Входящий рынок SYRINGE АНАЛИЗ

Входящий рынок Syringe

Энтеральные шприцы в основном используются для введения лекарств и питательной терапии через пероральный, ректальный или сублингвальный путь введения. Они обычно используются в больницах, клиниках и домах и доступны в диапазоне от 1 мл до 60 мл. Новые энтеральные шприцы разработаны и изготовлены в соответствии с последним международным стандартом ISO-80369-3. Препараты можно непосредственно помещать в желудочно-кишечный тракт через энтеральный путь. Энтеральные шприцы наиболее широко используются для доставки пероральных жидких лекарств и питания. Эти шприцы работают как энтеральные кормления в своей функции и конечном использовании. Входные шприцы поставляются с фиолетовым плунжером, что указывает на то, что лекарство в шприце должно вводиться энтеральным путем. Фиолетовый цвет используется для того, чтобы отделить эти шприцы от шприцев IV. Эти шприцы используются для различных целей, таких как правильное измерение жидкого лекарственного средства, которое вводится пациенту в ситуации, когда доза не может быть точно измерена с использованием чашки или ложки лекарственного средства, для введения лекарственного средства младенцам и маленьким детям и введения контролируемых лекарственных жидких лекарственных средств. Эти шприцы доступны в различных типах, таких как шприцы для одноразового использования и шприцы для домашнего использования.

Размер мирового рынка энтеральных шприцев был оценен в 575,6 млн долларов США в 2017 году и, как ожидается, составит 4,9% за прогнозируемый период (2018-2026).

Фигура 1. Глобальная стоимость рынка шприцев (US$ Mn), по регионам, 2017

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Источник: Coherent Market Insights Report

Ожидается, что увеличение числа госпитализаций в отделения неотложной помощи и отделения интенсивной терапии новорожденных и увеличение гериатрического населения будут стимулировать рост глобального рынка энтеральных шприцев.

Ожидается, что увеличение числа госпитализаций в отделения неотложной помощи и интенсивной терапии новорожденных будет стимулировать рост глобального рынка энтеральных шприцев. Это связано с неспособностью пациентов, допущенных к критической помощи, и новорожденных, допущенных к интенсивной терапии новорожденных (из-за преждевременных родов или других осложнений), глотать лекарства или принимать пищу. Согласно статистическим данным, предоставленным Bliss Organization, более 95 000 новорожденных принимаются в неонатальные отделения в Великобритании ежегодно из-за преждевременных родов (до 37 недель беременности) или из-за полного срока (после 37 недель), но больные роды. Более того, согласно тому же источнику, около 1 из каждых 8 новорожденных в Великобритании допускаются в неонатальные отделения ежегодно.

Кроме того, ожидается, что увеличение гериатрического населения ускорит рост рынка в течение прогнозируемого периода. Люди старше 60 лет более склонны к заболеваниям или травмам, которые часто требуют госпитализации и диетологической терапии и введения лекарств через энтеральный шприц. Согласно докладу Организации Объединенных Наций: Обзор мирового населения 2017 года, ожидается, что мировое гериатрическое население увеличится с 962 миллионов в 2017 году (13% мирового населения) до 1,3 миллиарда к 2030 году и достигнет 2,1 миллиарда к 2050 году. Согласно тому же источнику, во всем мире гериатрическое население увеличивается со скоростью 3%, ежегодно и во всех регионах, за исключением Африки, ожидается, что к 2050 году гериатрическое население превысит 25%.

Фигура 2. Global Enteral Syringe Market, Segmentation, 2017

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Источник: Coherent Market Insights Report

Ожидается, что обновленные нормативные руководящие принципы для улучшения функций безопасности, связанных с энтеральным шприцем, будут способствовать росту рынка.

Руководящие принципы разработки и производства энтеральных устройств, включая энтеральный шприц, были недавно обновлены различными регулирующими органами. В 2015 году были введены новые стандарты дизайна энтеральных кормовых наборов, энтеральных шприцев и энтеральных кормовых трубок, называемых ENFit. ENFit - это новый стандарт подключения, разработанный международной группой клиницистов, организацией производителей Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA) и регулирующими органами под эгидой инициативы Stay Connected для предотвращения несоответствий трубок и травм пациентов. Неправильное соединение труб происходит, когда энтеральные устройства подключены к неэнтеральным устройствам, таким как IV линии, мочевые катетеры и трубки вентилятора. Глобальная ассоциация поставщиков энтеральных устройств (GEDSA) способствует безопасному использованию энтеральных устройств, включая шприцы. Участники рынка, которые соответствуют стандарту ENFit, получают разрешение 510 (k) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (U.S. FDA). Например, в 2016 году NeoMed и Medtronic получили клиренс FDA 510(k) для шприцев ENFit с низкими дозами. NeoMed предлагает бесплатный доступ к своей конструкции для всех производителей шприцев. Поэтому несколько производителей могут внедрить этот стандарт дизайна для содействия безопасному использованию этих устройств, что, в свою очередь, увеличит использование энтеральных шприцев.

Ключевыми игроками, работающими на мировом рынке энтеральных шприцев, являются B. Braun Melsungen AG, GBUK Enteral Ltd., Thermo Fischer, Inc., Koninklijke Philips N.V., Miktell Ltd., Baxter International, Inc., Cardinal Health, Inc., Terumo Corporation, Kentec Medical, Inc., Vygon S.A. и другие.