Рынок комплектов для извлечения ДНК ANALYSIS
Рынок комплектов для извлечения ДНК оценивается как $1622,1 Mn в 2024 году Ожидается, что он достигнет USD 2,792,5 Мн к 2031 году, демонстрирует совокупный годовой темп роста (CAGR) 8,1% с 2024 по 2031 год.
To learn more about this report, request sample copy
Ожидается, что рынок комплектов для извлечения ДНК будет наблюдать положительный рост в течение прогнозируемого периода. Наборы для извлечения ДНК необходимы для исследователей, выполняющих клинические и судебно-медицинские анализы, которые требуют выделения нуклеиновых кислот. Растущее внимание к персонализированной медицине и точной диагностике будет стимулировать спрос на комплекты для извлечения ДНК в ближайшие годы. Ожидается, что рынок комплектов для извлечения ДНК будет наблюдать значительный рост в течение прогнозируемого периода. Это можно объяснить такими факторами, как расширение применения геномных и протеомных исследований, рост числа судебных дел, требующих извлечения ДНК, и растущий спрос на настраиваемую платформу извлечения ДНК. Кроме того, растущие инвестиции правительств и частных организаций в развитие геномики также способствуют росту рынка. Однако высокие затраты, связанные с процедурами извлечения ДНК, и потребность в квалифицированных специалистах могут препятствовать расширению рынка.
Увеличение исследований и разработок Деятельность в области геномики
Достижения в области геномики за последнее столетие привели к существенному снижению стоимости секвенирования генома и увеличению расходов на НИОКР. Биобанки помогают узнать, как генетические элементы связаны с последствиями расстройства. Например, в сентябре 2022 года Сунь Ят-сен, Китай, национальный государственный исследовательский университет, инициировал клиническое исследование под названием «Применение обнаружения FIT-ДНК в послерезекции колоректального рака для наблюдения». По оценкам, исследование будет соревноваться к 31 января 2027 года. Кроме того, в октябре 2020 года многопрофильная больница Rigshospitalet начала клиническое исследование под названием «Клиническая полезность циркулирующей опухолевой ДНК при раке пищевода». По оценкам, исследование будет завершено к июлю 2025 года.
Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report
Увеличение распространенности генетических расстройств и хронических заболеванийОколо 80% редких заболеваний имеют генетическое происхождение. Таким образом, диагностика на основе секвенирования генома предлагает многообещающую альтернативу для лечения редких заболеваний. Число редких заболеваний составляет около 7000, и большинство из них, как правило, хронически изнурительные или даже опасные для жизни. Геномика приводит к фундаментальному сдвигу в диагностике редких заболеваний, от анализа симптомов до оценки молекулярной этиологии, и, следовательно, будет стимулировать спрос на комплекты для извлечения ДНК. Ожидается, что увеличение распространенности генетических нарушений будет стимулировать рост мирового рынка комплектов для извлечения ДНК в течение прогнозируемого периода. Например, согласно данным, опубликованным 27 февраля 2023 года Всемирной организацией здравоохранения, по оценкам, 240 000 новорожденных умирают во всем мире в течение 28 дней после рождения каждый год из-за генетических нарушений. Генетические расстройства приводят к 170 000 смертей во всем мире детей в возрасте от 1 месяца до 5 лет каждый год.
To learn more about this report, request sample copy
Проблемы рынка - Высокая стоимость наборов для извлечения ДНКТехнологически продвинутые комплекты для извлечения ДНК стоят дороже, чем обычные методы. Экстракция ДНК для одного образец или многочисленные образцы разных размеров с использованием разных комплектов могут быть дорогими. Кроме того, опасные реагенты, используемые для более точных и быстрых результатов, могут привести к примесям в результатах. Экстракция ДНК является основным процессом в молекулярных исследованиях, и извлеченная ДНК имеет много передовых применений в области медицины. Извлеченная ДНК используется в различных приложениях, таких как полимеразная цепная реакция (ПЦР), клонирование, секвенирование генома и другие. Использование различных наборов для извлечения ДНК для различных приложений делает процесс дорогостоящим для конечных пользователей на рынке. Стоимость и время, необходимые для разработки одного реагента для извлечения ДНК, высоки. Кроме того, ДНК из различных типов образцов, таких как геном человека, растения, бактерии, судебные образцы высушенной крови и т. д., имеют различные особенности и характеристики и должны быть извлечены или обработаны с помощью правильных методов извлечения ДНК. Стоимость НИОКР увеличивается, поскольку ключевые игроки сосредоточены на разработке следующего поколения, технологически продвинутых, высокодоходных и быстро обрабатывающих комплектов для извлечения ДНК. Это, в свою очередь, делает коммерческие комплекты для извлечения ДНК дорогими.
Рыночные возможности - Доступность наборов для извлечения ДНК следующего поколения
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода увеличение доступности комплектов для извлечения ДНК следующего поколения ключевыми игроками на рынке предоставит выгодные возможности для роста. Экстракция ДНК является распространенным процессом в лабораториях молекулярной биологии. Однако это утомительная и трудоемкая рутинная задача. Например, в мае 2021 года индийский стартап 30M Genomics разработал новую технологию AmpReady для извлечения ДНК из биологических образцов без какого-либо оборудования за пять секунд. Более того, в октябре 2020 года Purigen Biosystems, Inc., биотехнологическая компания, объявила о запуске Ionic Cells to Pure DNA Low Input Kit для исследователей, работающих с ограниченными биологическими образцами. Упрощенный и автоматизированный 60-минутный рабочий процесс обеспечивает высокое качество ДНК для быстрого исследования генетических аномалий или изучения эффектов лечения заболеваний.
Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report
Инсайт, по продукту: растущая полезность методов жидкой биопсииСегмент продукта включает бесклеточную ДНК, геномную ДНК и другие. Сегмент ДНК без клеток, по оценкам, займет 46,5% рынка в 2024 году из-за растущей полезности методов жидкой биопсии для неинвазивной диагностики рака и мониторинга. Наборы для извлечения ДНК без клеток широко распространены как в исследовательских, так и в клинических условиях для анализа циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) из образцов крови. Жидкие биопсии обеспечивают простой и повторяемый метод захвата мутационных биомаркеров из опухолей без инвазивного отбора образцов ткани. Этот неинвазивный подход позволяет в режиме реального времени контролировать прогрессирование заболевания или реакцию на терапию. Более высокая точность и чувствительность технологий секвенирования следующего поколения также повысили клиническую значимость анализа ктДНК. Кроме того, наборы для извлечения ДНК без клеток предлагают преимущества перед биопсией тканей, такие как раннее выявление различных видов рака до появления анатомических изменений. Отсутствие инвазивности при жидкой биопсии делает их привлекательным вариантом для многократных анализов во время лечения без риска или боли для пациента. Растущие инвестиции в исследования жидкой биопсии и благоприятные сценарии возмещения для неинвазивных диагностических тестов подпитывают продажи комплектов для извлечения ДНК без клеток.
Insights, by Application: Широко распространенные и расширяющиеся применения в геномике и точной медицине
Сегмент приложений включает ПЦР, секвенирование, клонирование и другие. Ожидается, что в 2024 году сегмент ПЦР будет занимать 36,6% рынка из-за его широкого применения в геномике и прецизионной медицине. Наборы для извлечения ДНК, предназначенные для ПЦР, незаменимы для различных основных молекулярных применений, включая анализ экспрессии генов, обнаружение мутаций, генотипирование и идентификацию микробов. Между тем, наборы для извлечения ДНК, предназначенные для секвенирования следующего поколения, показывают повышенный спрос на геномные, транскриптомные и метагеномные исследования. Быстрое снижение стоимости высокопроизводительных технологий секвенирования привело к их полезности для клинических геномных применений, таких как неинвазивное пренатальное тестирование, скрининг панелей рака и персонализированная медицина. В точной онкологии геномное профилирование биопсии опухоли с помощью секвенирования ДНК помогает направлять решения о лечении и точно определять целевые методы лечения. Развитие методов одноклеточного секвенирования также обуславливает необходимость надежного извлечения ДНК из низкопробных входов. Стремление к крупномасштабным геномным инициативам и растущее внимание к персонализированному здравоохранению на основе индивидуального геномного скрининга стимулирует продолжающиеся инновации в продуктах и поглощение комплектов для извлечения ДНК для приложений ПЦР и секвенирования.
По типу выборки: Широко распространенные потребности в диагностике и мониторинге, связанные с хроническими заболеваниями
Сегмент типа образца включает кровь, ткани и FFPE, клетки и другие. Ожидается, что в 2024 году на долю сегмента крови будет приходиться 68,6% рынка из-за широко распространенных потребностей в диагностике и мониторинге, связанных с хроническими заболеваниями. Например, образцы крови регулярно собираются для раннего скрининга рака и тестирования на генетические нарушения. Биопсия тканей позволяет проводить гистопатологическое исследование и молекулярное профилирование образцов опухоли. Образцы FFPE, хранящиеся в вырезанных тканях, остаются важным архивным ресурсом для ретроспективного генетического анализа. Растущая глобальная распространенность хронических заболеваний, таких как рак, усиливает спрос на диагностическое тестирование, основанное на извлечении ДНК из различных типов образцов. Старение населения также приводит к более высокому риску сопутствующих заболеваний, которые требуют пожизненного мониторинга с помощью анализа биомаркеров. Кроме того, послеоперационный молекулярный анализ резецированных образцов тканей позволяет контролировать остаточное заболевание или рецидив опухоли. Технологические усовершенствования теперь облегчают эффективное извлечение высококачественной ДНК даже из клинических образцов, фиксированных формалином. Стремление к эффективным решениям в области здравоохранения и переход к моделям профилактической помощи еще больше повышают полезность тестирования на основе ДНК из различных типов образцов.
NA
NA
To learn more about this report, request sample copy
Северная Америка остается доминирующим регионом на мировом рынке комплектов для извлечения ДНК и, как ожидается, будет удерживать 36,7% доли рынка в 2024 году. Северная Америка зарекомендовала себя как доминирующий региональный рынок комплектов для извлечения ДНК. Это можно объяснить развитой инфраструктурой здравоохранения и широким распространением генетического тестирования в регионе. В США, в частности, наблюдается экспоненциальный рост бизнеса по генетическому тестированию, что подпитывает спрос на комплекты для извлечения ДНК как из существующих лабораторий, так и из новых стартапов. Помимо сильного внутреннего спроса, Северная Америка также получает выгоду от квалифицированной рабочей силы в области биологических наук и благоприятной нормативной среды, которая поощряет инвестиции в исследования и разработки со стороны отраслевых игроков. Ведущие производители комплектов имеют свои штаб-квартиры и производственные мощности, расположенные в регионе, что обеспечивает высокую доступность и поддержку продукции.
Азиатско-Тихоокеанский рынок стал одним из наиболее быстро растущих региональных рынков. ДНК Экстракционные наборы. В таких странах, как Индия, Индонезия, Вьетнам и Таиланд, большое и молодое население все больше осведомлено о генетическом скрининге. Этот потенциал потребительского рынка привлекает глобальных поставщиков комплектов, чтобы сосредоточиться на регионе. Одновременно правительства развивающихся стран вкладывают средства в модернизацию своей инфраструктуры клинической диагностики. Это включает в себя создание новых средств секвенирования генома и расширение использования генетических тестов в рамках программ общественного здравоохранения. Такие инициативы будут способствовать дальнейшему внедрению решений по извлечению ДНК в ближайшие годы. Присутствие хорошо зарекомендовавших себя фармацевтических компаний и контрактных производств также сделало Азиатско-Тихоокеанский регион аутсорсинговым и производственным центром для глобальных компаний, занимающихся наукой о жизни.
Отчет рынка по извлечению ДНК
| Отчетное покрытие | Подробности | ||
|---|---|---|---|
| Базовый год: | 2023 год | Размер рынка в 2024 году: | US$ 1,622,1 млн. |
| Исторические данные для: | 2019 - 2023 годы | Прогнозный период: | 2024 - 2031 |
| Прогнозный период 2024-2031 гг.: | 8,1% | 2031 Прогноз ценности: | US$ 2 792,5 млн |
| География охватывает: |
| ||
| Сегменты охватываются: |
| ||
| Компании охвачены: | Bio-Rad Laboratories, Inc., Zymo Research Corporation, Promega Corporation, Omega Bio-tek, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Minerva Biolabs GmbH, Merck KGaA, Kaneka Corporation, Canvax Reagents S.L., Biotium, Genome Diagnostics Pvt. Ltd., Generi Biotech, BioChain Institute Inc., Bertin Instrument и Isohelix | ||
| Драйверы роста: |
| ||
| Ограничения и вызовы: |
| ||
Uncover Macros and Micros Vetted on 75+ Parameters: Get Instant Access to Report
* Определение: Рынок комплектов для извлечения ДНК включает в себя различные продукты и инструменты, необходимые для выделения ДНК из различных биологических образцов, таких как кровь, ткани, клетки и т. Д. Наборы для экстракции используют такие методы, как колоночная хроматография, чтобы отделить ДНК от других клеточных компонентов. Они обеспечивают оптимизированные буферные составы и разделительные мембраны для очистки ДНК. Затем очищенная ДНК может быть использована в различных приложениях, начиная от исследований молекулярной биологии и заканчивая клинической диагностикой. Наборы для извлечения ДНК помогают исследователям и медицинским работникам точно изолировать ДНК для анализа быстрым, простым и экономически эффективным способом.
Share
About Author
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
Transform your Strategy with Exclusive Trending Reports :
Frequently Asked Questions
Credibility and Certifications
860519526
9001:2015
27001:2022
Need a Custom Report?
We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports
Customize NowSelect a License Type
Credibility and Certifications
860519526
9001:2015
27001:2022
Joining thousands of companies around the world committed to making the Excellent Business Solutions.
View All Our Clients
U.S.: 
U.K. : 
India :