Рынок лечения акромегалии ANALYSIS

Акромегалия является редким расстройством, вызванным избыточной выработкой гормона роста гипофизом, влияющим на внешний вид пациента и внутренние органы. Обычно это вызвано доброкачественной опухолью гипофиза (аденомой), однако в редких случаях симптомы акромегалии могут наблюдаться из-за неэффективного контроля гипоталамуса над клетками, секретирующими гормон роста. Аномальное увеличение рук, рук, ног, ног и головы, а также постепенные изменения в чертах лица, таких как бровь, нижняя челюсть и нос, являются видимыми симптомами этого расстройства. Нелеченная акромегалия приводит к серьезным и угрожающим жизни осложнениям, таким как кардиомиопатия и желудочковая аритмия. Анализ крови для измерения уровней гормонов роста или инсулиноподобного фактора роста и визуализации опухолей с помощью МРТ и КТ обычно используются диагностические подходы для обнаружения акромегалии. Некоторые лекарства на 90% эффективны при уменьшении опухоли, однако частота успеха лечения варьируется в зависимости от возраста, состояния здоровья или истории болезни пациентов. По данным Американского общества клинической онкологии (ASCO), в 2017 году у 14 230 человек в США была диагностирована опухоль гипофиза, большинство из которых являются доброкачественными опухолями. Кроме того, в 2017 году Национальная организация по редким заболеваниям оценила уровень распространенности акромегалии как 50-70 человек на миллион, и ежегодно на миллион приходится 3 новых случая, что, как ожидается, увеличит спрос на рынок лечения акромегалии.

Динамика рынка лечения акромегалии:

По типу заболевания:

• Эктопическая акромегалия
• Псевдо Акромегалия

По классу наркотиков:

• Соматостатин Аналоги (SSAs)
• Соматулин Депо (Lanreotide)
• Другие SSA
• Дофаминовые агонисты (DAs)
• Бромокриптин мезилат (Парлодель)
• Другие DAs
• Антагонист гормона роста (GHRAs)
• Сомаверт (пегвисомант)

По маршруту администрирования:

• устный
• родительский

По каналу распространения:

• Больничные аптеки
• Розничные аптеки
• Онлайн аптеки

Водитель рынка:

Новые препараты на рынке расширяют выбор методов лечения для врачей и пациентов. В 2017 году компания Midatech Pharma PLC подала заявку на проведение клинических испытаний в рамках исследования на людях программы Q-октреотида (MTD201) в области рака и акромегалии, и теперь она получила устное подтверждение от польских регуляторов для утверждения в январе 2018 года. Кроме того, Chiasma Ожидается, что новая пероральная поддерживающая терапия для лечения акромегалии под названием Mycapssa, которая завершила международное исследование фазы 3 и дальнейшее проведение международного клинического испытания фазы 3 в соответствии с протоколом, принятым Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для взрослых пациентов с акромегалией, также ускорит рост рынка лечения акромегалии в течение прогнозируемого периода. Срок действия патентов на лекарства в течение прогнозируемого периода может временно затруднить работу рынка.

Поскольку акромегалия является непредотвратимым заболеванием, раннее выявление заболевания поможет вылечить симптомы заболевания. Повышение осведомленности о дифференциации между акромегалией и другими расстройствами, такими как гигантизм, синдром Марфана и пахидермопериостоз, а также дальнейшее выявление симптомов и их диагностика помогут стимулировать рост рынка лечения акромегалии. Например, 1 ноября 2017 года Всемирный альянс гипофизарных организаций (WAPO) и Ассоциация гипофизарных сетей впервые отметили День осведомленности о акромегалии, чтобы безотлагательно повысить осведомленность о диагностике симптомов этого заболевания. Некоторые фонды оказывали финансовую помощь пациентам, страдающим акромегалией. Например, в декабре 2017 года Фонд HealthWell запустил новую схему финансирования, в рамках которой он предоставил фонд в размере 10 000 долларов США для 12-месячного гранта пациентам с акромегалией, которые имеют годовой доход домохозяйства до 400 процентов от федерального уровня бедности. Такие программы финансирования обеспечат финансовое облегчение пациентам, страдающим акромегалией, что, в свою очередь, будет способствовать росту рынка лечения акромегалией. В 2017 году Crinetics Pharmaceuticals, Inc. была награждена грантом Phase IIB Small Business Innovation Research (SBIR) в размере до 2,8 миллиона долларов США от Национального института диабета и болезней органов пищеварения и почек (NIDDK) Национального института здоровья (NIH) для разработки перорально доступного, непептидного соматостатина, кандидата на препарат CRN00808, который может быть использован для лечения акромегалии.

Рынок лечения акромегалии – конкуренты:

Pfizer Inc., Novartis Pharma AG, GlaxoSmithKline plc, Midatech Pharma PLC, Strongbridge Biopharma plc, Chiasma Inc, Aegis Therapeutics LLC, Amryt Pharma plc, Antisense Therapeutics Ltd, Crinetics Pharmaceuticals Inc, Dauntless Pharmaceuticals Inc и Ipsen Biopharmaceuticals Inc. являются основными игроками на рынке лечения акромегалии.