Семейный рынок лечения амилоидной кардиомиопатии ANALYSIS

Агрегация и отложение мутантного и дикого типа транстиретинового белка (ТТР) в сердце приводит к семейной амилоидной кардиомиопатии, которая обычно возникает после 60 лет. Семейная амилоидная кардиомиопатия также известна как наследственный сердечный транстиретиновый амилоидоз или наследственная амилоидная кардиомиопатия. Белок транстиретин амилоидных фибрилл проникает в миокард, что приводит к диастолической дисфункции от ограничительной кардиомиопатии, которая в конечном итоге приводит к сердечной недостаточности. Существует несколько мутаций в TTR, которые связаны с семейной амилоидной кардиомиопатией, которая включает V1221, P24S, V20I, A45T, Gly47Val, Glu51Gly, Gln92Lys, I68L и L111M. Наиболее распространенной мутацией является V1221, который представляет собой замену изолейцина на валин в позиции 122, которая встречается на высокой частоте у афроамериканцев, что способствует росту рынка семейной амилоидной кардиомиопатии.

Европейские лекарства Агентство одобрило препарат под названием тафамиды (Vyndaqel) для медленного прогрессирования семейной амилоидной кардиомиопатии в 2013 году, что, как ожидается, будет способствовать рынку семейной амилоидной кардиомиопатии. Большинство фармацевтических компаний разрабатывают препараты для семейной кардиомиопатии, поскольку она связана с прогрессирующей сердечной недостаточностью и является универсально фатальной. Симптомы семейной амилоидной кардиомиопатии — потеря веса, тошнота, усталость, головокружение и коллапс, сердцебиение, аномальные сердечные ритмы, нарушение сна и стенокардия. Генетические тесты рекомендуются для обнаружения гена TTR.

Семейная амилоидная кардиомиопатия лечение рыночная таксономия

Конечный пользователь

• Больницы
• Клиники
• Амбулаторные хирургические центры

Географический тип

• Северная Америка
• Латинская Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Ближний Восток
• Африка

Увеличение количества транстиретинового белка в организме подпитывает семейный рынок лечения амилоидной кардиомиопатии

Транстиретиновый белок образуется в организме в изобилии из-за наследственного изменения гена транстиретина, что приводит к семейной амилоидной кардиомиопатии, поскольку связанный с геном транскрибирует белок. Изменение генов в организме приводит к изменению последовательности белков организма. Семейная амилоидная кардиомиопатия наследуется аутосомно-доминантным аллелем, который может наследовать состояние семейной амилоидной кардиомиопатии потомкам от одного из родителей. Достаточно одной копии мутировавшего гена, чтобы вызвать заболевание, которое, как ожидается, покажет рост на рынке семейной амилоидной кардиомиопатии. Семейная амилоидная кардиомиопатия является критическим заболеванием, приводящим к сердечной недостаточности, что может благоприятствовать рынку. По данным Фонда амилоидоза (AF), который обеспечивает раннюю диагностику и расширенное лечение, семейная амилоидная кардиомиопатия редко встречается со статистикой, оценивающей 1 на 100 000 населения, страдающего семейной амилоидной кардиомиопатией.

Региональные двигатели роста семейного лечения амилоидной кардиомиопатии

На основе региональной сегментации рынок семейной амилоидной кардиомиопатии может быть сегментирован в Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку. Согласно опубликованным данным журнала BioMed Central в марте 2017 года, у европейцев было наибольшее количество мутаций TTR, за которыми следуют жители Восточной Азии, Америки, Центральной и Южной Азии и африканцы, что способствует росту рынка семейной амилоидной кардиомиопатии.

Ключевые игроки, доминирующие в Семейная амилоидная кардиомиопатия рынок

Семейная амилоидная кардиомиопатия влияет не только на жизнь людей, но и на будущие поколения, из-за чего производители находятся в процессе выпуска препаратов, так как существует очень мало препаратов, одобренных для семейной амилоидной кардиомиопатии. Недавно, в июне 2017 года, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), которое предоставляет точную, научно обоснованную информацию о здоровье общественности, предоставило тафамидису быстрое назначение для проведения исследований по семейной амилоидной кардиомиопатии, поскольку в США не было одобрено лечение тафамидисом с торговым названием VYNDAQEL®. Ключевыми игроками на рынке являются Pfizer Inc., SOM Innovation Biotech, S.L., Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Ionis Pharmaceuticals, Inc. и AstraZeneca plc.