Будезонидный ингалятор рынок ANALYSIS

Будезонид - это лекарство, которое используется для предотвращения симптомов астмы. Это кортикостероид или стероид (кортизоноподобный препарат). Препарат предотвращает воспаление в легких, чтобы уменьшить тяжесть приступа астмы. Ингаляционный будесонид может использоваться с другими лекарствами от астмы, такими как бронходилататоры, которые также используются для открытия суженных дыхательных путей в легких. Будезонид доступен в нескольких формах, таких как порошки, суспензии и таблетки. В виде порошка лекарство можно вдыхать через рот с помощью ингалятора. Его также можно использовать в качестве суспензии для вдыхания через рот с помощью специального струйного небулайзера (машина, которая превращает лекарство в туман, который можно вдыхать). Некоторые из торговых названий, под которыми продается будесонид, — Pulmicort, Rhinocort и Entocort.

Глобальный объем рынка будесонидных ингаляторов был оценен в 6 899,6 млн долларов США в 2022 году и, как ожидается, составит 6,0% за прогнозируемый период (2022-2030 годы).

Рисунок 1.Глобальная доля рынка будесонидных ингаляторов (%), по типу продукта, 2022

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что увеличение числа запусков в общей версии будесонидного ингалятора будет стимулировать рост рынка будесонидных ингаляторов в течение прогнозируемого периода.

Увеличение числа запусков в генерической версии будесонидного ингалятора является основным фактором роста рынка будесонидного ингалятора. Например, в апреле 2020 года фармацевтическая компания Cipla Limited объявила о том, что она получила окончательное одобрение на свое сокращенное новое лекарственное приложение (ANDA) для ингаляционного аэрозоля сульфата альбутерола 90 мкг (база) / актуация от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol 90mcg (база) / актуация Cipla, имеет рейтинг AB (продукт, одобренный регулирующим органом, который определил, что продукт является биоэквивалентным существующему или уже одобренному продукту, идентифицированному как одобренная концепция продукта). Используется для лечения острых эпизодов бронхоспазма или профилактики астматических симптомов.

Фигура 2. Доля рынка будесонидных ингаляторов (%), по регионам, 2022 год

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что увеличение распространенности хронической обструктивной болезни легких и астмы в США ускорит рост глобального будесонидного ингалятора в течение прогнозируемого периода.

Ожидается, что увеличение распространенности хронической обструктивной болезни легких и астмы в США ускорит рост рынка будесонидных ингаляторов. Например, 19 августа 2022 года, согласно отчетам, опубликованным Центром по контролю и профилактике заболеваний, Национальный центр статистики здравоохранения опубликовал отчет за 2020 год, в котором говорится, что у 5,0% населения США были диагностированы хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), эмфизема или хронический бронхит, 4,1% посещений офисных врачей с (ХОБЛ) хронической обструктивной болезнью легких, указанной в медицинской карте в 2018 году.

Более того, согласно тому же источнику, 16 августа 2022 года, согласно отчету 2020 года, процент взрослых в возрасте 18 лет и старше, у которых в настоящее время есть астма, составляет 8,4% и 5,8% детей в возрасте до 18 лет, у которых в настоящее время есть астма в США, тогда как 5,8 миллиона было ежегодным числом посещений офиса для астмы в 2020 году.

Глобальный рынок будезонидных ингаляторов – влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

С момента вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась на более чем 100 стран по всему миру, и 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения.

Внезапная вспышка COVID-19 завела мир в тупик. Весь мир борется с этой пандемией, увеличивая нагрузку на больницы и медицинских работников. В апреле 2020 года Оксфордский университет опубликовал доклад о препарате от астмы будесонид сокращает время восстановления у не госпитализированных пациентов с COVID-19, в котором сообщалось, что раннее лечение ингаляционным будесонидом сокращает время восстановления в среднем на три дня у пациентов с COVID-19, которые подвергаются более высокому риску более тяжелой болезни, тогда как ингаляционный будесонид является безопасным, относительно недорогим и легкодоступным кортикостероидом, обычно используемым во всем мире в ингаляторах для лечения астмы и хронической обструктивной болезни легких. Результаты показали, что среднее время восстановления после ингаляции будесонида было на 3,011 дней короче по сравнению с обычным лечением.

Таким образом, воздействие ковид-19 привело к росту глобального рынка будесонидных ингаляторов во время пандемии.

Глобальный рынок будесонидных ингаляторов: ключевые события

• В августе 2020 года Lupin Limited (Lupin), фармацевтическая компания, объявила, что она получила одобрение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для своего ингаляционного аэрозоля сульфата альбутерола, 90 мкг (база) / актуация, генерическая версия ProAir HFA (аэрозоль сульфата альбутерола). Общий сульфат альбутерола Lupin был изготовлен на заводе Indore (Unit III) в Индии. ProAir HFA (Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol) является зарегистрированной торговой маркой Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. (Teva) и показан для лечения острых эпизодов бронхоспазма или профилактики астматических симптомов.
• Например, в декабре 2018 года фармацевтическая компания Lupin объявила о получении отчета об инспекции учреждения (EIR) для своего объекта Pithampur (Unit 3). Проверка на участке проводилась с 12 июня 2017 года по 16 июня 2017 года. Это была предварительная проверка для продукта для вдыхания сульфата Альбутерола. Lupin's Pithampur (Unit 3) производит дерматологические продукты, ингаляторы сухих продуктов и дозированные ингаляторы. Проверка поможет компании поддерживать самые высокие стандарты качества и соответствия на всех объектах.
• Например, в феврале 2020 года фармацевтическая компания Perrigo Company plc и ее партнер Catalent Pharma Solutions, фармацевтическая компания, объявили, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило сокращенное новое применение препарата Perrigo для ингаляционного аэрозоля сульфата дженерика, первой генерической версии ProAir HFA с рейтингом AB. Компания Perrigo выпустила ограниченное количество дженерикового аэрозоля для вдыхания сульфата альбутерола и в сотрудничестве со своим партнером по разработке и производству Catalent удовлетворила будущий спрос на производство.

Будезонидный ингалятор Ограничения рынка

Основным сдерживающим фактором роста рынка будесонидных ингаляторов являются побочные эффекты, проявляемые будесонидом, такие как:

• насморк или душный нос,
• чихание,
• кашель,
• боль в горле,
• сухое горло,
• носовое кровотечение,
• тошнота,
• рвота,
• диарея,
• боль в животе,
• белые пятна или язвы внутри рта или на губах;
• головная боль,
• хриплость,
• изменение голоса,
• Плохой вкус во рту

Кроме того, отзыв продукции является основным фактором, который препятствует росту мирового рынка будесонидных ингаляторов в течение прогнозируемого периода. Например, в сентябре 2020 года фармацевтическая компания Perrigo Company plc объявила о добровольном общенациональном отзыве ингаляционного аэрозоля сульфата альбутерола на розничный уровень после прекращения производства и распространения. Действия были предприняты с большой осторожностью в результате жалоб на то, что некоторые подразделения могут не выдавать из-за засорения. Ингаляционный аэрозоль сульфата альбутерола Perrigo был разработан в партнерстве и изготовлен фармацевтической компанией Catalent Pharma Solutions.

Ключевые игроки

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке будесонидных ингаляторов, включают Pfizer Inc., Cipla Limited, Lupin Limited, Cosmo Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Manus Aktteva Biopharma LLP, Abbott Laboratories, Lunan Better Pharmaceutical, Novartis International AG (Sandoz), Mylan N.V., Skyepharma, AstraZeneca Plc., Chiesi Farmaceutici S.p.A, Orion Corporation, Santarus Inc., Synmosa Biopharma Corporation и Shanghai Sine Pharmaceutical Laboratories Co. Ltd.