Рынок лекарств от кашля АНАЛИЗ

Cough Suppressant Drugs - обзор рынка

Кашель является очень распространенным симптомом различных инфекций верхних и нижних дыхательных путей. Это рефлекторный ответ на механическое, химическое или воспалительное раздражение трахеобронхиального дерева, которое передается сенсорными нейронами в дыхательных путях рефлекторно через нейроны, присутствующие в стволе мозга. Противокашлевые средства, также известные как супрессанты кашля, широко используются для облегчения симптомов кашля. Подавитель кашля работает за счет снижения активности кашлевого рефлекса и подавляет позыв к кашлю. Декстрометорфан и кодеин являются двумя наиболее распространенными препаратами для подавления кашля, широко используемыми в лечении кашля.

Ожидается, что частые одобрения и запуск новых препаратов для подавления кашля и высокая распространенность кашля будут стимулировать рост рынка.

В марте 2018 года компания Perrigo получила одобрение FDA на бренд безрецептурного эквивалента Mucinex DM Maximum Strength (Guaifenesin and Dextromethorphan Hydrobromide Extended-release Tablets, 1200 мг/60 мг). Муцинекс ДМ Максимум Сила показана для контроля кашля и разрушения слизи, что делает кашель более продуктивным. Ожидается, что одобрение и запуск таких новых препаратов на рынке будет стимулировать рост рынка лекарств от кашля в течение прогнозируемого периода.

Ожидается, что высокая распространенность кашля также станет основным фактором роста спроса на препараты для подавления кашля, что стимулирует рост рынка. Например, согласно данным, опубликованным Национальным центром биотехнологической информации в 2014 году, кашель является наиболее распространенной причиной визитов к врачам первичной медико-санитарной помощи во всем мире, что составляет около 8% всех консультаций. По данным того же источника, ежегодная распространенность кашля среди населения в целом составляет примерно 10-33% во всем мире.

Объем мирового рынка препаратов для подавления кашля был оценен в 1100,4 долларов США Mn в 2017 году и ожидается, что CAGR составит 3,7% в течение прогнозируемого периода (2018-2026).

Ожидается, что Северная Америка займет доминирующее положение из-за частых одобрений FDA новых препаратов для подавления кашля.

Ожидается, что рынок кашля в Северной Америке продемонстрирует хороший рост в течение прогнозируемого периода из-за частых одобрений новых лекарств FDA. Например, в 2015 году Vernalis plc и Tris Pharma Inc. получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на новое лекарственное приложение (NDA) для пероральной суспензии с расширенным высвобождением Tuzistra XR (кодеин полистирекс и хлорфенирамин полистирекс), CIII (DEA Schedule III). Тузистра XR представляет собой оральную суспензию на основе кодеина для лечения простуды.

Фигура 1. Анализ доли рынка лекарственных средств, подавляющих кашель (%), по регионам, 2026

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Когерентный анализ рыночных представлений (2017)

Ключевые игроки на рынке участвуют в стратегических слияниях и партнерствах, чтобы разрабатывать, производить и продавать новые препараты для подавления кашля и получать большую долю рынка.

Например, в 2015 году Tris Pharma, Inc. заключила лицензионное соглашение с Pfizer Consumer Healthcare (часть Pfizer Inc.). Согласно соглашению, Pfizer Consumer Healthcare будет коммерциализировать расширенный выпуск сиропа от кашля Tris под брендом Robitussin. Взамен Tris предоставит права США на свою защищенную интеллектуальную собственность для расширенного выпуска декстрометорфанной формулы Pfizer Consumer Healthcare, а Tris получит авансовый платеж, вехи и роялти на основе продаж.

Фигура 2. Анализ доли рынка лекарственных средств, подавляющих кашель (%), по каналу распределения, 2026

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Различные новые игроки выходят на прибыльный рынок лекарств от кашля, сотрудничая с другими производителями. Например, в ноябре 2018 года специализированная фармацевтическая компания Aytu BioScience, Inc. вышла на рынок препаратов для подавления кашля с эксклюзивной лицензией одобренной FDA Tuzistra XR от Tris Pharma Inc. Наряду с Tuzistra XR, Aytu BioScience, Inc. также имеет лицензированный комплементарный противокашлевой продукт.

Тем не менее, строгие правила против использования кашля, как ожидается, повлияют на рост мирового рынка лекарств от кашля в течение прогнозируемого периода.

Например, в феврале 2018 года Управление по терапевтическим товарам переквалифицировало кодеин в рецептурное лекарство в Австралии, которое ранее было доступно в качестве безрецептурного лекарства. Эта реклассификация была сделана, так как регулярное использование лекарств, содержащих кодеин, может привести к его зависимости.

В январе 2018 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США внесло изменения в маркировку безопасности, чтобы ограничить использование кодеина или гидрокодона, содержащего рецептурные лекарства от опиоидного кашля и простуды, у детей младше 18 лет, чтобы защитить детей от серьезных рисков опиоидных ингредиентов, содержащих лекарства для лечения кашля. После изменения маркировки безопасности эти продукты больше не будут показаны для лечения кашля в педиатрической популяции и будут маркированы для использования только у взрослых в возрасте 18 лет и старше.

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке препаратов для подавления кашля, включают Perrigo Company plc, Vernalis plc, Tris Pharma Inc., Pfizer Inc., Aytu BioScience, Inc., Acella Pharmaceuticals LLC, Mayne Pharma Inc., Taro Pharmaceutical Industries Ltd., Amneal Pharmaceuticals LLC, Aurobindo Pharma Ltd и GlaxoSmithKline plc.