Рынок внутривенных решений ANALYSIS

Внутривенные растворы (IV) вводят пациентам для обеспечения сахара, соли и воды непосредственно в венозную циркуляцию. IV растворы и электролиты используются для реанимации жидкости, рутинного обслуживания, замены и перераспределения. В настоящее время внутривенные препараты, питание и смешанные растворы стали неотъемлемой частью современной терапии. Внутривенный путь введения обычно используется для регидратации или для обеспечения питательными веществами тех, кто не может или не хочет из-за снижения психических состояний или иным образом потреблять пищу или воду через рот. Он также может использоваться для введения лекарств или другой медицинской терапии, такой как продукты крови или электролиты, для коррекции дисбаланса электролитов.

Мировой рынок внутривенных растворов оценивается как USD 11,04 Bn в 2024 году и, как ожидается, выставит CAGR 6,1% в течение прогнозируемого периода (2024-2031).

Фигура 1. Глобальная рыночная стоимость внутривенных растворов (US$ Bn), по региону, 2024

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что увеличение количества запусков и одобрения регулирующих органов для внутривенного введения раствора будет стимулировать рост мирового рынка внутривенных растворов.

Участники рынка участвуют в запуске новых внутривенных инъекционных растворов, которые, как ожидается, будут стимулировать рост мирового рынка внутривенных растворов в течение прогнозируемого периода. Например, в сентябре 2021 года Baxter International Inc., глобальная компания по производству стерильных лекарств, объявила об одобрении Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и коммерческом запуске премикса Norepinephrine Bitartrate в 5%. Инъекция декстрозы (норадреналин). Норадреналин показан для повышения артериального давления у взрослых пациентов с тяжелой, острой гипотензией (низкое кровяное давление). Препарат Бакстера норадреналина является первым и единственным готовым к использованию препаратом, подготовленным производителем, и доступен в 4 мг / 250 мл (16 мкг / мл) и 8 мг / 250 мл (32 мкг / мл) прочности.

Фигура 2. Доля мирового рынка внутривенных растворов, By Solution, 2024

To learn more about this report, request sample copy

Увеличение выпуска продукции парентерального (внутривенного) питания (ПН) ключевыми игроками рынка объясняется самой высокой долей рынка Северной Америки на мировом рынке внутривенных растворов.

Ожидается, что увеличение выпуска парентеральных (внутривенных) продуктов питания ключевыми игроками на рынке для разработки глобальных внутривенных решений будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в июне 2019 года компания Eurolife Healthcare, производитель и дистрибьютор специализированных инфузионных и фармацевтических препаратов, запустила два продукта внутривенного введения: Диспорт и Лайфпорт на индийском рынке наркотиков. Продукт считается умной внутривенной инфузией, которая включает в себя новейшие технологии, снижающие шансы на любую инфекцию.

Глобальный рынок внутривенных растворов: влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

С момента вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась на более чем 100 стран по всему миру, и 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения.

Внезапная вспышка COVID-19 завела мир в тупик. Спрос на IV растворы вырос из-за быстрого распространения коронавирусной болезни (COVID-19), которая позволит пациентам в отделениях интенсивной терапии получать жизненно важные питательные вещества (ВКП). В дополнение к этому, важным фактором роста является рост диабета, рака, желудочно-кишечных проблем и неврологических заболеваний. Кроме того, превосходная эффективность терапии раствором IV и более быстрое время отклика способствуют расширению рынка. Он используется для лечения хронического обезвоживания, заболевания, которое может привести к усталости, потере памяти, раздражительности и другим проблемам со здоровьем. Например, в феврале 2022 года Всемирная организация здравоохранения опубликовала доклад, в котором говорится, что в 2020 году почти 10 миллионов смертей, или почти одна из шести смертей во всем мире из-за рака. Инфекции, вызывающие рак, такие как вирус папилломы человека (ВПЧ) и гепатит, ответственны примерно за 30% случаев рака в странах с низким и средним уровнем дохода, таких как Индия и Бангладеш.

Таким образом, влияние пандемии коронавируса (COVID-19) привело к росту мирового рынка внутривенных растворов в течение прогнозируемого периода.

Последние события

• В октябре 2023 года Novartis, мировой лидер в области иммунодерматологии и ревматологии, объявил, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило внутривенную (IV) формулировку Cosentyx (secukinumab) для лечения взрослых, страдающих псориатическим артритом (PsA), анкилозирующим спондилитом (AS) и нерадиографическим осевым спондилоартритом (nr-axSpA). Козентикс является единственным разрешенным препаратом IV, который нацелен и ингибирует интерлейкин-17А (IL-17A), а также единственный неопухолевый фактор некроза альфа (TNF-α) Вариант IV доступен по всем показаниям.
• В феврале 2023 года FDA США одобрило ALTUVIIIO. [Антигемофильный фактор (рекомбинантный), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl], ранее известный как efanesoctocog alfa, первый в своем классе высокоустойчивый заместительный фактор VIII. ALTUVIIIO рекомендуется для регулярной профилактики и терапии по требованию для уменьшения эпизодов кровотечения, а также периоперационного ухода (хирургии) у взрослых и детей с гемофилией А.
• В июне 2022 года Breckenridge Pharmaceutical, Inc., компания-производитель дженериков, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ее сокращенное новое приложение для внутривенного порошка кабазитаксела. Этот продукт был разработан в сотрудничестве с Natco Pharma Limited, многонациональной фармацевтической компанией. Брекенридж получил окончательное одобрение на прочность 60 мг/1,5 мл (40 мг/мл).
• В мае 2022 года SIGA Technologies, Inc., коммерческая фармацевтическая компания, ориентированная на рынок безопасности здравоохранения, объявила, что FDA США одобрило внутривенную (IV) версию TPOXX для лечения оспы. Препарат IV является важным вариантом для пациентов, которые не могут принимать пероральные капсулы TPOXX.
• В июле 2021 года Grifols, известный мировой поставщик фармацевтических препаратов, полученных из плазмы, объявил о создании в Нигерии завода по производству внутривенных (IV) решений для Dozie и Dozie Pharma Nig Ltd., ведущего дистрибьютора медицинских продуктов в Нигерии и прилегающих регионах. После завершения производства на юго-востоке Нигерии в 2024 году на начальном этапе производственная установка будет производить до 5,5 миллионов внутривенных пакетов раствора в год для использования в нигерийских и других африканских больницах и медицинских учреждениях.
• В декабре 2020 года Royal Philips объявила о подписании соглашения о приобретении американской компании Vesper Medical Inc., которая разрабатывает минимально инвазивные периферические сосудистые устройства. Vesper Medical расширит портфель диагностических и терапевтических устройств Philips с расширенным портфелем венозных стентов для лечения глубоких венозных заболеваний.

Рынок внутривенных решений Ограничения

Ожидается, что рост мирового рынка внутривенных растворов будет затруднен в течение прогнозируемого периода из-за увеличения отзывов продуктов IV. Например, в августе 2018 года FDA США отозвало NEXIVA Becton Dickinson & Company из-за отказа в механизме защиты иглы.

Ключевые игроки

Ключевыми игроками на мировом рынке внутривенных растворов являются Baxter International Inc., ICU Medical. Inc, B. Braun Melsungen Ag, Grifols, S.A., Fresenius Kabi USA, LLC, Vifor Pharma Management Ltd, JW Life Science, Amanta Healthcare, Axa Parenterals Ltd и Salius Pharma Private Limited, Pfizer, Inc, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Ajinomoto Co., Inc., B. Braun Melsungen AG, Soxa Formulations & Research Pvt.Ltd, Sichuan Kelun Pharmaceutical Co Ltd.