Рынок лечения дефицита липосомальной кислоты ANALYSIS

Дефицит липосомальной кислотной липазы (LAL) является редким наследственным состоянием, при котором организм не способен вырабатывать достаточное количество фермента лизосомной кислотной липазы (LAL), который является важным ферментом для распада жировых материалов, а именно холестерильных эфиров и триглицеридов. Это приводит к накоплению большого количества жирового материала в органах тела, которые включают селезенку, печень и кишечник. Дефицит LAL вызывает два аутосомно-рецессивных расстройства, болезнь Вольмана (WD) и болезнь хранения холестериновых эфиров (CESD). Дефицит LAL вызван генетической мутацией в гене LIPA, что приводит к снижению или потере фермента лизосомальной кислоты (LAL).

FDA одобрило инновационные препараты Ожидается, что это будет способствовать росту Рынок лечения дефицита лизосомальной кислоты (LAL)

Ожидается, что одобрение инновационных препаратов Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) увеличит рост рынка. В 2015 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Alexion Pharmaceutical Kanuma (sebelipase alfa), инновационную ферментозаместительную терапию (ERT). Канума является первой одобренной терапией, которая лечит основную причину заболевания. Это единственная терапия для лечения дефицита LAL. Поскольку канума является единственной доступной терапией на рынке, ожидается значительный рост рынка в ближайшем будущем. По данным Национального института здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) 2016 года, около 50% пациентов, страдающих от дефицита лизосомной кислоты липазы (LAL), имеют шансы на осложнения печени, которые включают цирроз или фиброз и пересадку печени. Ожидается, что увеличение частоты осложнений печени из-за дефицита LAL увеличит спрос на трансплантацию печени, что, в свою очередь, будет способствовать росту рынка лечения дефицита LAL в течение прогнозируемого периода. Высокая стоимость и отсутствие осведомленности о диагностике и лечении среди людей является основным сдерживающим фактором для роста рынка лечения дефицита лизосомальной кислоты (LAL).

Лизосомальная кислотная липаза (LAL) - таксономия рынка лечения дефицита:

Глобальный рынок лечения дефицита лизосомальной кислоты (LAL) сегментирован на основе типа заболевания, типа лечения и конечного пользователя.

На основе типа заболевания рынок лечения дефицита лизосомальной кислоты (LAL) подразделяется на:

• Болезнь Вольмана
• Холестерильная болезнь хранения эфира (CESD)

На основе типа лечения рынок лечения дефицита лизосомальной кислоты (LAL) подразделяется на:

• Пересадка печени
• Пересадка кроветворных стволовых клеток

На основе конечных пользователей рынок лечения дефицита лизосомальной кислоты (LAL) подразделяется на:

• Больница
• Клиники

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке благодаря быстрым инновациям.

Глобальный рынок лечения дефицита лизосомальной кислоты (LAL) от Coherent Market Insights сегментирован на Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку. Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке лечения дефицита лизосомной кислоты (LAL), что связано с быстрыми новыми инновациями, разработкой лекарств и исследованиями. В 2015 году FDA одобрило генетически модифицированный организмы (ГМО) кур, для производства рекомбинантного человеческого лизосомнокислотного липазы (LAL) белка в их яйцах для лечения дефицита лизосомнокислотной липазы (LAL) среди американцев. Ожидается, что Европа станет вторым по величине регионом на рынке лечения дефицита LAL. Европейская комиссия в 2015 году предоставила маркетинговое разрешение Kanuma на лечение дефицита LAL для пациентов всех возрастов, что, как ожидается, будет способствовать росту канумы в регионе.

Быстрое одобрение терапии FDA в различных регионах станет возможностью для компаний

Лтд. В 2015 году FDA одобрило Kanuma, инновационную ферментозаместительную терапию (ERT) в США, Европейском союзе и Японии, которая предоставляет производителям возможность исследовать свой бизнес на неиспользованном рынке. Основные игроки, работающие в глобальной липосомальной кислотной липазе (LAL) Рынок лечения дефицита включает Alexion Pharmaceutical Inc., Merck & Co., Inc., Pfizer, Inc. и AstraZeneca plc. и Teva Pharmaceutical Industries.