Грипп — это состояние, которое вызывает заразную болезнь. Он характеризуется внезапным началом лихорадки, головной болью, болью в горле, непродуктивным кашлем и ринитом. Обычно инфекция длится около недели. В течение сезона гриппа различные типы и подтипы гриппа могут вызывать заболевания у людей. Существует четыре типа вируса гриппа, такие как A, B, C и D. Вирус гриппа A и B вызывает большую часть болезни у людей. Длительные инфекции гриппа могут вызвать серьезные осложнения, такие как пневмония, бронхит, острый респираторный дистресс, вторичные бактериальные инфекции и сердечно-сосудистые осложнения. Чтобы контролировать болезнь, вызванную вирусом гриппа, можно использовать противовирусные препараты по рецепту гриппа.
Рынок терапии гриппа: водители
Ожидается, что новые разрешения на лекарства для лечения гриппа будут стимулировать рост рынка терапии гриппа. Например, в октябре 2018 года Roche объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило Xofluza (TM) (балоксавир марбоксил) для лечения острого, неосложненного гриппа или гриппа у людей в возрасте 12 лет и старше.
Ожидается, что увеличение числа клинических исследований ускорит рост рынка терапии гриппа в течение прогнозируемого периода. Например, в январе 2018 года Romark Laboratories L.C. инициировала клиническое испытание фазы 3 для Нитазоксанида для оценки его эффективности и безопасности при лечении неосложненного гриппа. Нитазоксанид является антипаразитарным и противовирусным препаратом широкого спектра действия, используемым при лечении кишечных паразитарных инфекций, вызванных Cryptosporidium parvam и Giardia lamblia. Ожидается, что это исследование будет завершено в апреле 2019 года.
Кроме того, в ноябре 2018 года Фонд Генри М. Джексона по развитию военной медицины инициировал исследование 4 фазы клинических испытаний вакцин против гриппа на основе яиц для изучения реалистичной оценки эффективности вакцины против гриппа у военнослужащих, военных пенсионеров и других бенефициаров Министерства обороны.
Кроме того, ожидается, что растущие инициативы различных спонсоров по проведению клинических испытаний фазы 1 для изучения параметра безопасности противогриппозных препаратов будут стимулировать рост рынка. Например, в октябре 2018 года Университет Эмори начал клинические испытания вакцины против сезонного гриппа фазы 1. Исследование было разработано для оценки влияния импринтинга и повторной вакцинации против гриппа на адаптивный иммунитет, транскриптомику и метаболомику. Ожидается, что исследование будет завершено в июле 2020 года.
Рынок терапии гриппа: ограничения
Вакцины против гриппа имеют несколько ограничений, включая относительно длительное время производства, ограниченную емкость вакцины, умеренную эффективность у некоторых людей и отсутствие перекрестной реактивности, что, по прогнозам, будет сдерживать рост рынка терапии гриппа в течение прогнозируемого периода. Кроме того, растущая обеспокоенность людей по поводу побочных эффектов вакцин препятствует росту рынка лечения гриппа. Например, в октябре 2018 года, по данным Национального исследовательского центра мнений (NORC) при Чикагском университете, около 43% взрослых были вакцинированы и 14% планируют получить прививку от гриппа. Тем не менее, около 41% американцев сообщили, что они не вакцинированы и не намерены вакцинироваться, поскольку взрослые чаще всего ссылаются на опасения по поводу побочных эффектов вакцины.
Рынок терапии гриппа: региональный анализ
На основе региона глобальный рынок терапии гриппа сегментирован в Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку.
Северная Америка занимает доминирующее положение на рынке благодаря высокому присутствию таких ключевых игроков, как GlaxoSmithKline plc и Hoffmann-La Roche Ltd. Регулирующие органы региона отбирают вирусы гриппа, необходимые для разработки вакцины против гриппа. В марте 2018 года Консультативный комитет FDA по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам (VRBPAC) провел совещание по выбору вирусов гриппа для состава вакцины против гриппа. На встрече VRBPAC рекомендовал трехвалентную формулировку вакцин против гриппа A, включая A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09-подобный вирус, A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-подобный вирус и B/Colorado/06/2017-подобный вирус (B/Victoria lineage). Комитет также рекомендовал, чтобы четырехвалентные вакцины против гриппа содержали вышеупомянутые три штамма и следующий дополнительный штамм B: B/Phuket/3073/2013-подобный вирус (линия B/Yamagata).
Ожидается также, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет наблюдаться значительный рост рынка терапевтических средств против гриппа благодаря активизации инициатив Азиатско-Тихоокеанского альянса по борьбе с гриппом (APACI) по сокращению бремени гриппа путем усиления мер контроля и повышения готовности к пандемии в регионе посредством предоставления образовательной информации и мероприятий.
Европа также получила значительные позиции на рынке благодаря растущим инициативам Европейской медицинской ассоциации (EMA) во время сезона пандемии гриппа, что привело к постоянному мониторингу безопасности централизованно санкционированных вакцин против пандемического гриппа и противовирусных препаратов, а также к быстрому обзору данных для авторизации вакцин против пандемического гриппа для использования во всех государствах-членах ЕС. Кроме того, увеличение числа программ информирования общественности по профилактике и диагностике гриппа привело к значительному росту рынка противогриппозной терапии в этом регионе.
Ключевыми игроками, работающими на мировом рынке терапии гриппа, являются Daiichi Sankyo Company, GlaxoSmithKline plc, Natco Pharma, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Teva Pharmaceutical. Industries Ltd., Sandoz International GmbH (Novartis AG), Sun Pharmaceutical Industries Ltd., BiondVax Pharmaceuticals Ltd., Atriva Therapeutics Gmbh, Texas Medical Center, Life Science Austria (LISA), GE Healthcare Life Sciences, Sanofi Pasteur SA и Mylan, Inc.
Рынок терапии гриппа: таксономия
Тип препарата
Тип вируса
Возрастная группа
по регионам
Поделиться
Об авторе
Ghanshyam Shrivastava
Ганшьям Шривастава - Имея более чем 20-летний опыт в управленческом консалтинге и исследованиях, Ганшьям Шривастава является главным консультантом, привнося обширные знания в области биологических препаратов и биоаналогов. Его основная специализация заключается в таких областях, как стратегия выхода на рынок и расширения, конкурентная разведка и стратегическая трансформация в рамках диверсифицированного портфеля различных препаратов, используемых для различных терапевтических категорий и API. Он преуспевает в выявлении ключевых проблем, с которыми сталкиваются клиенты, и предоставлении надежных решений для улучшения их возможностей принятия стратегических решений. Его всестороннее понимание рынка обеспечивает ценный вклад в исследовательские отчеты и бизнес-решения.
Ганшьям является востребованным докладчиком на отраслевых конференциях и вносит вклад в различные публикации по фармацевтической промышленности.
Не хватает удобства чтения отчетов на местном языке? Найдите нужный вам язык:
Измените свою стратегию с помощью эксклюзивные отчеты о тенденциях :
Присоединяйтесь к тысячам компаний по всему миру, стремящихся к making the Excellent Business Solutions.
Просмотреть всех наших клиентов