типом рака крови, которые ранее получали внутривенную терапию.
Глобальный рынок лечения миелодиспластического синдрома (MDS) - влияние пандемии коронавируса (COVID-19)
С момента вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась на более чем 100 стран по всему миру, и 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения.
COVID-19 может влиять на экономику тремя основными способами: непосредственно затрагивая производство и спрос на лекарства или медицинские устройства, создавая сбои в каналах распределения и посредством своего финансового воздействия на фирмы и финансовые рынки. Из-за общенациональных блокировок несколько стран, таких как Китай, Индия, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет и другие, сталкиваются с проблемами в отношении транспортировки наркотиков из одного места в другое.
Тем не менее, пандемия COVID-19 оказала негативное влияние на мировой рынок лечения миелодиспластического синдрома (MDS) из-за снижения активности в области исследований и разработок препаратов, используемых при лечении миелодиспластического синдрома (MDS). Например, в апреле 2020 года, согласно данным, опубликованным Национальным центром биотехнологической информации, с увеличением случаев заражения 2019-nCoV, несколько исследований предположили, что передача от человека к человеку является вероятным маршрутом вспышки COVID-19. Научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы по лечению коронавирусной инфекции были приоритетными для ключевых игроков рынка. Ключевые игроки на рынке сосредоточились на основных противовирусных стратегиях с участием небольших молекул и биологических препаратов, нацеленных на сложные молекулярные взаимодействия, связанные с коронавирусной инфекцией и репликацией. Учитывая потенциальную угрозу пандемии, ученые и врачи пытаются понять этот новый вирус и патофизиологию этого заболевания, чтобы выявить возможные схемы лечения и найти эффективные терапевтические средства и вакцины. Таким образом, исследования и разработки для лечения миелодиспластического синдрома были замедлены.
Глобальный рынок лечения миелодиспластического синдрома (MDS): ключевые события
21 июля 2022 года биотехнологическая компания Karyopharm Therapeutics получила новые нормативные обозначения для eltanexor, нового перорального и селективного ингибитора ядерного экспорта (SINE), исследуемого соединения для лечения миелодиспластических синдромов (MDS). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило быстрое обозначение трека для программы разработки eltanexor в качестве монотерапии для лечения пациентов с рецидивирующими или тугоплавкими промежуточными, высоко- или очень высоким риском MDS. Европейская комиссия (ЕС) приняла решение Комитета по лекарственным средствам для сирот (COMP) о назначении элтанексора в качестве орфанного лекарственного средства для лечения MDS в Европейском союзе (ЕС). Кариофарм также получил орфанное обозначение препарата от Управления по контролю за продуктами и лекарствами в январе 2022 года.
Глобальный рынок лечения миелодиспластического синдрома (MDS): сдержанность
Основными факторами, препятствующими росту глобального рынка лечения миелодиспластического синдрома (МДС), являются высокая стоимость лечения миелодиспластического синдрома (МДС). Например, в январе 2018 года, по данным Национального центра биотехнологической информации, миелодиспластические синдромы (MDS) охватывают ряд миелоидных новообразований, характеризующихся дефектом созревания гемопоэтических стволовых клеток, что приводит к периферическим цитопениям. Как основное следствие, большинство пациентов с МДС становятся анемичными, поэтому требуют переливания эритроцитов. Из Medline и Embase было выявлено 742 исследования, из которых 17 были признаны приемлемыми. Общие медицинские расходы на одного пациента / год варьируются от 9 840 до 19 811 долларов США за переходный ишемический приступ (ТИ) и от 29 608 до 51 066 долларов США при миелодиспластическом синдроме (МДС).
Ключевые игроки
Основные игроки, работающие на мировом рынке лечения миелодиспластического синдрома (MDS), включают Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Mylan NV, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Aprea Therapeutics, FibroGen Inc., Onconova Therapeutics Inc. и Geron.
Поделиться
Не хватает удобства чтения отчетов на местном языке? Найдите нужный вам язык:
Измените свою стратегию с помощью эксклюзивные отчеты о тенденциях :
Часто задаваемые вопросы
Присоединяйтесь к тысячам компаний по всему миру, стремящихся к making the Excellent Business Solutions.
Просмотреть всех наших клиентов