фармакогенетический Тестирование рынка SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

фармакогенетический Тестирование рынка Size and Trends

Мировой рынок фармакогенетического тестирования оценивается как USD 13.11 Bn в 2024 году Ожидается, что он достигнет USD 24,10 Bn к 2031 году, демонстрируя совокупный годовой темп роста (CAGR) 9,3% с 2024 по 2031 год.

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что рынок станет свидетелем значительного роста в течение прогнозируемого периода. Это можно объяснить растущим применением фармакогенетического тестирования в терапевтических областях, таких как онкология, неврология и лечение боли. Растущая потребность в точной медицине и растущее внимание к сокращению проб и ошибок в разработке лекарств будут способствовать дальнейшему стимулированию доходов рынка до 2031 года.

Рост распространенности хронических заболеваний

За последние несколько десятилетий глобальное бремя хронических заболеваний значительно возросло. Хронические заболевания, такие как рак, сердечно-сосудистые заболевания, диабет и неврологические расстройства, являются одними из ведущих причин смертности во всем мире. По оценкам, более 50% случаев рака вызваны генетическими факторами и факторами образа жизни. С развитием геномики и фармакогеномики роль вариаций ДНК и мутаций в этиологии заболеваний становится все более понятной. Фармакогенетическое тестирование помогает выявить индивидуальные генетические вариации, которые влияют на метаболизм и реакцию лекарств. Это позволяет медицинским работникам назначать более безопасные и эффективные лекарства, адаптированные к генетическому профилю пациента. С быстро растущим числом хронических заболеваний во всем мире растет спрос на более персонализированные подходы к лечению. Фармакогенетическое тестирование может помочь оптимизировать лекарственную терапию для хронических заболеваний и уменьшить практику назначения на основе проб и ошибок. Ожидается, что это будет способствовать более широкому внедрению услуг фармакогенетического тестирования во всем мире в ближайшие годы.

Market Concentration and Competitive Landscape

Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report

Увеличение финансирования и инвестиций

Увеличение финансирования и инвестиций, направленных на программы секвенирования ДНК во всем мире, значительно стимулирует рост рынка фармакогенетического тестирования. Различные правительства и некоммерческие организации вкладывают значительные средства в поддержку инициатив по секвенированию ДНК, которые изучают генетические вариации и понимают, как гены влияют на реакцию человека на лекарства. Например, Национальный исследовательский институт генома человека, входящий в Национальные институты здравоохранения США, инвестировал более 806 миллионов долларов США в 2020 году в проекты генома. Такие крупные инвестиции помогают ускорить исследования секвенирования ДНК. Несколько клинических исследований с использованием секвенирования ДНК помогают фармакогенетическому тестированию получить большую известность. секвенирование ДНК Исследования помогают выявить генетические маркеры, которые влияют на метаболизм и эффективность лекарств. Они коррелируют генетические варианты с неблагоприятными лекарственными реакциями. Например, согласно отчету NIH США за май 2022 года, расходы на исследования геномики рака заметно увеличились, увеличившись с 1160 миллионов долларов США в 2021 году до 1220 миллионов долларов США. Ожидается, что значительные инвестиции в геномику и персонализированную медицину положительно повлияют на рост рынка фармакогеномики. Фармакогеномика играет решающую роль в лечении рака, повышая выживаемость пациентов, а также снижая ненужные расходы, связанные с неэффективным лечением.

Ключевые выводы аналитика

Глобальный рынок фармакогенетических испытаний обещает сильный рост в ближайшие годы. Основными драйверами для рынка являются растущий спрос на точную медицину и растущий акцент на фармакогенетическое тестирование для оптимизации эффективности и безопасности лекарств. Поскольку здравоохранение движется к более индивидуальным медицинским решениям, основанным на генетическом составе человека, фармакогенетическое тестирование будет играть ключевую роль в определении правильного лекарства и дозировки для пациентов.

Северная Америка в настоящее время доминирует на мировом рынке из-за благоприятной регуляторной политики и условий одобрения инновационных диагностических тестов в США. Это можно объяснить растущим сотрудничеством между глобальными фармацевтическими компаниями и поставщиками тестов с местными игроками в таких странах, как Китай и Индия. Экономическая экспансия в этих густонаселенных странах также означает большой пул пациентов для фармакогенетических услуг.

Хотя потребность в таких услугах тестирования быстро растет, существуют также определенные проблемы, сдерживающие рост рынка. Высокие расходы, связанные с проведением фармакогеномных испытаний, и отсутствие адекватных моделей возмещения по-прежнему являются основными сдерживающими факторами, особенно на развивающихся рынках. Между тем, противоречивые руководящие принципы и клиническая обоснованность многих тестов также сдерживают более широкое клиническое принятие и использование.

Проблемы рынка:Высокая стоимость тестирования

Высокая стоимость фармакогенетического тестирования существенно сдерживает потенциал роста мирового рынка. Фармакогенетическое тестирование помогает определить, как пациенты будут реагировать на конкретные лекарства на основе их генетического состава. Тем не менее, эти тесты могут быть довольно дорогими, от сотен до тысяч долларов на пациента. Эта высокая стоимость делает тесты недоступными для многих людей и систем здравоохранения. Расходы, связанные с фармакогенетическим тестированием, обременительны по нескольким причинам. Разработка точных и надежных генетических тестов требует обширных исследований и разработок. Процесс анализа ДНК пациента и сопоставления его с различными лекарственными метаболизмами и взаимодействиями технически сложен. Лаборатории должны использовать специализированное оборудование, квалифицированных техников и интерпретирующих генетических консультантов для выполнения этих тестов. Все эти факторы способствуют высоким расходам на одного пациента.

Рыночные возможности: Сочетание фармакогенетических тестов с сопутствующей диагностикой

Сочетание фармакогенетического тестирования с сопутствующей диагностикой представляет собой значительную возможность для мирового рынка фармакогенетического тестирования. Фармакогенетическое тестирование помогает определить, как генетика человека может влиять на его реакцию на лекарства, анализируя генетические вариации. Это позволяет врачам выбирать наиболее эффективные лекарства и дозировку для генетического состава пациента. Диагностика компаньонов - это диагностические тесты, разработанные вместе с новыми препаратами для выявления пациентов, которые, вероятно, ответят на конкретное лечение. Объединив фармакогенетическое тестирование с сопутствующей диагностикой, медицинские работники могут получить бесценную информацию о персонализированных вариантах лечения для своих пациентов. Например, сопутствующие диагностические тесты для некоторых лекарств от рака могут идентифицировать пациентов с конкретными генетическими мутациями или биомаркерами, которые указывают, что они будут клинически выигрывать от целевой терапии. Фармакогенетическое тестирование может выявить другие генетические факторы, которые влияют на то, как пациент метаболизируется и реагирует на это лечение. Дополнительные данные обоих тестов позволяют врачам разрабатывать действительно индивидуальные планы лечения, максимизируя эффективность и безопасность лекарств. Избегание безреагирующих методов лечения также имеет экономические преимущества в минимизации ненужных расходов на здравоохранение.

Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report

Insights By Technology - Достижения в технологии ПЦР обеспечивают ее ведущую долю

С точки зрения технологииПолимеразная цепная реакция Ожидается, что в 2024 году доля ПЦР будет самой высокой, что составит 40,1 доли рынка, благодаря постоянному прогрессу и совершенствованию технологии ПЦР. ПЦР обеспечивает быструю репликацию определенных последовательностей ДНК, что позволяет обнаруживать генетические мутации и вариации. Традиционные технологии ПЦР были дорогими и трудоемкими. Тем не менее, с текущими исследованиями и разработками новейшие платформы PCR предлагают высокоавтоматизированные, простые в использовании и экономически эффективные решения. Количественные варианты ПЦР в реальном времени, такие как RT-qPCR, позволили провести высокопроизводительный анализ и превратили ПЦР в надежный, точный и доступный метод фармакогенетического тестирования. Дальнейшие инновации, включая анализ плавления с высоким разрешением, микрофлюидику и цифровую ПЦР, увеличили чувствительность ПЦР и возможности мультиплексирования. Это расширило его применение от академических исследований до клинической диагностики. Таким образом, ПЦР остается наиболее широко используемым методом в фармакогенетических тестах из-за простоты использования, доступности и постоянного обновления технологий, что делает его предпочтительным как для медицинских работников, так и для пациентов.

Insights By Application - Разнообразные приложения в управлении раком управляют сегментом онкологии

С точки зрения применения онкология, как ожидается, будет составлять самую высокую долю рынка, составляя 20,12% доли рынка в 2024 году из-за разнообразных применений фармакогенетического тестирования в лечении рака и персонализированного лечения. Генетические вариации играют ключевую роль в переменной лекарственной реакции у больных раком. Фармакогенетическое тестирование помогает идентифицировать пациентов, которые могут реагировать или развивать побочные реакции на определенные химиотерапевтические препараты, таргетную терапию или иммунотерапию. Это позволяет врачам выбирать наиболее эффективные лекарства и избегать проб и ошибок. Например, тестирование на генетические мутации в EGFR, KRAS, BRAF и т. Д. Руководит выбором целевых препаратов при раке легких и колоректальном раке. Аналогичным образом, тестирование на варианты BRCA1/2 идентифицирует пациентов, восприимчивых к ингибиторам PARP для рака яичников. Фармакогенетический анализ метаболических ферментов помогает минимизировать токсичность от обычно используемых противораковых препаратов, таких как 5-фторурацил, тамоксифен и иринотекан. С переходом к точному и персонализированному лечению рака, фармакогенетическое тестирование широко используется для оптимизации результатов лечения рака, а также для повышения выживаемости и качества жизни пациентов.

Insights by End User - Польза от затрат приводит к внедрению фармакогенетического тестирования в больницах

С точки зрения конечного потребителя, больницы и клиники, как ожидается, внесут наибольшую долю рынка с 40,12% в 2024 году из-за экономических преимуществ принятия фармакогенетических испытаний. Включение фармакогенетического тестирования обещает значительную экономию затрат для больниц от сокращения назначения проб и ошибок, сбоев лечения, длительного пребывания в больнице и неблагоприятных реакций на лекарства. Например, тестирование чувствительности к варфарину может помочь избежать серьезных рисков кровотечения, которые приводят к длительной госпитализации и увеличению медицинских расходов. Генетический скрининг перед химиотерапией и выбором целевой терапии может свести к минимуму посещение больницы из-за отсутствия реакции или проблем с токсичностью. Это также улучшает возмещение за счет моделей оплаты, основанных на стоимости, с акцентом на качественные и эффективные результаты лечения пациентов. Значительные инвестиции в НИОКР и технологические разработки сделали тесты более простыми, доступными и доступными. Это касается бюджетных и ресурсных ограничений больниц, особенно в развивающихся регионах. Кроме того, доступ к экспертизе и простота отчетности о генетических результатах делает больницы подходящей средой для включения фармакогенетики в клинические рабочие процессы. Будучи медицинскими учреждениями с максимальной пропускной способностью пациентов, больницы могут использовать прогнозируемый высокий спрос на рынке по мере роста точной медицины.

Regional Insights

To learn more about this report, request sample copy

Северная Америка стала доминирующим регионом на мировом рынке фармакогенетического тестирования. Ожидается, что в 2024 году на регион будет приходиться 41,2% рынка. На долю США приходится наибольшая доля, прежде всего, благодаря наличию ключевых игроков рынка и наличию передовых медицинских учреждений. В стране наблюдается значительный рост инициатив в области точной медицины как со стороны государственных, так и частных организаций, направленных на разработку индивидуальных вариантов лечения пациентов. Кроме того, благоприятная нормативная политика способствовала интеграции фармакогенетического тестирования для оптимизации назначения лекарств в стране. Растущий спрос на персонализированные лекарства и диагностику побудил фармацевтические компании инвестировать значительные средства в исследования и разработки, связанные с фармакогенетикой.

Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим региональным рынком в течение прогнозируемого периода. Быстрое экономическое развитие в развивающихся странах, таких как Китай и Индия, улучшило доступ к передовым медицинским учреждениям. Рост расходов на здравоохранение, сопровождаемый ростом гериатрического населения, восприимчивого к хроническим заболеваниям, привел к необходимости точной диагностики. Несколько местных диагностических игроков заключили партнерские отношения с мировыми лидерами для предоставления доступных услуг фармакогенетического тестирования. Это увеличило их долю на внутреннем рынке. В то же время обеспокоенность по поводу эффективности и безопасности лекарственных средств привела к более широкому принятию. Кроме того, правительства различных стран Азиатско-Тихоокеанского региона объявили о благоприятных нормативных руководящих принципах и политике возмещения для поощрения практики точной медицины. Это способствовало интеграции процедур фармакогенетического тестирования среди больниц и клиник по всему региону.

Market Report Scope

Key Developments

• В мае 2023 года Калифорнийский университет Сан-Франциско UCSF запустил первую в Калифорнии программу клинической фармакогеномики (CPP), интегрируя геномные данные пациентов в решения в области здравоохранения в UCSF Health. Под руководством Бани Тамраза, PharmD, PhD и Лизы Кроон, PharmD, программа охватывает 15 генов и 56 лекарственных методов лечения, повышая эффективность и безопасность лечения с помощью персонализированной медицины. Автоматизированные системы поддержки принятия клинических решений в электронных записях UCSF Health дают рекомендации по генетическому тестированию или информируют о схемах приема лекарств на основе генетических данных.
• В феврале 2023 года MyRx, новый сервис от UF Health, разработанный фармацевтами Фармацевтического колледжа Университета Флориды, предлагает виртуальные консультации по фармакогенетическому тестированию. Он направлен на предоставление пациентам удобного способа интерпретации результатов анализов и оптимизации лекарственной терапии.
• В мае 2023 года PerkinElmer Inc., глобальный поставщик технологий и сервисных решений, запустила Revvity, Inc. в качестве независимого поставщика научно-ориентированных решений, использующих достижения в области диагностики и наук о жизни для улучшения глобального благополучия. Ранее при PerkinElmer, Inc., Revvity Inc. обслуживает различные отрасли промышленности, включая фармацевтику, биотехнологии, диагностические лаборатории, научные круги и правительственные организации. Компания предлагает ряд продуктов, включая реагенты, расходные материалы, анализы, инструменты и программное обеспечение.
• В мае 2022 года, Приглашаю. Медицинская генетическая компания представила свою расширенную панель фармакогеномики (PGx), включая специализированную панель фармакогеномики Invitae и инструмент поддержки клинических решений (CDST). Этот запуск позиционирует Invitae как одну из самых обширных панелей PGx в отрасли. Панель охватывает руководящие принципы и доказательства, влияющие на многочисленные широко используемые лекарства по различным специальностям, таким как первичная помощь, кардиология, эндокринология, управление болью и онкология, в дополнение к лекарствам для психического здоровья.
• В октябре 2022 года, ПакбиоБиотехнологическая компания и Twist Bioscience Corporation, компания по синтетической биологии и геномике, представили первую линейку предварительно разработанных длинных генных панелей благодаря сотрудничеству Twist Alliance. Эти фиксированные панели предназначены для эффективного и экономически эффективного воздействия на определенные геномные области. Кроме того, клиенты имеют возможность настраивать и масштабировать свои собственные панели для секвенирования с помощью считывания PacBio HiFi.

* Определение: Глобальный рынок фармакогенетического тестирования состоит из компаний, которые предоставляют услуги генетического тестирования, чтобы помочь определить, как пациенты будут реагировать на конкретные лекарства. Эти тесты анализируют ДНК пациента для выявления генетических вариантов, которые влияют на их способность обрабатывать и реагировать на определенные лекарства. Результаты могут помочь медицинским работникам назначать безопасные и эффективные лекарства, адаптированные к генетическому составу каждого пациента, снижая риск побочных реакций и улучшая результаты для здоровья.

Market Segmentation

• Technology Insights (выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Полимеразная цепная реакция (PCR)
  • секвенирование
  • Анализ микрочипов
  • Другие технологии
• Application Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Кардиология
  • гастроэнтерология
  • Эндокринология
  • Иммунология и гиперчувствительность
  • гинекология
  • онкология
  • неврология
  • Другие
• End User Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Больницы и клиники
  • Академические и исследовательские институты
  • Биофармацевтический Компании
  • Другие
• Regional Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Северная Америка
    • США.
    • Канада
  • Латинская Америка
    • Бразилия
    • Аргентина
    • Мексика
    • Остальная часть Латинской Америки
  • Европа
    • Германия
    • Великобритания.
    • Испания
    • Франция
    • Италия
    • Россия
    • Остальная Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
    • Китай
    • Индия
    • Япония
    • Австралия
    • Южная Корея
    • АСЕАН
    • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
  • Ближний Восток
    • ГКЦ Страны
    • Израиль
    • Остальная часть Ближнего Востока
  • Африка
    • Южная Африка
    • Северная Африка
    • Центральная Африка
• Ключевые игроки Insights
  • Лаборатории Эбботта
  • Admera Здоровье
  • Agena Bioscience
  • BiogeniQ
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • цефеид
  • Gene by Gene, Ltd.
  • Геномное здоровье
  • Illumina, Inc.
  • Лабораторная корпорация America Holdings (LabCorp)
  • Myriad Genetics, Inc.
  • OneOme, LLC
  • OPKO Health, Inc.
  • Квест-диагностика инкорпорированный
  • Рош молекулярная диагностика
  • Sonic Healthcare
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 23andMe, Inc.