Холангиокарцинома рынок ANALYSIS

Мировой рынок холангиокарциномы оценивается в 423,2 доллара США Мн в 2023 год Ожидается, что он достигнет US$ 1600,7 млн. через 2030 годВыставка A Совокупный годовой темп роста (CAGR) из 20,9% в течение прогнозируемого периода (2023-2030).

Мнения аналитиков о глобальном рынке холангиокарциномы:

Желчные протоки - это крошечные каналы, которые соединяют некоторые органы пищеварительной системы, такие как печень и желчный пузырь. Их функция заключается в транспортировке желчи между этими органами. Желчная система состоит из органов и желчных протоков. Состоит из печени, желчный пузырьи тонкой кишки. Холангиокарцинома — это рак, который развивается в желчных протоках. Это редкая, но агрессивная форма рака. Желтая кожа и глаза (желтуха), интенсивно зудящая кожа и белый стул являются одними из симптомов холангиокарциномы. Ожидается, что одобрение инновационных препаратов будет стимулировать развитие рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в сентябре 2022 года Taiho Oncology, Inc., дочерняя компания Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. и Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., дочерняя компания Otsuka Holdings Co., Ltd., объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило таблетки LYTGOBI для лечения взрослых пациентов с ранее обработанной, неоперабельной, местно-распространенной или метастатической внутрипеченочной холангиокарциномой (iCCA), содержащей слияние генов с рецептором фактора роста фибробластов 2 (FGFR2) или другие перестройки.

Рисунок 1. Глобальная холангиокарцинома Доля рынка (%), по типу терапии, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Глобальная холангиокарцинома Рынок - Водители

• Стратегии неорганического роста: Ключевые игроки, работающие на рынке, сосредоточены на стратегиях неорганического роста, таких как соглашения о покупке для лечения холангиокарциномы, которые, как ожидается, будут стимулировать рост мирового рынка холангиокарциномы в течение прогнозируемого периода. Например, в октябре 2022 года Sagard Healthcare, многостратегическая фирма по альтернативному управлению активами, объявила о приобретении Agios Pharmaceuticals, Inc (фармацевтическая компания), прав TIBSOVO. TIBSOVO - это пероральная целевая терапия, одобренная Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения взрослых пациентов с мутацией изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1) с острым миелоидным лейкозом (AML) или холангиокарциномой (рак желчных протоков).
• Утверждения новых препаратов регулирующими органами: Ключевые игроки рынка участвуют в получении одобрений от регулирующих органов, которые, как ожидается, будут стимулировать рост мирового рынка холангиокарциномы в течение прогнозируемого периода. Например, в апреле 2020 года Incyte, биофармацевтическая компания, объявила, что FDA США одобрило Pemazyre (pemigatinib), ингибитор киназы, показанный для лечения взрослых с ранее обработанной, неоперабельной местно-распространенной или метастатической холангиокарциномой с синтезом FGFR2 или другой перестройкой, обнаруженной одобренным FDA тестом. Пемазир получил ускоренное одобрение на основе общей скорости и продолжительности ответа (DOR) и является первой и единственной одобренной FDA терапией для этого показания.

Фигура 2. Глобальная холангиокарцинома Доля рынка (%), по регионам, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Глобальная холангиокарцинома Рыночный региональный анализ

Среди регионов Северная Америка, по оценкам, занимает доминирующее положение на мировом рынке холангиокарциномы в течение прогнозируемого периода. По оценкам, в 2023 году Северная Америка будет владеть 59,1% доли рынка. Ожидается, что в ближайшем будущем на рынке холангиокарциномы в Северной Америке будет наблюдаться значительный рост благодаря одобрению новых лекарств на рынке. Например, в мае 2021 года FDA США предоставило ускоренное одобрение инфигратинибу (Truseltiq, QED Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания), ингибитору киназы для взрослых с ранее обработанной, неоперабельной местно-распространенной или метастатической холангиокарциномой с синтезом рецептора фактора роста фибробластов 2 (FGFR2) или другой перестройкой, обнаруженной тестом, одобренным FDA.

Глобальная холангиокарцинома Рынок - Влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

С момента вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась на более чем 100 стран по всему миру, и 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения.

Поставки сырья, необходимого для производства препаратов, предназначенных для лечения холангиокарциномы, были сильно нарушены из-за принудительных карантинных мер и нехватки рабочей силы во время пандемии COVID-19. Из-за перебоев в связи между региональными складами транспортировка сырья между регионами не могла осуществляться успешно. Нехватка сырья и компонентов препятствовала цепочке поставок на мировом рынке холангиокарциномы.

Из-за беспрецедентной нагрузки на ресурсы здравоохранения многие мероприятия в области здравоохранения, такие как лечение хронических заболеваний, скрининг рака и лечение рака, были отменены или отложены. Следовательно, количество обращений с подозрением на новые виды рака уменьшилось, а число смертей, связанных с раком, было оценено в период пандемии. Согласно данным, опубликованным Национальным центром биотехнологической информации (NCBI), в июле 2021 года 63% пациентов в Саудовской Аравии сообщили о задержке лечения во время пандемии COVID-19. Основной причиной этой задержки была отмена больниц или задержка процедур. Треть пациентов (30,8%) сообщили об отсутствии поддержки рака и дефиците лекарств во время пандемии. Почти все опасались заражения вирусом в медицинских учреждениях, и более 80% из них испытали негативное влияние на качество жизни в 2020 году.

Глобальная холангиокарцинома Сегментация рынка

Глобальный рынок холангиокарциномы сегментирован на основе типа рака, типа терапии, пути введения, канала распределения и региона.

• по типу рака, рынок сегментирован на внепеченочную холангиокарциному (перигилярную, дистальную) и внутрипеченочную холангиокарциному. Ожидается, что внепеченочный сегмент холангиокарциномы будет занимать доминирующее положение на мировом рынке холангиокарциномы в течение прогнозируемого периода из-за продолжающихся клинических и исследовательских исследований, проводимых ключевыми игроками рынка.
• по типу терапии, Рынок сегментирован на целевую лекарственную терапию (пемигатиниб, ивосидениб, футибатиниб, инфигратиниб), химиотерапия (5-фторурацил, гемцитабин, цисплатин, капецитабин, оксалиплатин), иммунотерапия (пембролизумаб, другие (лекарства поздней фазы трубопровода)) и другие (болевые препараты и другие). Ожидается, что целевой сегмент лекарственной терапии будет иметь основную долю рынка в течение прогнозируемого периода из-за новых одобрений продуктов в этом сегменте.
• По маршруту администрацииРынок сегментирован на оральный, подкожный и внутривенный. Ожидается, что пероральный сегмент будет иметь самый высокий CAGR за прогнозируемый период, поскольку новые пероральные препараты одобрены для лечения.
• канал распределения, Рынок сегментирован на больничные аптеки, розничные аптеки и электронную коммерцию. Ожидается, что сегмент больничных аптек будет доминировать на рынке в течение прогнозируемого периода из-за увеличения числа больничных аптек по всему миру.
• по регионам, Рынок сегментирован в Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку. Ожидается, что регион Северной Америки будет лидировать на рынке в течение прогнозируемого периода благодаря таким стратегиям органического роста, как расширение производственных мощностей, запуск новых продуктов и другие, принятые ключевыми игроками рынка.

Ожидается, что среди всех сегментов сегмент иммунотерапии будет развиваться на самом высоком уровне CAGR в течение прогнозируемого периода из-за большого количества текущих клинических исследований для изучения эффективности новых препаратов для лечения холангиокарциномы.

Глобальная холангиокарцинома Рынок - кросс-секторальный анализ

Ожидается, что увеличение принятия стратегий неорганического роста, таких как приобретение ключевыми игроками в Азиатско-Тихоокеанском регионе, будет стимулировать рост сегмента химиотерапии в течение прогнозируемого периода. Например, 23 января 2023 года фармацевтическая компания CHEPLAPHARM объявила о приобретении коммерческих прав на Xeloda (капецитабин) в Китае у глобальной фармацевтической компании F. Hoffmann-La Roche Ltd. Капецитабин является химиотерапевтическим препаратом, используемым для лечения холангиокарциномы. CHEPLAPHARM укрепляет свой портфель лекарств от рака и расширяет свои позиции на втором по величине фармацевтическом рынке в мире, добавляя Китай.

Глобальная холангиокарцинома Рыночные ключевые события

• На 5 апреля 2023 года, Verismo Therapeutics, клинический этап CAR Компания T и пионер новой технологии платформы KIR-CAR объявили, что она получила обозначение Fast Track от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для SynKIR-110, нового исследуемого препарата, вводимого внутривенно для лечения мезотелиомы, холангиокарциномы и рака яичников.
• В октябре 2022 года, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.Дочерняя компания Otsuka Holdings Co., Ltd. объявила, что ее дочерняя компания в США Taiho Oncology, Inc. («Taiho Oncology») получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на препарат Футибатиниб для лечения прогрессирующей или метастатической внутрипеченочной холангиокарциномы (iCCA).
• В сентябре 2022 года, АстраЗенекаГлобальная фармацевтическая компания объявила, что Imfinzi (durvalumab), моноклональное антитело человека, которое связывается с белком PD-L1, было одобрено в США FDA для лечения взрослых пациентов с локально распространенным или метастатическим раком желчных путей (BTC) в сочетании с химиотерапией (гемцитабин плюс цисплатин).
• В сентябре 2022 года, Фармацевтическая компания Specialized Therapeutics объявила, что ее ингибитор PEMAZYRE (пемигатиниб), рецептор фактора роста фибробластов (FGFR), был предварительно одобрен Управлением терапевтических товаров (TGA) для лечения прогрессирующей или метастатической холангиокарциномы.
• В апреле 2021 года, PlantPraxis Biotecnologia, биофармацевтическая компания, которая фокусируется на быстрой разработке и производстве специальных антител и белковых препаратов, и Bio-Manguinhos, фармацевтическая компания, объявили о совместном соглашении о исследованиях и разработках для разработки биоаналога, названного pembrolizumab для бразильского рынка. Пембролизумаб широко используется в иммунотерапии для лечения различных видов рака, включая меланому, холангиокарциному, рак легких, рак головы и шеи и рак желудка.
• В феврале 2021 года, Фармацевтическая компания Dr. Reddy’s Laboratories запустила на рынке США препарат для лечения рака капецитабин. Продукт представляет собой терапевтический эквивалент универсальной версии таблеток Xeloda (капецитабин), одобренный FDA США. Капецитабиновые таблетки доктора Редди, USP, доступны в дозировках 150 мг и 500 мг в бутылках 60 и 120, соответственно.

Глобальная холангиокарцинома Рынок: ключ тенденции

• Повышение осведомленности о холангиокарциноме: Ожидается, что повышение осведомленности о холангиокарциноме будет стимулировать рост мирового рынка холангиокарциномы в течение прогнозируемого периода. Например, в марте 2022 года Фонд Pancare, некоммерческая организация, которая повышает осведомленность, поддерживает семьи и фонды для исследований рака верхних отделов желудочно-кишечного тракта (GI), определил февраль, глобальный месяц осведомленности о раке желчного пузыря и рака желчного пузыря, как возможность начать свою информационную кампанию по раку желчи в Австралии. Инициативы включают в себя новую стипендию для исследований рака желчных путей, новое клиническое испытание рака желчных путей, финансирование программы исследований рака желчных путей и анимацию с подробным описанием общих симптомов рака желчных путей, направленную на повышение осведомленности о раке желчных путей в общем сообществе.

Глобальная холангиокарцинома Рынок: сдержанность

• Высокая стоимость лечения холангиокарциномы: Ожидается, что высокая стоимость лечения холангиокарциномы будет препятствовать глобальному рынку холангиокарциномы в течение прогнозируемого периода. Например, 11 июня 2023 года, согласно данным, опубликованным Drugs.com, онлайновая фармацевтическая энциклопедия, Keytruda (пембролизумаб) является членом класса моноклональных антител против PD-1 и обычно используется для лечения холангиокарциномы, рака молочной железы, рака шейки матки, колоректального рака и других. Стоимость внутривенного раствора Keytruda (25 мг / мл) составляет примерно 5747 долларов США для поставки 4 миллилитров. Более того, согласно тому же источнику, стоимость пероральной таблетки пемазира 4,5 мг составляет около 19 000 долларов США за 14 таблеток.
• Контрбаланс: Для снижения общей стоимости лечения необходимы доступные решения от производителей или вмешательство правительства.

Глобальная холангиокарцинома Рынок - ключевые игроки

Основные игроки, работающие на мировом рынке холангиокарциномы, включают BridgeBio Inc., Sanofi, Eisai Co., Ltd., Eli Lilly and Company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Intas Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Hikma Pharmaceuticals PLC, Incyte, TRISALUS LIFE SCIENCES, INC., GENFIT, Johnson & Johnson Private Limited, Blis Biopharmaceutical, Novartis AG, LES LABORATOIRES SERVIER, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Mylan N.V. (Viatris.Inc), AstraZeneca, Compass Therapeutics, Inc, Otsuka Holdings Co., Ltd. и Senhwa Biosciences, Inc.

Определение: Холангиокарцинома - это тип рака, который образуется в стройных трубках (желчных протоках), которые несут желчь пищеварительной жидкости. Конкретная причина возникновения холангиокарциномы до сих пор неизвестна. Злокачественная опухоль может возникнуть из любой части желчного протока, т.е. от конечных протоков (каналы Геринга) до ампулы Ватера, а также в перибилиарных железах (интрамурных и экстрамуральных), которые иногда могут также влиять на желчный пузырь.