Рынок лечения мышечной дистрофии АНАЛИЗ

Мышечная дистрофия характеризуется набором мышечных состояний. Расстройство вызвано генетическими мутациями, которые мешают выработке мышечного белка дистрофина, необходимого для наращивания мышц. Мышечная дистрофия является генетическим заболеванием, следовательно, вероятность развития у человека заболевания увеличивается с историей мышечной дистрофии в семье. Симптомы включают укорочение мышц и сухожилий, искривление позвоночника, ослабление сердечных мышц, приводящих к проблемам с сердцем, и проблемы с дыханием. Наиболее распространенные формы мышечных дистрофий включают мышечную дистрофию дюшенна, мышечную дистрофию Беккера, миотоническую болезнь, врожденную болезнь и окулофарингеальную мышечную дистрофию. Лекарство от любой формы мышечной дистрофии в настоящее время не определено, но симптомы могут быть восстановлены с помощью физической терапии, физических упражнений, реабилитационных устройств, таких как инвалидная коляска с питанием, респираторная помощь и хирургия.

Общие типы мышечной дистрофии:

1. мышечная дистрофия Дюшенна (DMD)

Наиболее распространенная форма мышечной дистрофии у детей, вызванная отсутствием белка дистрофина. Начало симптомов наблюдается в возрасте 3 лет, как правило, на 12 лет. Искривление в спине, сердце и легких эффекты являются симптомами. Мышечная дистрофия Дюшенна (DMD) является X-связанным заболеванием, преимущественно поражающим мужчин, что приводит к равномерному истощению мышц. Смерть наступает из-за дыхательной недостаточности к середине двадцатых годов.

2. Беккер мышечная дистрофия(БМД)

Подобно Дюшенну, однако, с более поздним началом и медленным прогрессированием болезни. Смерть наступает в середине сороковых годов.

3. Окулофарингеальная мышечная дистрофия(OMD)

Первоначально поражают веки, горло и лицо, за которыми следуют таз и плечо. Начало болезни наблюдается в возрасте от 40 до 50 лет.

4. Миотоническая мышечная дистрофия(MSD)

Наиболее распространенная форма мышечной дистрофии у взрослых Также называется болезнью Стейнерта.. Характеризуется неспособностью мышц расслабляться после сокращения. Катаракта, бессонница и аритмия являются симптомами.

5. Врожденная мышечная дистрофия (CMD)

Заболевание преобладает с рождения или до 2 лет. Значительные нарушения вызваны быстрым прогрессированием заболевания. Врожденная мышечная дистрофия (CMD) вызывает нарушения обучения и умственную отсталость.

Ожидается, что растущая распространенность мышечных дистрофий с неспецифическими текущими лекарствами будет стимулировать рынок лечения мышечных дистрофий.

Согласно исследованию, проведенному журналом Karger в 2014 году, глобальная распространенность мышечных дистрофий составляла от 19,8 до 25,1 на 100 000 человек каждый год с миотонической дистрофией (0,5-18,1 на 100 000), мышечной дистрофией дюшенна (1,7-4,2) и фациоскапулохумеральной мышечной дистрофией (3,2-4,6 на 100 000), чтобы быть наиболее распространенными типами расстройств. Начальный этап исследований терапии и продолжающиеся клинические испытания для разработки инновационных продуктов стимулируют глобальный рынок лечения мышечной дистрофии. Кроме того, ожидается, что конкретные рекомендации по разработке лекарств для лечения мышечной дистрофии, опубликованные FDA США в 2015 году, ускорят разработку новых лекарств для лечения расстройства. Ожидается, что появление модифицирующих болезнь методов лечения в качестве замены неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов, которые не поддаются мутационным препаратам, будет способствовать росту доходов мирового рынка лечения мышечной дистрофии в прогнозируемый период. Тем не менее, быстрый прогноз расстройства и низкая скорость поиска лечения из-за задержки диагностики являются основными ограничивающими факторами для роста мирового рынка лечения мышечной дистрофии.

Ожидается, что сегмент молекулярной терапии будет приносить больший доход с более высокой эффективностью в клинических испытаниях.

Мировой рынок лечения мышечной дистрофии сегментирован на основе лечения, диагностики, конечного пользователя и географии..

На основе лечения мировой рынок лечения мышечной дистрофии подразделяется на:

• Наркотики
• Кортикостероиды
• Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ACE)
• Физическая терапия
• Упражнение
• Брекеты
• Помощь в мобильности
• Дыхательная помощь
• Молекулярная терапия
• Генная замена терапия
• Исследование стволовых клеток
• Изменение производства белка
• Миобластная трансплантация

На основе диагностики мировой рынок лечения мышечной дистрофии сегментирован на:

• Анализ ферментов
• Генетическое тестирование
• Электромиография
• биопсия

На основе конечного потребителя глобальный рынок лечения мышечной дистрофии подразделяется на:

• Больницы
• Настройки домашнего ухода
• Клиники
• Другие

Ожидается, что FDA будет доминировать на мировом рынке Северной Америки.

Региональная сегментация глобального рынка лечения мышечной дистрофии по Coherent Market Insights включает Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион и Ближний Восток и Африку. Согласно оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний в 2007 году, 349 из 2,37 миллионов мужчин в возрасте от 5 до 24 лет, как сообщается, имели мышечная дистрофия или мышечная дистрофия в Соединенных Штатах. Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на мировом рынке лечения мышечной дистрофии из-за отсутствия рыночных фармакологических методов лечения мышечной дистрофии, растущей распространенности заболевания и растущих исследований и разработок для производства эффективных лекарств. Ожидается, что Европа увеличит долю рынка в прогнозируемом периоде с ростом осведомленности общественности и увеличением исследовательской деятельности.

Запуск эффективных кортикостероидов для повышения спроса на рынке

Ключевыми игроками, управляющими глобальным рынком лечения мышечной дистрофии, являются Santhera Pharmaceuticals, PTC Therapeutics, BioMarin Pharmaceutical, Sarepta Therapeutics и Eli Lilly. Утверждение и запуск перорального кортикостероида Emflaza в 2017 году было признано высокоэффективным для восстановления силы и способности ходить. Другие поставщики включают Acceleron Pharma, Capricor Therapeutics, Bristol-Myers Squibb, Lexicon Pharmaceuticals и Pfizer.