Адренолейкодистрофия (ALD) является редким генетическим заболеванием, связанным с Х-хромосомой у мужчин и женщин. Адренолейкодистрофия (ALD) вызывает мутацию гена ABCD1 у людей, который повышает белки ALD. Эти белки используются для очистки токсичных молекул, известных как насыщенные жирные кислоты очень длинной цепи. Таким образом, накопление насыщенной очень длинноцепочечной жирной кислоты в тканях по всему телу приводит к повреждению миелина, что вызывает неврологические проблемы у пациентов.
Адренолейкодистрофия (ALD) чаще всего наблюдается в детстве и присутствует как у мужчин, так и у женщин. Адренолейкодистрофия (ALD) дополнительно идентифицируется ее фенотипами, такими как детское начало ALD, болезнь Аддисона, адреномиелоневропатия и диагностируется с помощью анализа крови, магнитно-резонансной томографии, скрининга зрения, биопсии кожи и культуры клеток фибробластов. Лечение, используемое для адренолейкодистрофии (ALD), представляет собой трансплантацию стволовых клеток, лечение надпочечниковой недостаточности, генная терапия Диетическая терапия.
Глобальная адренолейкодистрофия Рынок наркотиков: водители
Адренолейкодистрофия является редким генетическим заболеванием, которое характеризуется такими симптомами, как детское начало ALD, болезнь Аддисона и адреномиелоневропатия. Поэтому, в зависимости от симптомов, тип препарата для лечения адренолейкодистрофии должен быть оценен, и лечение должно быть назначено соответствующим образом. Например, в мае 2020 года SwanBio Therapeutics, разработчик биологической терапии, объявил, что они собрали 52 миллиона долларов США для продвижения своей вирусной базовой генной терапии для адреномиелоневропатии. Средства были собраны с помощью раунда финансирования серии А. Ожидается, что эти факторы будут стимулировать рост мирового рынка препаратов для лечения адренолейкодистрофии.
Глобальный рынок лекарств от адренолейкодистрофии: анализ воздействия COVID-19
COVID-19 затронул несколько рынков по всему миру. В случае глобального рынка препаратов для лечения адренолейкодистрофии пациенты с адренолейкодистрофией сталкиваются с проблемами из-за перераспределения неврологических интенсивных кроватей и неврологических отделений пациентам с COVID-19. В результате возникают трудности в управлении чрезвычайными ситуациями, связанными с неврологическими расстройствами. Кроме того, введение запретов и ограничений на транспортировку правительствами различных стран повлияло на деятельность цепочки поставок и привело к нехватке запасов фармацевтических компаний.
Глобальная адренолейкодистрофия Рынок наркотиков: ограничения
Стволовая клетка Трансплантация - это лечение, используемое для адренолейкодистрофии, но вызывает побочные эффекты, такие как интерстициальная пневмония, повреждение печени и мукозит. Кроме того, при лечении надпочечниковой недостаточности гидрокортизон является основным препаратом, который влияет на уровень кортизола у пациентов с адренолейкодистрофией, а также ослабляет иммунную систему. Кроме того, генная терапия может привести к мутации клеток и воспалению из-за неправильного включения ДНК в расположение ДНК. Ожидается, что эти факторы будут сдерживать рост мирового рынка адренолейкодистрофических препаратов.
Глобальная адренолейкодистрофия Региональный анализ рынка наркотиков
На основе регионов глобальный рынок адренолейкодистрофии сегментирован в Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку. В Северной Америке фармацевтические компании сосредоточены на продвижении методов лечения адренолейкодистрофии. Например, в 2019 году Magneta Therapeutics получила одобрение на назначение регенеративной медицины MGTA-456 для лечения адренолейкодистрофии от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США.
В 2018 году Европейская ЧВК заявила, что надпочечниковая недостаточность является опасным для жизни состоянием со смертностью 0,5 на 100 пациентов в год. Кроме того, фармацевтические компании сосредоточены на исследованиях и разработке методов лечения адренолейкодистрофии, чтобы укрепить свою долю на мировом рынке препаратов для лечения адренолейкодистрофии. Например, в январе 2020 года компания Minoryx Therapeutics, специализирующаяся на инновациях препаратов для лечения заболеваний центральной нервной системы, получила одобрение на препарат-кандидат, лериглитазон (MIN-102), для лечения всех форм x-адренолейкодистрофии.
Глобальная адренолейкодистрофия Рынок наркотиков: ключевые игроки
Ключевыми действующими игроками на мировом рынке адренолейкодистрофии являются Applied Genetic Technologies Corporation, MedDay SA, Bluebird bio, Inc., Minoryx Therapeutics S.L. Pharm Inc., Pfizer Inc., SOM Innovation Biotech, S.A., SwanBio Therapeutics и Viking Therapeutics, Inc.
Таксономия рынка:
На основе лечения мировой рынок препаратов для лечения адренолейкодистрофии подразделяется на:
На основе типа пациента глобальный рынок препаратов для лечения адренолейкодистрофии подразделяется на:
На основе канала распределения мировой рынок препаратов для лечения адренолейкодистрофии разделен на:
На основании показаний глобальный рынок лекарственных средств для лечения адренолейкодистрофии подразделяется на:
На основе региона мировой рынок препаратов для лечения адренолейкодистрофии сегментирован на:
Поделиться
Об авторе
Vipul Patil
Випул Патил — динамичный консультант по управлению с 6-летним опытом работы в фармацевтической промышленности. Известный своей аналитической проницательностью и стратегическим пониманием, Випул успешно сотрудничал с фармацевтическими компаниями для повышения операционной эффективности, расширения и преодоления сложностей дистрибуции на рынках с высоким потенциалом дохода.
Не хватает удобства чтения отчетов на местном языке? Найдите нужный вам язык:
Измените свою стратегию с помощью эксклюзивные отчеты о тенденциях :
Присоединяйтесь к тысячам компаний по всему миру, стремящихся к making the Excellent Business Solutions.
Просмотреть всех наших клиентов