Рынок лечения синдрома Хантера ANALYSIS

Синдром Хантера, также называемый Mucopolysaccaridosis типа II (MPS II), является расстройством, поражающим несколько частей тела. Синдром Хантера наследуется генетическое расстройство вызванный неисправным или отсутствующим ферментом. При синдроме охотника за рождаемостью люди не проявляют никаких признаков расстройства в возрасте 2 и 4 лет, изменения начинают проявляться как большие круглые щеки, увеличенный язык, полные губы и широкий нос. По мере развития расстройства люди нуждаются в большей медицинской помощи. Согласно отчету Национального института здравоохранения 2018 года, частота МПС II составляет от 1 до 1 из 160 000 мужчин. Синдром Хантера бывает двух типов, тяжелого и легкого. Они влияют на множество различных тканей и органов. Люди, страдающие тяжелыми заболеваниями, испытывают снижение быстрой интеллектуальной функции и прогрессирование заболевания. Люди с тяжелой формой заболевания начинают терять основные функциональные навыки в возрасте от 6 до 8 лет. Нормальная продолжительность жизни этих людей составляет от 10 до 20 лет. Люди с легким типом также имеют сокращенную продолжительность жизни, они живут во взрослом возрасте, и их интеллект не затрагивается, основными причинами смерти у этих людей являются обструкция дыхательных путей и болезни сердца. Для диагностики синдрома охотника проводится несколько диагностических тестов, которые включают тест на активность ферментов идуроната-2-сульфатазы (I2S) и генетическое тестирование. Анализ мочи на ГАГ является наиболее часто используемым лабораторным скрининговым тестом для расстройства MPS. Преимущества, предлагаемые этим диагностическим тестом, такие как быстрые результаты и быстрая диагностика, способствуют росту рынка лечения синдрома охотника во всем мире.

Рынок лечения синдрома Хантера – динамика

Поскольку синдром Хантера не имеет постоянного лечения, лечение в основном фокусируется на лечении показаний, признаков и трудностей, связанных с развитием заболевания. Увеличение числа людей, страдающих синдромом охотника, способствовало росту рынка лечения синдрома Хантера. Например, в 2014 году около 970 пациентов были включены в опрос Hunter Outcome Survey (HOC), который увеличился до 1195 пациентов в 2017 году. Кроме того, высокая нагрузка на редкие заболевания, снижение налогов, снижение сборов и грантов, успех лекарств в разработке с более быстрым доступом к рынку, финансовые стимулы для разработки орфанных лекарств для возмещения затрат на НИОКР, благоприятные правила для разработки орфанных продуктов являются одними из факторов, которые, как ожидается, будут стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Ожидается, что растущее внимание крупных биофармацевтических компаний к исследованиям и разработкам лекарств для лечения редких заболеваний повысит спрос на лекарства для лечения мукополисахаридоза. Кроме того, ожидается, что количество вариантов лечения, которые в настоящее время находятся в стадии разработки, будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Тем не менее, различные проблемы, ограничивающие рост рынка, — это неоднородность заболевания, высокая стоимость лечения и недостаточная осведомленность.

Рынок лечения синдрома Хантера – региональные исследования

На основе региона глобальный рынок тестирования на инфекцию крови сегментирован на Северную Америку, Европу, Латинскую Америку, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку. Северная Америка занимала самую большую долю на мировом рынке лечения синдрома охотника из-за благоприятного финансирования исследований и разработок, улучшения медицинских учреждений, правил разработки орфанных продуктов и повышения осведомленности людей о разоблачителях и болезнях. Например, в 2017 году исследования, финансируемые Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта (NINDS), показали, что вирусная генная терапия может остановить накопление материалов, хранящихся в клетках мозга, и улучшить память и обучение. В последние годы, медицинское страхование Охват и различные политики возмещения таких дорогостоящих лекарств также влияют на фармацевтические компании, чтобы инвестировать в разработку лекарств. Кроме того, введение специальных правил в отношении орфанных лекарственных средств позволило расширить исследования и разработку различных методов лечения нескольких таких редких заболеваний. Развитие инфраструктуры здравоохранения в Азиатско-Тихоокеанском регионе дает возможность биофармацевтическим компаниям проникнуть в этот регион.

Рынок лечения синдрома Хантера – конкурентный ландшафт

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке лечения синдрома охотника, включают ArmaGen, Inc., BioMarin Pharmaceutical, Inc., Genzyme, Sangamo Therapeutics, Sanofi Company и другие. Ключевые игроки занимаются разработкой новых технологий и коллабораций, чтобы сохранить доминирующее положение на рынке. Например, в 2014 году Shire Plc объявила о сотрудничестве с ArmaGen в разработке препарата AGT-182 для лечения синдрома охотника.

Рынок лечения синдрома Хантера – таксономия

На основе типа лечения глобальный рынок лечения синдрома охотника подразделяется на:

• Пересадка кроветворных стволовых клеток (HSCT)
• Терапия замены ферментов (ERT)
• Другие

На основе конечных пользователей глобальный рынок лечения синдрома охотника подразделяется на:

• Больницы
• Клиники
• Специализированный отдел
• Другие

На основе географии глобальный рынок лечения синдрома охотника подразделяется на:

• Северная Америка
• Латинская Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Ближний Восток
• Африка