Гепатоцеллюлярный Рынок лекарств от карциномы АНАЛИЗ

Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является основным типом первичного рака печени, который возникает из клеток печени или гепатоцитов. Заболевание встречается в основном у пациентов с гепатит В, гепатит С, цирроз, ожирение и диабет. Диагностика гепатоцеллюлярной карциномы в основном проводится с помощью визуальных тестов, таких как ультразвук, МРТ, КТ и биопсия печени. Лечение гепатоцеллюлярной карциномы в основном включает лучевую терапию, абляционную терапию в дополнение к химиотерапии и целевой лекарственной терапии. Большинство пациентов с ГЦК диагностируется на конечной стадии дисфункции печени. Из-за плохого прогноза состояния уровень смертности примерно такой же, как и уровень заболеваемости. Таким образом, раннее выявление рака является важным параметром для улучшения выживаемости пострадавших пациентов, что способствует росту глобального рынка лекарств от гепатоцеллюлярной карциномы.

Динамика рынка

Увеличение заболеваемости глобальными случаями гепатоцеллюлярной карциномы является основным фактором, усиливающим рост рынка. Согласно исследованию, проведенному Международным журналом исследований и лечения рака в 2014 году, ГЦК является шестым наиболее распространенным типом рака во всем мире и третьей наиболее распространенной причиной смерти во всем мире, пятой для мужчин и восьмой для женщин. Заболевание составляет более 5% всех видов рака и 80-90% первичного рака печени. Кроме того, по данным Университета Аддис-Абебы, 2017 год, гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) составила 854 000 новых случаев заболевания. рак печени 810 000 смертей в 2015 году. Кроме того, увеличение заболеваемости и смертности от гепатоцеллюлярной карциномы связано с появлением новых факторов риска, таких как вирусные инфекции гепатита В и С, метаболические расстройства, такие как диабет и неалкогольная жировая болезнь печени, и воздействие токсинов, таких как алкоголь и афлатоксин.

Более того, клинические достижения, интегрированные с одобрением новых лекарств регулирующими органами для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, увеличивают рост рынка. Например, в апреле 2017 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США расширило показания регорафениба (Stivarga) производства Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Терапия показала значительное улучшение выживаемости пациентов после отказа от стандартного лечения. Кроме того, в 2017 году FDA США предоставило ускоренное одобрение препарата ниволумаб (Opdivo), разработанного Bristol-Myers Squibb для лечения гепатоцеллюлярной карциномы.

Однако побочные эффекты, связанные с такими препаратами, как анемия, запоры, низкое количество белых кровяных телец, пневмония, являются факторами, сдерживающими рост рынка.

Региональная динамика

Региональная сегментация глобального рынка лекарств от гепатоцеллюлярной карциномы по данным Coherent Market Insights включает Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку. Ожидается, что Северная Америка будет занимать доминирующее положение на мировом рынке препаратов для лечения гепатоцеллюлярной карциномы в течение прогнозируемого периода из-за растущей распространенности заболевания и растущего числа клинических испытаний, проводимых производителями для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов. Согласно опросу Департамента науки о здоровье Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA), 2017 год, гепатоцеллюлярная карцинома (HCC) составляет три четверти случаев рака печени в США, по оценкам, 40 000 американцев диагностированы с раком печени в 2017 году и более 28 000 смертей от этой болезни. Кроме того, в апреле 2018 года Eli Lilly и компания завершили исследование фазы 3 Cyramza (ramucirumab) в качестве одного агента при лечении людей с гепатоцеллюлярной карциномой, также известной как рак печени.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион получит значительную поддержку на мировом рынке препаратов для лечения гепатоцеллюлярной карциномы из-за растущего числа исследований и разработок, проводимых производителями в регионе для разработки эффективных методов лечения. Например, в феврале 2017 года фармацевтическая компания Daiichi Sankyo в Японии завершила исследование фазы 3 тивантиниба, показанного для пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, получавших другие виды терапии.

Конкурентный анализ

Производители сосредоточены на стратегическом сотрудничестве для совместной разработки и коммерциализации иммунотерапии, предназначенной для лечения широкого спектра опухолей. Например, в 2014 году Bristol-Myers Squibb Company и Ono Pharmaceutical Co., Ltd. подписали стратегическое соглашение о сотрудничестве для совместной разработки и коммерциализации множественной иммунотерапии в качестве единичных агентов и комбинированной терапии с Opdivo, чтобы помочь удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности пациентов с раком в Японии, Южной Корее и Тайване. Кроме того, в 2015 году Novartis Pharmaceuticals начала испытания фазы 2 для сравнения безопасности и эффективности довитиниба и сорафениба у взрослых пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой.

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке препаратов для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, включают Novartis Pharmaceuticals, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Johnson & Johnson, Celgen Corporation, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc. и Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.

Таксономия рынка

На основе класса лекарств глобальный рынок препаратов для лечения гепатоцеллюлярной карциномы подразделяется на:

• Ингибиторы PD-1/PD-L1
  • Ниволумаб (Опдиво)
• Ингибиторы тирозинкиназы
  • Сорафениб (Нексавар)
  • Регорафениб (Стиварга)

На основе конечного потребителя глобальный рынок препаратов для лечения гепатоцеллюлярной карциномы подразделяется на:

• Больница
• Клиники
• Центры реабилитации рака
• Амбулаторные хирургические центры