Рынок гликозилированных пептидов ANALYSIS

Пептидные препараты являются потенциальным терапевтическим средством, используемым против нескольких заболеваний, что объясняется их высокой активностью, специфичностью к цели, низкой токсичностью и минимальными неспецифическими или лекарственными взаимодействиями. Низкие физико-химические свойства, такие как плохая проницаемость мембран и низкое целевое специфическое действие при пероральном введении требуют улучшенного пептидного препарата. Гликозилирование пептидов является перспективной стратегией для модуляции физико-химических свойств пептидных препаратов и для проникновения пептидов через биологические мембраны. Гликозилирование а пептид может быть двух типов N-связанного гликозилирования или O-связанного гликозилирования. Гликозилирование пептидного препарата повышает биоактивность, селективность и продлевает период полувыведения терапевтического препарата. Преимущества, предлагаемые гликозилированным пептидом по сравнению с обычным пептидным препаратом, являются ключевым фактором, стимулирующим рост рынка гликозилированных пептидов. Например, Аранесп Амгена используется для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью (CRF), имеющей 5 N-связанную олигосахаридную цепь, которая имеет в три раза более длительный период полувыведения по сравнению с Эпогеном, 3 N-связанной олигосахаридной цепью. Кроме того, одобрение продуктов, неорганические стратегии ключевых игроков и различные применения гликозилированного пептида являются одними из факторов, способствующих росту рынка гликозилированных пептидов.

Рынок гликозилированных пептидов – водитель

Запуск новых продуктов ключевыми производителями способствует росту рынка гликозилированных пептидов. Например, в 2017 году Pfizer Inc. получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на Ixifi (infliximab-qbtx), химерное моноклональное антитело человек-мурина, в качестве лечения пациентов с ревматоидным артритом, болезнью Крона, болезнью педиатрического Крона, язвенным колитом, анкилозирующим спондилитом, псориатическим артритом и бляшковым псориазом. Кроме того, в феврале 2017 года CT-P10 получил одобрение Европейской комиссии, а в июне 2017 года он был одобрен FDA США. Кроме того, Sumsung Bioepis получил одобрение Министерства по безопасности пищевых продуктов и лекарств для Кореи в 2016 году, одобрение Европейской комиссии для Европы в 2016 году, одобрение Управления терапевтических товаров (TGA) для Австралии в 2016 году, одобрение FDA США в 2017 году и одобрение Канады в 2017 году. Кроме того, компания получила одобрение Европейской комиссии (ЕС), Министерства безопасности пищевых продуктов и медикаментов (MFDS) и TGA для своего биоаналога Adalimumab, SB5 в 2017 и 2018 годах. Тем не менее, проблемы, связанные с одобрением биоподобных продуктов и жесткой регуляторной политикой, сдерживают рост рынка гликозилированных пептидов.

Кроме того, участники рынка гликозилированных пептидов принимают такие стратегии, как слияние и поглощение, для расширения географического охвата или портфеля продуктов. Например, в 2014 году Bachem AG, производитель пептидов и GlyTech Inc., разработчик гликозилированных препаратов, заключили совместное рекламное соглашение по технологии гликозилирования GlyTech. Соглашение будет использовать Bachem за счет расширения своих продаж и маркетинговых ресурсов и GlyTech для продвижения Bachem для производства его гликопептидов и гликопротеинов. В 2016 году компания Teva Pharmaceutical Израильская глобальная фармацевтическая компания Industries вступила в коммерческое партнерство с Celltrion Inc., корейской биофармацевтической компанией, чтобы коммерциализировать два биоаналога моноклональных антител Celltrion (mAb), CT-P10 (mAb биоаналог Rituximab) в США и Канаде. Коммерческое партнерство с Celltrion позволит Teva укрепить свои позиции в области биоподобных продуктов, а Celltrion - расширить свою продукцию на мировой рынок.

Ожидается, что расширение применения гликозилированного пептида будет способствовать росту рынка гликозилированных пептидов. Например, в 2015 году Sussex Research Laboratories Inc., специалист по гликодизайну и синтезу сложных углеводов, объявила об успешных клинических испытаниях гликоластина, антивозрастного гликопептида. Исследования in vitro для сравнения эффективности гликоластина против негликозилированного пептида сообщили об увеличении секреции структурного белка эластина, фибронектина и коллагенов фибробластом. Кроме того, компания планирует коммерциализировать Гликоластин в качестве косметического средства, активного в актуальных антивозрастных продуктах.

Рынок гликозилированных пептидов Региональный анализ

На основе географии рынок гликозилированных пептидов сегментирован на Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Ближний Восток, Азиатско-Тихоокеанский регион и Африку. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода Северная Америка будет занимать доминирующее положение на рынке гликозилированных пептидов из-за увеличения количества одобренных FDA продуктов в регионе. Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет свидетелем значительного роста благодаря игрокам на развивающихся рынках и их стратегиям расширения рынка. Например, в 2017 году Amgen сотрудничала с Simcere Pharmaceutical Group для совместной разработки и коммерциализации своих биосимилярных продуктов, а также четырех нераскрытых биоподобных продуктов для лечения воспаления и онкологии в Китае.

Рынок гликозилированных пептидов - Конкурент

Основные игроки, работающие на рынке гликозилированных пептидов, включают Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bachem Holding AG, GlyTech, Inc., Sussex Research Laboratories Inc., Samsung Bioepis и Celltrion Inc.

Рынок гликозилированных пептидов - Таксономия

По продукту

• моноклональный Антитела (mAbs)
• Эритропоэтин (EPO)
• Другие продукты

Дистрибьюторский канал

• Больничные аптеки
• Розничные аптеки
• Онлайн аптеки