Рынок антителосвязанной T-рецепторной терапии АНАЛИЗ

Терапия T-рецепторами с антителом (ACTR) является своего рода иммунотерапией, используемой для лечения рака, при которой собственный иммунный ответ организма используется для воздействия на раковые клетки. Терапия T-рецепторами, связанными с антителами, использует Т-клетки из организма, сконструировав его для экспрессии специфического Т-клеточного рецептора, умножая его в лаборатории, а затем вводя его вместе с нацеливающими антителами. Преимущество этого подхода заключается в том, что эти Т-клетки не атакуют нормальные антигены из кровообращения, а атакуют только антигены, прикрепленные к раковым клеткам. Это возможно как опухоль специфической моноклональной формы. антитела Вводятся вместе с Т-клетками ACTR. Терапия ACTR является экономически эффективной, поскольку она может использоваться в различных видах терапии рака. Кроме того, большая терапевтическая польза при минимальных побочных эффектах может быть возможна путем корректировки количества таргетирующего антитела, которое необходимо для активации Т-клеток ACTR.

Растущая заболеваемость раком и новые продукты будут запущены в будущем, чтобы стимулировать рынок антителосвязанной терапии Т-рецепторами.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), рак является одной из ведущих неинфекционных заболеваний и второй ведущей причиной смерти во всем мире. По данным Международного агентства по изучению рака (IARC) в 2012 году, в мире было зарегистрировано 14,1 миллиона новых случаев заболевания, 8,8 миллиона смертей и 32,6 миллиона человек, живущих с раком. Согласно отчету Общества лейкемии и лимфомы за 2017 год, только в США ожидается распространенность 8 16 834 и 80 500 новых случаев лимфомы в год. Таким образом, такое большое количество больных раком будет стимулировать рынок антителосвязанной терапии Т-рецепторами.

Терапия ACTR лучше в своем подходе, чем другие технологии передачи Т-клеток, такие как терапия CAR-T-клетками. Продукты терапии CAR-T, такие как Kymriah (Novartis AG) или Yescarta (Gilead Lifescience, Inc.), имеют побочные эффекты, такие как синдром высвобождения цитокинов и неврологическая токсичность, как обсуждается в их соответствующих литературах и других исследованиях. Терапия ACTR, будучи специфической по своему действию, не вызывает таких побочных эффектов. Это преимущество будет стимулировать рынок антителосвязанной терапии Т-рецепторами в будущем. Также терапия CAR-T имеет применение в конкретном типе рака, таком как неходжкинская лимфома, острый лимфобластный лейкоз, множественная миелома, тогда как терапия ACTR имеет потенциальное применение даже при солидном опухолевом раке, таком как рак молочной железы и нейробластома.

Стоимость продукта может быть серьезной проблемой. Kymriah, который является CAR-T терапией, стоит около 4 75 000 долларов США на пациента. Учитывая такую высокую стоимость терапии CAR-T, можно предположить, что терапия T-рецепторами, связанными с антителами, также может стоить аналогично, поскольку она работает в том же сегменте. иммуно онкологияЭто может ограничить потенциальный рост рынка антителосвязанной терапии Т-рецепторами.

Стратегическое слияние и приобретение компаний для расширения рынка антителосвязанной терапии Т-рецепторами.

Unum Therapeutics в настоящее время является единственной компанией, которая активно работает в антителосвязанной терапии Т-рецепторами. У него есть несколько продуктов, и они варьируются в зависимости от технологии, используемой для экспрессии рецепторов у пациентов с Т-клетками, таких как мРНК или вирусный вектор. Существует также комбинация различных моноклональных антител, которые можно использовать для соединения, таких как ритуксимаб и трастузумаб. В первом фазе клинического исследования было обнаружено, что терапия ритуксимабом, связанным с рецептором t, производит желаемые терапевтические эффекты. Seattle Genetics, Inc. и Unum Therapeutics, Inc. в 2015 году заключили стратегическое соглашение о сотрудничестве и лицензировании для разработки и коммерциализации новых антител-связанных T-клеточных рецепторов (ACTR) для лечения рака. Это сотрудничество позволит изучить различные комбинации опухолевых моноклональных антител с Т-рецептором и удовлетворить конкретные потребности пациента в лечении.