Молекулярная диагностика рынок ANALYSIS

Молекулярные диагностические тесты используются для обнаружения нарушений между конкретными последовательностями в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) или рибонуклеиновой кислоте (РНК), которые могут быть связаны с заболеванием. Нарушение между одним нуклеотидным полиморфизмом (SNP), делециями, перестановками, вставками и другими факторами приводит к различным заболеваниям. Молекулярный диагностический тест показан при инфекционных заболеваниях, онкологии, вирусологии и заболеваниях, передающихся половым путем (ЗППП). Молекулярная диагностика способна обнаруживать конкретные заболевания, что помогает в предоставлении точной медицины пациентам. Правительства различных стран сосредоточены на исследованиях и разработке прецизионной медицины, что, как ожидается, будет стимулировать рост рынка молекулярной диагностики в течение прогнозируемого периода. Например, в августе 2021 года Avera Health, медицинская компания, и Sema4, ориентированная на пациента компания по разведке в области здравоохранения, объявили о новом сотрудничестве для запуска инициативы по точной медицине. Эта инициатива первоначально будет сосредоточена на продвижении онкологической помощи, чтобы обеспечить выгоду для пациентов от данных, основанных на идеях, которые информируют целевые методы лечения рака.

Мировой рынок молекулярной диагностики оценивается как 14 772,2 млн долларов США в 2022 год Ожидается, что он выставит КАГР из 11,6% в течение прогнозируемого периода (2022-2030).

Рисунок 1. Доля мирового рынка молекулярной диагностики (%) по типу продукции, 2022 год

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что увеличение выпуска продуктов участниками рынка будет стимулировать рост мирового рынка молекулярной диагностики.

Ожидается, что увеличение выпуска продуктов участниками рынка будет стимулировать рост мирового рынка молекулярной диагностики. Например, 17 мая 2022 года QIAGEN N.V., поставщик технологий выборки и анализа для молекулярной диагностики, прикладного тестирования и академических и фармацевтических исследований, объявил о запуске термоэкрана EGFR плюс RGQ PCR Kit, нового диагностического теста in vitro для анализа мутаций чувствительного рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), обнаруживая все известные в настоящее время активирующие и резистентные мутации EGFR. Тест количественной полимеразной цепной реакции (qPCR) в режиме реального времени основывается на установленном наборе ПЦР EGFR RGQ и обеспечивает улучшенные пределы обнаружения, более быстрое время оборота, автоматизированные варианты извлечения образца и автоматизированный анализ результатов.

Рисунок 2.Глобальная доля рынка молекулярной диагностики (%), по регионам, 2022

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что увеличение одобрения продукции регулирующими органами или правительственными организациями будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Ожидается, что увеличение одобрения продукции регулирующими органами или правительственными организациями будет стимулировать рост рынка молекулярной диагностики в течение прогнозируемого периода. Например, 3 апреля 2020 года BD (Becton, Dickinson and Company), глобальная медицинская технологическая компания, и BioGX Inc., компания по молекулярной диагностике, объявили, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило разрешение на экстренное использование (EUA) для нового диагностического теста, который позволяет больницам проводить скрининг на COVID-19 (коронавирус) на месте и получать результаты менее чем за три часа.

Глобальный рынок молекулярной диагностики: влияние пандемии коронавируса (Covid-19)

С момента вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась на более чем 100 стран по всему миру, и 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения.

COVID-19 может влиять на экономику тремя основными способами: непосредственно затрагивая производство и спрос на продукты молекулярной диагностики, создавая сбои в каналах распределения и через его финансовое воздействие на фирмы и финансовые рынки. Из-за общенациональных ограничений несколько стран, таких как Китай, Индия, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет и другие, сталкиваются с проблемами в отношении транспортировки продуктов молекулярной диагностики из одного места в другое.

Тем не менее, пандемия COVID-19 оказала положительное влияние на мировой рынок молекулярной диагностики, благодаря расширению исследований и разработке молекулярных диагностических продуктов для профилактики коронавируса. Например, 14 марта 2022 года медицинская компания Helvetica Health Care Sàrl опубликовала статью о влиянии пандемии COVID-19 на молекулярную диагностику, в которой говорится, что продолжающаяся пандемия SARS-CoV-2/COVID-19 подчеркнула использование технологий молекулярной диагностики в борьбе с инфекционными заболеваниями. Ученые и техники разрабатывают диагностические и лабораторные лекарства с начала пандемии

Мировой рынок молекулярной диагностики: ключевые события

27 марта 2020 года международная медицинская компания Abbott объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование (EUA) для самого быстрого доступного молекулярного теста для выявления нового коронавируса (COVID-19), обеспечивая положительные результаты за пять минут и отрицательные результаты за 13 минут. Тест будет работать на платформе ID NOW для тестирования COVID-19, обеспечивая быстрые результаты в широком спектре медицинских учреждений, таких как кабинеты врачей, клиники неотложной помощи и отделения неотложной помощи в больницах.

Мировой рынок молекулярной диагностики: сдержанность

Ожидается, что отзыв продукции, заказанный регулирующими органами, будет препятствовать росту мирового рынка молекулярной диагностики в течение прогнозируемого периода. Например, 22 декабря 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выпустило уведомление об отзыве CovClear COVID-19 Rapid Antigen Test и ImmunoPass COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid. Тест Empowered Diagnostics, медицинской компании. Эти тесты были распространены с маркировкой, указывающей, что они разрешены FDA, но ни один из тестов не был одобрен FDA для распространения или использования в США. FDA обеспокоено потенциально более высоким риском ложных результатов при использовании несанкционированных тестов.

Ключевые игроки

Основные игроки, работающие на мировом рынке молекулярной диагностики, включают Hologic,Inc., Grifols, S.A., Abbott Laboratories, Qiagen N.V., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson and Company, Agilent Technologies, Inc., Meridian, Cepheid и Beckman Coulter, Inc.